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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇聚体
  • 2篇二聚体
  • 2篇D-二聚体
  • 1篇蛋白
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇血管
  • 1篇血管内凝血
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇髓系
  • 1篇突变
  • 1篇凝血
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒血症
  • 1篇贫血
  • 1篇细菌感染
  • 1篇纤维蛋白降解...
  • 1篇弥漫
  • 1篇弥漫性血管内...
  • 1篇免疫比浊

机构

  • 4篇广州中医药大...
  • 1篇中山大学

作者

  • 4篇吴芝兰
  • 2篇罗恒
  • 2篇刘光平
  • 2篇肖木洲
  • 2篇肖明锋
  • 2篇蔡振华
  • 2篇刘基铎
  • 2篇袁晴
  • 2篇赖科
  • 1篇周迎春

传媒

  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
TET2、FLT3-ITD基因突变的急性髓系白血病患者临床及实验室特征分析被引量:1
2019年
目的探讨TET基因家族成员(TET2)突变、FLT3基因内部串联重复(FLT3?ITD)突变急性髓细胞白血病(AML)患者临床和实验室指标差异。方法收集2016年1月至2018年5月间广州中医药大学第一附属医院就诊的60例AML患者。其中TET2突变(+)12例,FLT3?ITD突变(+)8例。收集患者年龄、性别、初诊外周血白细胞、血红蛋白、血小板、外周血原始细胞比例、骨髓细胞免疫表型及核型等临床资料。结果 TET2突变AML患者在性别、年龄、血小板数、外周血白细胞、原始细胞百分数、骨髓细胞免疫表型表达率及细胞遗传学危险分层方面差异无统计学意义(P>0.05),FLT3?ITD突变外周血白细胞数增高,外周血原始细胞百分数比例增高,细胞遗传学危险分层高危比例增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FLT3?ITD突变可用于评估AML患者预后。
蔡振华方伟祯钟仲肖木洲赖科罗恒吴芝兰
关键词:FLT3-ITD突变白血病
D-DI、FDP及降钙素原在不同细菌感染引起的脓毒血症中的诊断价值被引量:13
2020年
目的探讨D-二聚体(D-DI)、纤维蛋白降解产物(FDP)和降钙素原(PCT)在不同细菌感染引起的脓毒血症中的诊断价值。方法收集2017年1月至2019年1月于广州中医药大学第一附属医院住院并连续两次血培养阳性的脓毒血症患者130例,在初入院未使用抗生素时采集血培养标本与血液标本,检测血液中PCT、白细胞(WBC)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、FDP、D-DI各项指标,采用LSD-t检验比较这些指标在不同细菌感染组间的差异,ROC曲线分析大肠埃希菌组与其他感染组PCT浓度,Pearson相关性分析D-DI、FDP、PCT在不同细菌感染时其变化的相关性。结果脓毒血症患者的PCT、WBC、FDP、D-DI浓度均较健康对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),凝血时间PT、APTT较对照组延长,ATⅢ活性较对照组减低,差异有统计学意义(P<0.05)。大肠埃希菌感染组PCT为(173.84±26.96)pg/mL、FDP为(119.06±14.93)μg/mL、D-DI为(31.65±4.62)mg/L,其浓度升高较其他细菌感染明显,差异有统计学意义(P<0.05)。三个指标在金黄色葡萄球菌感染组具有相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 D-DI、FDP、PCT在大肠埃希菌感染引起的脓毒血症升高较其他细菌感染升高明显,D-DI、FDP与PCT相关性好,可做为脓毒血症的诊断指标之一。
徐舒敏肖木洲吴芝兰罗恒赖科蔡振华周迎春
关键词:脓毒血症D-二聚体纤维蛋白降解产物降钙素原
类风湿因子对免疫比浊法测定D-二聚体结果的干扰分析被引量:8
2013年
目的了解类风湿因子对两种D-二聚体检测试剂测定D-二聚体结果的干扰情况。方法采用DDimer PLUS试剂和INNOVANCE DDimer试剂分别测定加入不同浓度类风湿因子干扰物的实验血浆D-二聚体含量。结果类风湿因子阳性的标本对两种试剂测定结果影响均较大,在类风湿因子浓度为30.9IU/mL时,DDimer PLUS试剂检测结果影响度为11.4%,INNOVANCE DDimer试剂检测结果影响度为11.68%,两种试剂检测结果影响度均随类风湿因子浓度增加而增大。结论 D-二聚体两种试剂均受类风湿因子干扰,类风湿因子浓度越高,干扰越严重。
肖明锋吴芝兰刘基铎刘光平袁晴
关键词:类风湿因子免疫比浊法D-二聚体弥漫性血管内凝血
高压毛细电泳技术检测β-地中海贫血的结果分析被引量:5
2013年
目的应用高压毛细电泳技术准确、快速检测β-地中海贫血,分析基因确证β-地中海贫血患者用Sebia公司的Capil-larys2全自动毛细管电泳仪检测情况。方法选择经反向斑点杂交方法证实为β-地中海贫血的患者131例(患病组)及非β-地中海贫血人群50例(对照组)用高压毛细电泳技术测定Hb A2和Hb F。结果β-地中海贫血131例,其中杂合子118例(90.07%),双重杂合子11例(8.40%),纯合子2例(1.53%);以CD41-42(35.88%)、IVS-II-654(19.85%)、CD17(17.28%)、-28(10.69%)4种为主。应用高压毛细电泳方法检测HbA2升高121例,占92.37%,其中有2例合并异常HbE,1例合并异常HbS;10例正常HbA2中有9例HbF增高,其中有1例合并异常HbS;高压毛细电泳法用于β-地中海贫血诊断的灵敏度(Se)为97.71%,特异度(Sp)为94.00%,准确度(Ac)为96.69%,阳性预测值(PPV)为97.71%,阴性预测值(NPV)为94.00%。结论高压毛细电泳方法是一种用于检测β-地中海贫血的理想实验工具,能为β-地中海贫血提供快速而又准确的诊断依据。
刘基铎肖明锋袁晴刘光平吴芝兰
关键词:血红蛋白Β地中海贫血反向斑点杂交
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