唐开勇
- 作品数：8 被引量：12H指数：3
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 治疗充血性心力衰竭(CHF)的莫扎伐普坦的合成工艺
- 本发明涉及治疗充血性心力衰竭的莫扎伐普坦的合成工艺。本发明具有反应易于操作，条件温和，环境污染很少，成本低，便于工业化生产的优点。通过本发明，解决了文献方法的安全性差，污染环境，成本高等缺点，提供了一条制备莫扎伐普坦的新...
- 周庆武唐开勇李玲玲程宜兴戴文科
- 文献传递
- 匹伐他汀钙有关物质的HPLC法测定被引量：6
- 2008年
- 建立了RP-HPLC法测定匹伐他汀钙有关物质。采用C18色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(用乙酸调至pH3.2)(44∶56)为流动相,检测波长244nm。匹伐他汀钙的检测限为0.04ng。
- 唐开勇周庆武郭晓静
- 关键词：匹伐他汀钙高效液相色谱法
- 混料设计法优化单硝酸异山梨酯缓释片处方被引量：4
- 2009年
- 目的:评价混料设计法在处方设计中的应用。方法:以单硝酸异山梨酯(ISMN)为模型药物,运用混料设计法优化ISMN缓释片的处方,并与市售ISMN缓释片进行体外释放度的比较。结果:采用混料设计法优化后处方制备的样品其验证值与目标值比较,相似度因子f2达到86.56。且样品体外释放度与市售片比较无差异。结论:混料设计法适合用于处方的优化,并能预测药物的体外释放。
- 郭晓静唐开勇周庆武
- 关键词：单硝酸异山梨酯缓释片处方优化
- RP-HPLC法测定匹伐他汀钙的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立匹伐他汀钙的含量测定方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用反相高效液相色谱法测定匹伐他汀钙的含量,色谱柱为Zorbax Eclipse SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水相(取超纯水1000 mL,滴加醋酸4 mL,三乙胺1 mL,pH约为3.70)-乙腈(56:44),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长244 nm。结果:匹伐他汀钙浓度在23.76～55.44μg·mL^(-1)的范围内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率(n=9)为99.68%。结论:本高效液相色谱法适用于匹伐他汀钙的含量测定。
- 郭晓静周庆武唐开勇
- 关键词：匹伐他汀钙反相高效液相色谱法
- 一种同时检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物中主要成分含量的方法
- 本发明提供一种同时检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物中主要成分含量的方法。本发明采用高效液相色谱法一次同时测定盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的含量。本发明采用高效液相色谱方法，用氰基色谱柱或C8色谱柱，采用由有机相和水相组成的流动...
- 郭晓静唐开勇谢雨礼安日明张静平
- 文献传递
- 苯磺酸左氨氯地平分散片的制备及质量研究被引量：1
- 2009年
- 目的制备苯磺酸左氨氯地平分散片并评价其质量。方法采用辅料相容性研究和崩解时间为指标筛选崩解剂的种类和用量;采用正交试验设计方案,优化最佳处方和制备工艺,通过初步稳定性考查,认证处方组成的合理性。结果相容性试验表明:乳糖和苯磺酸左氨氯地平具有配伍禁忌;优化处方组成:主药苯磺酸左氨氯地平3.47 mg,微晶纤维素(MCC)70 mg,磷酸氢钙30 mg,淀粉30 mg,崩解剂交取聚乙烯吡轿咯烷酮(PVPP 8%),矫味剂阿斯巴甜5 mg。2.5%聚乙烯吡咯烷酮(PVP-k30)水溶液制粒,硬脂酸镁1%。采用内外加崩解剂(内加4%,外加4%),片剂崩解效果最好。最佳崩解时间<85 s,10 min溶出百分率明显高于普通片(P<0.05),初步稳定性试验结果表明,加速和室温留样6个月制剂质量稳定,各项指标符合质量标准要求。结论苯磺酸左氨氯地平分散片处方组成合理,工艺稳定,体外溶出速率明显优于普通片,可适用于工业化生产。
- 唐开勇郭晓静周庆武
- 关键词：分散片正交试验设计
- 一种同时检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物中主要成分含量的方法
- 本发明提供一种同时检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物中主要成分含量的方法。本发明采用高效液相色谱法一次同时测定盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的含量。本发明采用高效液相色谱方法，用氰基色谱柱或C8色谱柱，采用由有机相和水相组成的流动...
- 郭晓静唐开勇谢雨礼安日明张静平
- 治疗充血性心力衰竭(CHF)的莫扎伐普坦的合成工艺
- 本发明涉及治疗充血性心力衰竭的莫扎伐普坦的合成工艺。本发明具有反应易于操作，条件温和，环境污染很少，成本低，便于工业化生产的优点。通过本发明，解决了文献方法的安全性差，污染环境，成本高等缺点，提供了一条制备莫扎伐普坦的新...
- 周庆武唐开勇李玲玲程宜兴戴文科
- 文献传递
