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姚亚敏: 作品数：29 被引量：77H指数：6; 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项王宝恩肝纤维化研究基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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NADH脱氢酶黄素蛋白2在制备检测药物中的应用: 本发明属于生物技术领域，涉及一种NADH脱氢酶黄素蛋白2的应用。本发明通过筛选在免疫性肝纤维化和正常肝脏的肝非实质细胞中存在差异表达的蛋白，找到了一种在免疫性肝纤维化的肝非实质细胞中高表达的蛋白，反转录聚合酶链式反应实验...; 张丽军袁正宏马芳贾小芳姚亚敏; 文献传递

唐草片对HIV感染者中依非韦伦药代动力学无显著影响被引量：13: 2012年; 目的探讨唐草片是否影响艾滋病病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)感染者中依非韦伦的药代动力学。方法在单纯用高效抗反转录病毒治疗之前,以及联合服用唐草片之后两周采血,采集服用依非韦伦后0、0.5、1、2、3、4、5、6、8、12、16及24小时的标本,检测依非韦伦血浆浓度,并采用DAS软件计算药代动力学参数。结果 11例合格的HIV感染者服用唐草片前依非韦伦的曲线下面积(Area under the curve,AUC)为40.6mg/Lh,Cmax为4.2mg/L,Tmax为4.36h,t1/2z为18.3h;同时服用唐草片后,依非韦伦的AUC为40.7mg/Lh,Cmax为4.1mg/L,Tmax为4.46h,t1/2z为16.4h。两组之间各参数均无显著差异。结论唐草片对HIV感染者中依非韦伦的药代动力学无影响。; 陈军张丽军姚亚敏王江蓉刘莉王珍燕齐唐凯孙富艳李莉卢洪洲; 关键词：艾滋病依非韦伦药代动力学相互作用

葛根芩连汤数字化色谱指纹谱的建立及其与组方药味的相关性研究被引量：6: 2010年; 目的:建立葛根芩连汤和各药材的数字化色谱指纹谱,并研究复方与组方药材的相关性。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术进行HPLC分析,建立了葛根芩连汤和药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱:Agilent TC-C18;流动相:甲醇-水(含0.5%甲酸和0.5%三乙胺)作梯度洗脱;流速:1mL/min;检测波长:270nm。结果:在选定的色谱条件下,建立了葛根芩连汤和药材的数字化色谱-指纹谱(HPLC-DFPS),通过与阴性样品比较确定了特征峰的药材归属。结论:结果表明利用数字化色谱指纹谱技术可较好地判别复方与药材化学组分间的相关性,同时为研究葛根芩连汤配伍规律奠定基础。; 安叡姚亚敏王新宏; 关键词：葛根芩连汤高效液相色谱法

艾滋病病毒感染的诊断标记Talin 1片段及其应用: 本发明属于生物医药领域，涉及一种艾滋病病毒感染的的诊断标记。本发明首次提供了可以作为艾滋病病毒感染诊断标记的Talin-1片段及其试剂盒，所述的Talin 1片段如SEQ ID NO 1或者SEQ ID NO 2所示。本...; 张丽军贾小芳马芳姚亚敏卢洪洲; 文献传递

LC—MS／MS法同时测定奈韦拉平、拉米夫定、司他夫定、齐多夫定和依非韦伦的血浆浓度: 2009年; 目的建立高效液相色谱串联质谱技术（LC—MS／MS）同时检测艾滋病常用的5种药物：奈韦拉平（NVP）、拉米夫定（3TC）、司他夫定（d4T）、齐多夫定（AZT）和依非韦伦（EFV）的血药浓度方法。方法采用蛋白沉淀法提取，Eclipse XDB—C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm）分离药物，以（甲醇＋0.3％甲酸）：（水＋0．3％甲酸）（V：V）=80．20为流动相，流速为0．5mL／min，采用质谱多反应监测方法（MRM）检测。结果LC—MS／MS对AZT，3TC的线性范围为25～3200μg/L，NVP和EFV的线性范围为50-6400μg／L，最低检测限均为1μg／L，d4T的线性范围为100～3200μg／L，最低检测限为5μg/L，r均大于0．99。高、中和低3个浓度的日内精密度小于10％，日间精密度小于15％，绝对回收率均大于50％。结论采用HPLC—MS／MS法能同时怯谅、准确测定血浆中这常用的百种药物．; 姚亚敏孙建军贾小芳彭霞卢洪洲张丽军

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的利福布丁被引量：2: 2012年; 目的用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中利福布丁的浓度。方法以替米沙坦为内标,加入0.2 mL血浆,用1 mL乙酸乙酯萃取,高速离心后上清液氮气吹干并用流动相复溶,取20μL进样检测。结果利福布丁的最低检测限为0.5 ng.mL-1,在0.3～9.6μg.mL-1内线性良好,低、中、高浓度的提取回收率均大于85%,批内、批间RSD低于10%,成功检测了大鼠血浆中利福布丁的血药浓度。结论所用方法灵敏度好、准确度高、分析时间短、样品处理更简便,适用于测定利福布丁的血药浓度。; 刘晓茜姚亚敏马芳张丽军; 关键词：利福布丁液液萃取血药浓度

