您的位置: 专家智库 > >

夏正林

作品数:7 被引量:24H指数:3
供职机构:广东省第二人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇胆管
  • 2篇胆管癌
  • 2篇纳米
  • 2篇内胆
  • 2篇肝内
  • 2篇肝内胆管
  • 2篇肝内胆管癌
  • 1篇单壁
  • 1篇蛋白
  • 1篇导管治疗
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒素
  • 1篇修补术
  • 1篇修补术后
  • 1篇氧化钛
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 3篇广东省第二人...
  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 7篇夏正林
  • 6篇向国安
  • 5篇贺轲
  • 5篇段小鹏
  • 4篇何景亮
  • 3篇黄睿
  • 3篇张锦前
  • 3篇周文杰
  • 2篇李伯伟
  • 1篇陈京龙
  • 1篇王汉宁
  • 1篇李立恒
  • 1篇陈开运
  • 1篇萧金丰
  • 1篇贺柯
  • 1篇黄睿

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中国医学物理...
  • 1篇腹腔镜外科杂...
  • 1篇国际病毒学杂...

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
DR引导下肠梗阻导管治疗腹腔镜胃十二指肠穿孔修补术后瘘被引量:7
2017年
目的:评估在直接数字平板X线成像系统(DR)引导下应用肠梗阻导管在腹腔镜胃十二指肠穿孔修补术后瘘治疗中的价值。方法:回顾性分析广东省第二人民医院2006年1月至2013年1月进行腹腔镜胃十二指肠修补术后并发胃十二指肠瘘的25例患者的临床资料。治疗方案包括常规保守治疗和DR引导下置入肠梗阻导管联合肠内肠外营养治疗。主要观察指标为两组治疗后白细胞计数恢复正常时间、C反应蛋白恢复正常时间、降钙素原相关感染指标下降至正常时间、肠道功能恢复时间、白蛋白水平、胃肠瘘愈合时间、腹腔引流量、并发症、住院费用、住院时间及死亡率等。结果:25例胃十二指肠瘘患者均治愈,非手术治疗治愈22人,早期辅助性手术3人。12例患者采用置入肠梗阻导管联合肠内肠外营养治疗,白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原相关感染指标下降至正常的时间分别为(3.3±1.1)、(5.1±0.8)、(4.3±1.0)d,肠道功能恢复时间(2.1±0.7)d,白蛋白水平住院期间平均为(35.2±3.0)g/L,腹腔引流量为(182±20)m L/d,胃肠瘘愈合时间为(10.3±1.5)d,上述指标优于常规保守治疗。长期随访显示远期并发症两组无差异。结论:DR引导下置入肠梗阻导管联合肠内肠外营养对腹腔镜胃十二指肠修补术后瘘治疗效果较好,具有良好的临床应用价值。
贺轲李立恒夏正林黄睿段小鹏何景亮李伯伟向国安
关键词:肠梗阻导管肠内肠外营养
表观遗传学药物对肝内胆管癌的作用被引量:3
2016年
目的筛选肝内胆管癌敏感的表观遗传学药物并研究其作用机制。方法采用细胞活力实验筛选对RBE细胞敏感的药物;在多种细胞株上比较其作用;选择最敏感的药物探讨其机制:通过Giemsa染色观察肝内胆管癌细胞经药物处理后的形态学变化,用流式细胞技术检测细胞周期分布,联合流式细胞技术、Westernblot检测细胞的凋亡。结果RBE细胞分别经96种表观遗传学药物处理48h,27μmol/L浓度下22种药物对RBE细胞有抑制作用(细胞活力〈60%),组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂有12种,3trmol/L浓度下仅5种药物对RBE细胞有抑制作用,HDAC抑制剂4种;其中,玉米原斑病菌毒素(HCtoxin)对多种肝内胆管癌细胞株的抑制作用最为突出;与对照组比较,HCtoxin处理CCLP-1细胞48h后,能引起包括小体凋亡等多种细胞形态变化,能将细胞周期阻滞在G。期(82.93%比48.51%),能通过非半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶.3(Caspase-3)依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡。结论HDAC抑制剂,尤其是HCtoxin,通过多种方式对肝内胆管癌细胞产生显著的抑制作用。
周文杰张锦前贺轲段小鹏黄睿夏正林何景亮向国安
关键词:肝内胆管癌组蛋白去乙酰化酶
经脐两孔法腹腔镜腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术治疗小儿腹股沟斜疝(附108例报告)被引量:13
2016年
目的:探讨经脐两孔法腹腔镜腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术治疗小儿腹股沟疝的临床应用价值。方法:回顾分析108例腹股沟斜疝患儿的临床资料,55例行腹腔镜经脐两孔法腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术(A组),53例行腹腔镜腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术(B组)。结果:108例手术均顺利完成,A组单侧手术时间平均(10.5±2.8)min,双侧手术时间平均(16.5±2.1)min,术中出血量(2.5±0.4)ml,平均住院(2.0±0.4)d,住院费用(4 782.0±58.3)元,与B组相比,上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);术中两组均无并发症发生。术后随访3年以上,均无复发,A组中4例患儿发生腹股沟区疼痛,B组11例,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经脐两孔法腹腔镜腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术具有切口更隐蔽、疼痛更轻微的特点,手术时间、住院时间、安全性与传统入路相比无明显差异,可在临床进一步推广。
