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周翔

作品数：3 被引量：13H指数：2
供职机构：云南大学生命科学学院更多>>
相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇甲肝
  • 2篇甲肝病毒
  • 2篇肝病
  • 2篇RNA
  • 2篇病毒
  • 1篇地方鸡
  • 1篇地方鸡种
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇全长
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫沉淀
  • 1篇免疫沉淀法
  • 1篇扩增
  • 1篇鸡种
  • 1篇减毒株
  • 1篇分离纯化
  • 1篇感染细胞
  • 1篇RT-PCR...

机构

  • 3篇云南大学
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇云南省畜牧兽...

作者

  • 3篇谭德勇
  • 3篇周翔
  • 2篇昝瑞光
  • 2篇赖建华
  • 1篇邹平
  • 1篇张廷钦

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇云南大学学报...

年份

  • 2篇1998
  • 1篇1997
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
甲肝病毒减毒株(H_2)RNA的全长RT-PCR扩增被引量：2
1998年
通过ＲＴＰＣＲ技术扩增了甲肝病毒减毒株（Ｈ２）全长ＲＮＡ，并对长片段ＲＴＰＣＲ扩增进行了方法学上的探讨．采用抗血清特异沉淀病毒；盐酸胍酸性酚、氯仿一步法分离纯化病毒ＲＮＡ，可得到高质量的ＲＮＡ样品；以此ＲＮＡ为模板，在无ＲＮＡ酶的逆转录酶作用下，合成单链ｃＤＮＡ；继续以此ｃＤＮＡ为模板，利用３２ｍｅｒ寡核苷酸引物，在Ｔａｑ和ＤｅｅｐＶｅｎｔＤＮＡ多聚酶的作用下进行ＰＣＲ扩增。
周翔谭德勇赖建华昝瑞光
关键词：甲肝病毒RT-PCR扩增
免疫沉淀法分离纯化感染细胞中的甲肝病毒RNA被引量：4
1998年
本研究采用抗血清（多抗血清）沉淀甲肝病毒，并用盐酸胍酸性酚，氯仿一步法分离纯化病毒ＲＮＡ．此方法能排除非病毒ＲＮＡ的污染，操作简单，要求条件较低。
周翔谭德勇王晓燕赖建华昝瑞光
关键词：免疫沉淀法甲肝病毒RNA分离纯化
云南省三个地方鸡种血液淀粉酶多态性分析被引量：8
1997年
采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法，测定了版纳斗鸡、武定鸡、尼西鸡的血液淀粉酶（Ａｍｙ）。发现云南３个地方鸡种Ａｍｙ－１的ＡＡ、ＢＢ型纯合子基因型频率很低，其中尼西鸡为０，而ＡＢ型杂合子基因型频率很高，杂合子显著过量，均偏离Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。在版纳斗鸡少数个体中还发现控制血液淀粉酶的另一位点Ａｍｙ－２。
邹平张廷钦谭德勇周翔
关键词：多态性
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共1页<1>
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