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孙婉玲: 作品数：106 被引量：243H指数：7; 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

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间期荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤13号染色体长臂缺失和免疫球蛋白重链基因易位被引量：1: 2008年; 目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者13号染色体长臂缺失[del（13q）]和免疫球蛋白重链（IGH）基因易位[t（14q）]的临床价值。方法采用直接免疫磁珠法分选骨髓瘤细胞,应用间期荧光原位杂交（FISH）技术对24例MM患者进行del（13 q）和t（14 q）的检测。结果11例（45.83%）为del（13 q）、9例（37.50%）为t（14q）,5例（20.83%）为两个位点均异常、15例（62.50%）为至少1个位点异常。单因素分析显示,治疗有效组（n=14）del（13q）的阳性率为35.71%、无效组（n=9）为66.67%,两组比较差异无显著性（P=0.214）;治疗有效组t（14q）的阳性率为21.43%、无效组为66.67%,两组比较差异无显著性（P=0.077）。多因素分析显示,del（13q）（OR=5.761,95%CI 0.500-66.391,P=0.160）、t（14q）（OR=6.576,95%CI 0.580-74.614,P=0.129）和校正血清钙水平（OR=8.080,95%CI 0.738-88.427,P=0.087）是相对独立的、影响MM疗效的负性因素。结论间期FISH是一种检测MM患者骨髓瘤细胞突变的敏感方法,具有临床应用价值。del（13q）、t（14q）以及校正血清钙水平对判断临床疗效和预后具有指导作用。; 孙婉玲武永吉李辉汪玄庄俊玲; 关键词：多发性骨髓瘤间期荧光原位杂交技术 13号染色体免疫球蛋白重链

MPN与CLL/SLL共患病的研究进展: 2020年; 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)是发病机制不同的两种血液系统肿瘤。两种疾病发生于同一患者非常罕见,目前全球仅报道了42例患者。其发生机制尚不清楚,两种肿瘤之间的相互关系也存在争论。临床特点上,当患者确诊时,CLL/SLL往往处于临床早期阶段;而且针对任何一种肿瘤的治疗均不会影响另一肿瘤的疾病进程;此外,同时患有这两种肿瘤不是预后不良的危险因素。本文就MPN和CLL/SLL共患病的研究进展进行综述。; 郝渊渊孙婉玲

重型再生障碍性贫血患者淋巴细胞亚群B-7共刺激信号系统的变化被引量：5: 2003年; 张春青徐从高张锑申蓉孙婉玲张茂宏; 关键词：再生障碍性贫血淋巴细胞亚群 T细胞受体

继发性中枢神经系统淋巴瘤24例临床分析: 2022年; 目的继发性中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)继发播散累及到中枢神经系统(CNS)。SCNSL发病率低且预后较差,目前还没有标准的预防及治疗方法。方法为了进一步了解SCNSL的临床特征和预后,我们回顾性分析了我院2018年1月1日至2022年7月30日收治的24例SCNSL患者的临床特征。结果24例SCNSL患者的肿瘤组织类型包括17例(70.83%)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),5例(20.83%)惰性B细胞淋巴瘤,1例(4.17%)外周T细胞淋巴瘤-非特指型淋巴瘤,1例(4.17%)原发纵隔大B细胞淋巴瘤。我们主要关注17例SCNSL(DLBCL)患者的临床特征。起病方式:12例(70.59%)SCNSL(DLBCL)患者为起病时CNS及CNS外同时受累;5例(29.41%)SCNSL(DLBCL)患者为NHL进展时单独CNS受累,而没有同时合并CNS外病灶。病理亚型:13例(76.47%)为非生发中心B细胞来源(non-GCB)亚型。基因分型:11例患者的肿瘤组织进行了二代测序,9例(81.82%)患者的分子亚型为MCD亚型。诊治过程:16例SCNSL(DLBCL)患者一线接受了利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤(R-HD-MTX)为基础的治疗,1例患者因脑出血未接受治疗而死亡。转归:16例患者中6例(37.5%)患者经一线治疗达到PR或CR,其他10例患者(62.5%)一线治疗后SD或者PD,二线方案包括放疗、BTK抑制剂、免疫调节剂及其他二线方案化疗。该组患者中位随访时间为13(3~35)个月,10例(58.8%)患者存活,7例(41.2%)患者因疾病进展死亡,包括4例患者的中枢病灶进展和2例患者的全身病灶进展,1例因化疗中消化道大出血死亡。17例SCNSL(DLBCL)患者的平均生存期(overall survival,OS)为23.2±3.5个月,3年预计OS为0.3;平均PFS为13.4±2.6个月,3年预计为0.19。结论在这项回顾性研究中,DLBCL为SCNSL中主要的病理类型,病理亚型以non-GCB,双表达为著,分子亚型多为MCD亚型,这组患者预后较差,多数起病时存在中枢及中枢外病灶,R-HD-MTX-CHOP方案疗效不佳,一线使用BTK抑制剂联合�; 郭轶先常晓丽邹冬梅魏宇魁王丹丹马强孙雪静孙婉玲; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤化学疗法

