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孙文秀

作品数:87 被引量:163H指数:6
供职机构:长江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 25篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 42篇农业科学
  • 15篇生物学
  • 6篇文化科学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇石油与天然气...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 24篇基因
  • 22篇辣椒
  • 21篇疫霉
  • 18篇辣椒疫霉
  • 16篇疫霉菌
  • 14篇辣椒疫霉菌
  • 12篇黄鳝
  • 10篇教学
  • 9篇生物学
  • 8篇多聚半乳糖醛...
  • 8篇克隆
  • 8篇病菌
  • 8篇病原
  • 7篇蛋白
  • 7篇枯病
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞生物
  • 6篇细胞生物学
  • 5篇烟草
  • 5篇生防菌

机构

  • 82篇长江大学
  • 12篇山东农业大学
  • 4篇山东省花生研...
  • 3篇广西壮族自治...
  • 3篇贵州省烟草公...
  • 2篇华中农业大学
  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇塔里木大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇潍坊职业学院
  • 1篇烟台市农业科...
  • 1篇贵州省烟草科...

作者

  • 86篇孙文秀
  • 24篇李伟
  • 11篇张修国
  • 9篇李伟
  • 8篇熊涛
  • 8篇李建文
  • 5篇余维初
  • 4篇曲明静
  • 4篇李其利
  • 4篇郭堂勋
  • 4篇李晓
  • 4篇黄穗萍
  • 4篇吴辉
  • 4篇唐利华
  • 4篇江翱
  • 3篇许本波
  • 3篇莫贱友
  • 3篇姜晓静
  • 3篇张成省
  • 3篇陈小林

传媒

  • 4篇安徽农业科学
  • 4篇江苏农业科学
  • 4篇湖北农业科学
  • 4篇植物病理学报
  • 3篇山东农业大学...
  • 3篇科技信息
  • 2篇河南农业科学
  • 2篇长江大学学报...
  • 2篇科技视界
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇北方园艺
  • 1篇生物技术
  • 1篇大豆科学
  • 1篇干旱区资源与...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇环境污染与防...
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇长江蔬菜