LC-MS/MS法同时测定奈韦拉平、拉米夫定、司他夫定、齐多夫定、和依非韦伦的血浆浓度: 高效抗病毒治疗(HAART)已成为目前治疗艾滋病的主要手段,目前抗病毒药物耐药和毒副作用等药物性疾病不断增加,药物浓度监测成为执行耐药监测和实现个性化给药的急需手段。国内外有报道用液相或液相色谱串联质谱对单个或多个抗艾滋...; 姚亚敏孙建军张丽军; 关键词：液相色谱质谱联用奈韦拉平拉米夫定司他夫定; 文献传递

LC-MS/MS法同时测定洛匹那韦和利托那韦的血浆浓度被引量：12: 2010年; 建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中洛匹那韦(LPV)、利托那韦(RTV)的浓度。血浆样品经碱化沉淀蛋白后,经乙酸乙酯液-液萃取,以甲醇-0.1%甲酸水溶液(80:20)为流动相,Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mmID,5μm)柱分离;采用电喷雾电离源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子对LPV为629.6→155.2,RTV为721.4→268.2,内标替米沙坦(TEL)为515.2→276.2。测定血浆中LPV线性范围为62.5～10000ng·mL-1,检测限为15pg·mL-1,RTV的线性范围为12.5～2000ng·mL-1,检测限为8pg·mL-1,r均大于0.99。日内和日间精密度均小于15%,提取回收率均大于75%。该法选择性强、灵敏度高、重现性好,能同时快速、准确测定人血浆LPV和RTV浓度,为临床治疗药物浓度监测(TDM)奠定基础。; 姚亚敏孙建军陈军刘晓茜卢洪洲张丽军; 关键词：洛匹那韦利托那韦液相色谱-串联质谱法血药浓度

依非韦伦的肝细胞毒性作用及对蛋白质表达谱的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨依非韦伦对肝细胞的毒性作用及对蛋白质表达谱的影响。方法人肝癌细胞系Huh7中分别加入依非韦伦1.25,2.5,5和10 mg.L-1,培养5 h后采用原位比色法测定细胞内活性氧类(ROS)的含量;依非韦伦2.5 mg.L-1与细胞作用5 h后,用膜联蛋白-Ⅴ/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒染色。用流式细胞仪测定细胞凋亡;依非韦伦2.5 mg.L-1处理细胞5 h,获得全细胞蛋白质进行二维凝胶电泳,采用ImageMaster软件分析差异蛋白质点,应用纳升级液相色谱串联电喷雾离子阱质谱进行差异蛋白质鉴定。结果随着依非韦伦浓度的增加,细胞内ROS的含量逐步升高(r=0.9740,P<0.05)。依非韦伦2.5 mg.L-1与细胞作用5 h后,与正常对照组比较,细胞凋亡百分率无显著变化,但有7种蛋白质表达量显著降低,其中线粒体热激蛋白75和抗氧化蛋白1的表达量分别降低了76.7%和85.5%;抗胰蛋白酶及其S突变体、细胞角蛋白9、剪接体相关蛋白和磷酸丙糖异构酶的表达被完全抑制。结论依非韦伦对Huh7细胞具有明显的细胞毒性,可能通过调节热激蛋白75和抗氧化蛋白1等的表达影响线粒体的功能,最终导致肝毒性的发生。; 马芳熊华伟贾小芳姚亚敏刘晓茜张丽军; 关键词：依非韦伦肝细胞毒性蛋白质组学

利福布汀与依非韦伦在大鼠体内药动学的相互作用研究被引量：6: 2012年; 目的:研究利福布汀(RBT)与依非韦伦(EFV)在大鼠体内药动学的相互影响。方法:将大鼠随机分为EFV单用组(54mg·kg-1)、RBT单用组(40.5mg·kg-1)及其联用组,每组6只,灌胃给药后,液质联用法检测给药后0、0.25、0.5、1、2、3、4、6、9、12、24、48、72h的血药浓度,计算药动学参数。结果:单用时,EFV、RBT的药动学参数分别为:cmax:(4.36±1.23)、(5.62±2.33)mg·L-1,AUC0～72h:(27.37±8.10)、(117.00±50.45)mg·h·L-1,CLZ/F:(2.15±0.77)、(0.36±0.15)L·h-1·kg-1,VZ/F:(8.33±2.49)、(12.06±7.64)L·kg-1;联用组二者的药动学参数分别为cmax:(1.68±0.82)、(3.05±1.66)mg·L-1,AUC0～72h:(13.13±9.95)、(89.60±55.75)mg·h·L-1,CLZ/F:(5.12±2.17)、(0.54±0.24)L·h-1·kg-1,VZ/F:(23.53±11.43)、(13.06±4.75)L·kg-1。与单用时比较,联用组EFV的cmax、AUC0～72h显著减小,CLZ/F、VZ/F显著增加(P<0.05),而RBT药动学各参数未见显著变化。结论:RBT能加快大鼠体内EFV的消除,降低其生物利用度。; 姚亚敏刘晓茜马芳尹林卢洪洲张丽军; 关键词：利福布汀依非韦伦液质联用药动学

姚亚敏

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