人骨髓瘤细胞系WuS1的建立及特征: ＜正＞目的建立人骨髓瘤细胞系WuS1并对其生物学特征进行鉴定。材料和方法一名45岁的男性患者在我院诊断为多发性骨髓瘤tgGλ型Ⅲ期B。无菌采取该患者骨髓液并分离单个核细胞,接种于含10％胎牛血清的RPMI1640培养基中...; 孙婉玲武永吉汪玄李辉邹农庄俊玲; 文献传递

SAA小鼠模型中T细胞分化及巨噬细胞亚型的研究: 2023年; 目的:探讨重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)小鼠模型中淋巴细胞功能亚群和巨噬细胞亚型的特点。方法:B6D2F1小鼠经过全身照射(total body irradation,TBI)后,接受C57BL/6小鼠的淋巴细胞输注,建立SAA小鼠模型;以仅接受TBI的B6D2F1小鼠为对照组。在造模成功后收集两组小鼠外周血、淋巴结、脾脏和骨髓,通过流式细胞术检测小鼠T淋巴细胞亚群及CD4^(+)和CD8^(+)细胞表型分化情况;流式细胞术和免疫组化观察小鼠骨髓中巨噬细胞比例及其极化状态。结果:与TBI对照组相比,SAA组小鼠在造模的第12~13天出现严重骨髓衰竭,表现为骨髓造血面积明显减少,外周血白细胞、血红蛋白和血小板均显著下降。SAA组小鼠淋巴结、脾脏和外周血中CD8^(+)淋巴细胞比例升高,CD4^(+)/CD8^(+)淋巴细胞比值显著下降。SAA小鼠的CD4^(+)和CD8^(+)淋巴细胞中,CD44^(+)CD62L^(-)效应记忆T细胞增多,而CD44^(-)CD62L^(+)的初始T细胞和CD44^(+)CD62L^(+)中央记忆T细胞比例显著下降。SAA小鼠骨髓中CD11b+F4/80+巨噬细胞增多,且巨噬细胞以CD86^(-)cCD206^(+)和iNOS^(-)cCD206^(+)的M2型巨噬细胞为主。结论:SAA小鼠模型中,CD4^(+)/CD8^(+)淋巴细胞比值显著下降,淋巴细胞主要为表达CD44^(+)CD62L^(-)的效应记忆T细胞;骨髓巨噬细胞增多,且以M2型巨噬细胞为主。; 孙静方芳谭帅孙婉玲; 关键词：再生障碍性贫血小鼠模型 T细胞