贺轲向国安夏正林黄睿段小鹏周文杰何景亮
关键词:腹腔镜检查两孔法
纳米二氧化钛对肝细胞生物学功能的影响及其钾离子协同作用的机制研究
背景和目的:  肝细胞肝癌(Hepatocellμlar carcinorma,HCC)是常见的恶性肿瘤,恶性度高、进展迅速,无法早期诊断,治疗困难、死亡率高[1]。其发病机制至今尚未完全明确,并且缺乏准确的早期诊断方法...
夏正林
关键词:肝细胞肝癌纳米二氧化钛生物学功能钾离子
SIRT1基因敲低增强HepG2细胞对单壁碳纳米角的敏感性
2017年
目的:探讨SIRT1基因敲低增强HepG2细胞对单壁碳纳米角(Single-Walled Carbon Nanohorns,SWNHs)的敏感性。方法:通过在HepG2细胞中建立过表达和敲低SIRT1的细胞株,流式细胞检测不同SIRT1表达水平对HepG2细胞周期的影响;采用不同浓度SWNHs对HepG2细胞进行处理,CCK-8法评估HepG2细胞对SWNHs的敏感性;采用Western blotting探索SIRT1影响HepG2细胞凋亡的机制。结果:获得低表达si-SIRT1和高表达p LV-SIRT1细胞株,发现si-SIRT1组细胞周期阻滞,并且有(14.94±1.22)%细胞出现凋亡,HepG2组和p LV-SIRT1组细胞凋亡率分别为(5.43±0.34)%和(4.49±0.34)%,si-SIRT1组与之相比,差异具有统计学意义(P<0.05);SIRT1基因敲低增强HepG2细胞对SWNHs的敏感性,低表达si-SIRT1组的数据显示,低浓度SWNHs10在24 h后si-SIRT1-HepG2细胞的活性下降到(43.22±2.21)%,而最大剂量SWNHs40在48 h后si-SIRT1-HepG2细胞的活性下降到(2.02±0.13)%,与对照组(HepG2组)相比差异具有统计学意义(P<0.05);通过Western-blotting验证,si-SIRT1组的P53表达增高,其相关下游凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-7也出现高表达。结论:通过敲低SIRT1后HepG2细胞周期阻滞,对SWNHs的敏感性显著增强,SWNHs有望成为一种有效的生物治疗肝癌的新方法。
贺轲黄睿夏正林段小鹏何景亮李伯伟张锦前向国安
关键词:SIRT1HEPG2
乙型肝炎病毒表面大蛋白N-糖基化修饰对内质网应激的影响
2014年
目的 研究乙型肝炎病毒表面大蛋白(large surface protein of HBV,LHBs)N-糖基化修饰对内质网应激的影响.方法 将LHBs基因进行单点突变,检测野生型LHBs和突变型LHBs对内质网应激和EAED路径相关蛋白表达的影响.检测LHBs与多种泛素链的结合状态,确定LHBs的糖基化基序.结果 LHBs N-糖基化修饰与内质网应激有关.N15S、N123S、N177S位点突变的LHBs可以诱导L02细胞过表达EDEM.野生型LHBs和突变型LHBs均包含有P62衍生的UBA结合域.结论 LHBs N-糖基化修饰可以调节内质网应激.N320K可能是LHBs N-糖基化修饰的关键位点.
夏正林萧金丰王汉宁陈开运贺轲段小鹏陈京龙向国安
关键词:乙型肝炎病毒糖基化内质网应激细胞增殖
毛壳素对肝内胆管癌细胞的影响及其机制被引量:1
2017年
目的 观察毛壳素对人肝内胆管癌细胞CCLP-1活性的影响并探讨其相关作用机制。 方法 毛壳素以不同浓度分为1组(0 nmol/L)、2组(50 nmol/L)、3组(100 nmol/L)和4组(200 nmol/L)与CCLP-1细胞共培养,细胞增殖法检测CCLP-1细胞活性;吉姆赛染色观察CCLP-1细胞形态学改变;流式细胞技术检测细胞凋亡;荧光显微镜检测CCLP-1胞内活性氧(ROS);蛋白质印迹法检测凋亡信号调节激酶1(ASK-1)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白表达。结果 细胞增殖法提示毛壳素随浓度增加及作用细胞时间延长,细胞活性抑制率上升,呈剂量-效应关系(F=102.369,P=0.000)及时间-效应关系(F=141.377,P=0.000),并剂量与时间呈交互作用(F=15.418,P=0.000);CCLP-1细胞经毛壳素作用后吉姆赛染色可见细胞核固缩,出现分页状、碎片形状及凋亡小体。流式细胞技术显示细胞总凋亡率:1组:(6.42±3.10)%;2组:(10.82±2.84)%;3组:(13.67±1.71)%和4组:(17.91±6.16)%,总凋亡率呈增多趋势并差异有统计学意义(F=4.788,P=0.034);荧光显微镜检测实验组细胞内荧光值(24.126±9.587)高于空白组荧光值(5.114±1.937)并差异有统计学意义(P=0.006);Western blot法实验显示磷酸化ASK-1蛋白表达量:0.255±0.150 (1组)、0.680±0.039(2组)、1.356±0.125(3组)和1.916±0.367(4组)。磷酸化JNKs蛋白表达量:0.493±0.233(1组)、1.542±0.573(2组)、1.639±0.342(3组)、2.480±1.001(4组),提示随毛壳素浓度增加各蛋白表达量均上调(ASK-1:F=36.946,P=0.000,JNKs:F=5.291,P=0.027)。 结论 毛壳素对CCLP-1细胞有显著抑制作用并诱导其凋亡,并且ROS-ASK-1/JNKs信号参与CCLP-1细胞凋亡。
何景亮周文杰张锦前夏正林贺柯向国安
关键词:细胞凋亡活性氧
共1页<1>
聚类工具0