年份

  • 10篇2024
  • 13篇2023
  • 4篇2022
  • 7篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
87 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种黄颡鱼醛还原酶蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种黄颡鱼醛还原酶重组蛋白及其制备方法和应用,属于基因工程技术领域,其中所述黄颡鱼醛还原酶蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ IDNO.1所示。本发明通过从黄颡鱼中克隆AKR1A1基因并进行体外表达和分离纯化,获...
李伟孙文秀杨龙
辣椒疫霉菌PcPLD8基因的克隆和表达分析被引量:2
2021年
为了探究磷脂酶D在辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)致病过程中的作用,从辣椒疫霉菌株LT1534中克隆到1个磷脂酶D基因,命名为PcPLD8。PcPLD8基因开放阅读框(ORF)长1596 bp,编码一个含531个氨基酸的蛋白质,相对分子质量为60689,理论pI为4.85,具有两个保守的HKD基序,不含信号肽,无跨膜区,亚细胞定位于细胞质,属于PLD-like磷脂酶D蛋白。定量PCR结果表明,PcPLD8在辣椒疫霉菌的萌发孢时期表达量最大,且侵染辣椒48和72 h时表达量显著升高。此外,异源表达PcPLD8明显增强辣椒疫霉菌对本氏烟的侵染。这些结果显示PcPLD8可能在辣椒疫霉菌的致病过程中发挥重要作用。
杨磊朱彤彤刘应保夏帆孙文秀
关键词:辣椒疫霉菌磷脂酶D
枯草芽孢杆菌BS04的尿酸氧化酶基因及其用途
本发明公开了一种来自枯草芽孢杆菌BS04的尿酸氧化酶基因及其用途,属于生物技术领域。本发明获得枯草芽孢杆菌BS04尿酸氧化酶基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1,编码的氨基酸序列为SEQ ID NO:2,尿酸氧化酶基...
孙文秀李伟陈洪娜
文献传递
辣椒疫病生防菌的筛选、鉴定及其抑菌机理初探被引量:6
2015年
采用平板稀释法和平板对峙试验,从武汉、荆州、宜昌和荆门等地的辣椒根际土壤中分离到185株细菌,筛选到1株具有高效拮抗辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)的生防菌Bs04。通过形态学观察、生理生化指标测定、16S r DNA序列测定及进化树构建,确定菌株Bs04为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。Bs04对辣椒疫霉菌丝生长抑制率达80%,同时对烟草黑胫病菌(Phytophthora parasitica var.nicotiana)、棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)、棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sb.vesinfectum)和黄瓜立枯病菌(Rhizoctonia solani)具有明显的抑制作用。利用光学显微镜观察Bs04对辣椒疫霉菌丝形态的影响,发现菌丝分支增多、顶端畸形、原生质浓缩及生长缓慢等现象,表明Bs04具有显著的抑菌作用。
吴辉潘梦武高易宏李建文姚少林孙文秀
关键词:生防菌抑菌机理
大豆疫霉多聚半乳糖醛酸酶pspg1基因毕赤酵母表达载体的构建被引量:1
2009年
[目的]构建大豆疫霉多聚半乳糖醛酸酶pspg1基因毕赤酵母表达载体。[方法]利用PCR方法从大豆疫霉菌cDNA中扩增多聚半乳糖醛酸酶pspg1基因,用限制性内切酶EcoRⅠ和NotⅠ分别酶切此基因和毕赤酵母表达载体pPIC9K,然后用T4连接酶将目的基因克隆到pPIC9K载体中构建此载体。[结果]扩增的大豆疫霉菌pspg1基因成熟肽片段大小为1 250 bp。用基因特异性引物扩增阳性重组子,可得到大小为1 200 bp的片段。而用载体特异性引物扩增阳性重组子,可得到大小为1 200和1 700 bp两条带,多出来的400 bp恰好符合载体部分的大小。将此特异性片段PCR扩增回收,序列测定发现大豆疫霉pspg1基因已经成功地插入到表达载体中。[结论]该研究为进一步研究大豆疫霉菌pspg1基因在毕赤酵母中高效表达奠定了基础。
孙文秀
关键词:大豆疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶
水稻纹枯病病菌β-微管蛋白基因克隆及其与多菌灵抗药性的关系被引量:1
2017年
测定湖北省不同地区水稻纹枯病病菌对多菌灵的敏感性,结果发现,抗性菌株的抗药性水平不高。根据常见植物病原真菌β-微管蛋白基因设计引物,从水稻纹枯病病菌对多菌灵的敏感和抗性菌株中扩增β-微管蛋白基因,均获得了大小为695 bp的基因片段,其中含有1个53 bp的内含子,与粗糙脉孢菌具有较高的同源性。序列分析结果表明,水稻纹枯病病菌抗性菌株β-微管蛋白基因的第271、第453、第612位碱基发生了突变,分别由T、T、T突变为G、C、C,但这3个位点相对应的氨基酸却没有发生变化。此外,内含子的第15位碱基由G突变为A。由此可见,水稻纹枯病病菌对多菌灵抗药性的产生与β-微管蛋白基因的变异有一定的关系。
陈洪娜李建文孙文秀
关键词:Β-微管蛋白基因克隆多菌灵抗药性碱基突变
辣椒疫霉菌对不同辣椒品种抗病性相关酶活性的影响被引量:3
2009年
对优质抗辣椒疫病品种海丰Zt-277、特大汤椒二号F1和感辣椒疫病品种天骄2号进行辣椒疫霉菌接种,测定了辣椒叶片中与抗病性相关的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性和丙二醛(MDA)的含量变化,结果表明,接种与未接种相比,抗病品种叶片中SOD,POD活性提高幅度要低于感病品种,MDA的含量提高幅度要高于感病品种。但不论辣椒疫霉菌接种与否,抗病品种辣椒叶片中SOD、POD活性高于感病品种;感病品种辣椒叶片中MDA含量高于抗病品种。
孙文秀朱小慧
关键词:辣椒抗病性过氧化物酶丙二醛
用于防治辣椒疫病的枯草芽孢杆菌
本发明涉及一种用于防治辣椒疫病的枯草芽孢杆菌BS04(Bacillus subtilis BS04),属农业病害生物防治技术领域,其特征在于分离自辣椒根际土壤中,保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),其保藏编号为C...
孙文秀李伟
文献传递
苯并咪唑类杀菌剂对水稻纹枯病菌的室内毒力测定被引量:3
2016年
采用菌丝生长速率法测定了多菌灵、苯甲多菌灵和甲基硫菌灵3种苯并咪唑类杀菌剂对不同抗性水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)的室内毒力。结果表明,多菌灵的抑菌效果最好,其对敏感菌株的EC50在0.293 1~0.403 5μg/m L之间,对抗性菌株的EC50在0.414 7~0.645 7μg/m L之间;甲基硫菌灵的毒力最低,其对敏感和抗性菌株的EC50分别在12.039 7~26.597 1μg/m L和20.770 1~36.953 3μg/m L之间。
袁梦思李建文孙文秀
关键词:杀菌剂毒力测定
辣椒疫霉MAPK基因家族的鉴定及生物信息学分析被引量:2
2018年
[目的]筛选鉴定辣椒疫霉MAPK基因家族的成员,探讨其基因结构、功能域分布和进化关系。[方法]以辣椒疫霉基因组数据库为平台,搜索MAPK家族成员,并利用生物信息学手段对其基因结构、蛋白功能域及系统进化进行分析。[结果]辣椒疫霉MAPK家族包含16个基因,且在基因组中随机分布,每个基因都含有高度保守的激酶结构域;其中5个不含内含子,4个为非典型磷酸化唇序列,3个含有PH、WW、EF-H等与细胞信号转导相关的功能域;在进化关系上,辣椒疫霉MAPK较真菌相对独立。[结论]首次对辣椒疫霉MAPK基因家族进行鉴定和生物信息学分析,该家族共有16个成员,含有激酶结构域、磷酸化唇序列及信号转导相关蛋白功能域,进化上独立于真菌。
朱彤彤杨磊孙文秀
关键词:辣椒疫霉蛋白激酶系统进化功能域
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