校正后的流式细胞术原始细胞计数在骨髓增生异常综合征分型诊断中的应用被引量：1: 2011年; 目的:探讨校正后的流式细胞术原始细胞计数在骨髓增生异常综合征(MDS)分型诊断中的应用价值。方法:采用流式细胞术多重逻辑设门技术计算73例MDS患者骨髓中CD16dim/-粒细胞和CD34+细胞比例,根据CD16dim/-粒细胞比例对骨髓外周血稀释进行校正,再计算骨髓中校正后的CD34+细胞数;采用校正后的CD34+细胞数进行MDS分型诊断,并与形态学分型诊断进行比较。结果:对照组和MDS组骨髓CD16dim/-粒细胞所占的比例分别为(50.33±17.52)%和(52.35±27.48)%(P>0.05),形态学原始细胞数分别为(0.43±0.64)%和(2.48±3.67)%(P<0.01)。MDS组校正前、后CD34+细胞数分别为(1.86±2.53)%和(3.24±4.02)%(P<0.01),前者明显低于形态学原始细胞数(P<0.05),后者明显高于形态学原始细胞数(P<0.05),但63/73例粒细胞CD16表达水平正常的MDS患者骨髓校正后的CD34+细胞数与形态学原始细胞数并无明显差异,二者用于MDS分型诊断的符合率达96.8%。结论:骨髓中CD16dim/-粒细胞数可用于骨髓外周血稀释的校正;校正后的骨髓CD34+细胞数可用于粒细胞CD16表达正常的MDS患者的分型诊断。; 万岁桂赵弘徐娟刘聪艳张维孙雪静贺景娟冀冰心孙婉玲苏力; 关键词：骨髓增生异常综合征形态学流式细胞术

再生障碍性贫血患者Fas^+/CD8^+细胞减少: 2005年; 孙婉玲刘晓莉张锑张茂宏; 关键词：再生障碍性贫血患者 CD8^+FAS/FASL系统免疫异常低增生

高通量测序分析B细胞非霍奇金淋巴瘤IGH基因克隆性重排特点及临床应用价值: 2024年; 目的探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)IGH基因克隆性重排特点及临床应用价值。方法收集接受NGS检测,且存在IGH基因存在克隆性重排的55例B-NHL患者的人口学资料、临床资料及IGH基因NGS检测结果,分析IGH基因克隆性重排特点、IGHV基因取用频率,以及NGS检测IGH基因重排在临床中的应用价值。结果55例患者中,以单个优势克隆为主(85.45%,47/55),少数患者可检测到2个(12.73%,7/55)和3个优势克隆(1.82%,1/55);在IGHV基因取用偏好方面,IGHV3基因在B-NHL中取用频率最高,其次为IGHV4基因;在IGHV亚型中,IGHV3-23在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)中出现频率最高,IGHV4-34在原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(PCNSL-DLBCL)及弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS)中出现频率最高。结论不同病理类型的B-NHL患者IGH基因克隆性重排中IGHV基因片段取用频率存在偏好,使用NGS检测IGH重排可以识别亚克隆,鉴定克隆相关性,辅助疾病诊断。; 马强邹东梅郭轶先赵弘常晓丽胡蓉华孙婉玲; 关键词：IGHV 非霍奇金淋巴瘤

阵发性睡眠性血红蛋白尿症CD34^+CD59^+细胞长期造血的动物实验被引量：2: 2007年; 目的获得阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者正常克隆干细胞(CD34^+CD59^+)支持长期造血的证据。方法纯化、扩增 PNH 患者骨髓 CD34^+CD59^+细胞并移植入联合免疫缺陷(SCID)小鼠体内,90 d 后以首次移植的小鼠骨髓细胞进行二次移植。结果分别移植了 PNH 患者和正常对照骨髓 CD34^+CD59^+细胞的小鼠在移植后第90天,外周血细胞水平均恢复正常;两组小鼠的组织中均有 CD45的表达,且差异无统计学意义。分别移植了由 PNH 患者和正常对照骨髓 CD34^+CD59^+细胞重建造血的小鼠骨髓细胞的小鼠在移植后第30天,外周血细胞水平差异无统计学意义;两组小鼠的组织中均有 CD45的表达,且差异无统计学意义;移植后小鼠骨髓细胞里均可扩增出供者的 SRY 基因片段。结论经体外纯化、扩增后的 PNH 患者骨髓 CD34^+CD59^+细胞具有与正常CD34^+CD59^+细胞同样的长期造血的能力。; 孙婉玲韩冰汪玄钟玉萍庄俊玲沈悌武永吉; 关键词：血红蛋白尿阵发性造血干细胞

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