您的位置: 专家智库 > >

吴春勇

作品数:48 被引量:198H指数:8
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 4篇自动化与计算...
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇药物
  • 10篇细胞
  • 9篇色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇相色谱
  • 6篇液相
  • 5篇体外
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇毛细管
  • 4篇毛细管电泳
  • 4篇墨水
  • 4篇MS
  • 3篇蛋白
  • 3篇多糖
  • 3篇色谱法
  • 3篇手性
  • 3篇手性药物
  • 3篇人肝

机构

  • 48篇中国药科大学
  • 7篇山东省食品药...
  • 3篇教育部
  • 2篇江苏省人民医...
  • 2篇上海医药工业...
  • 2篇山东省食品药...
  • 2篇天士力医药集...
  • 2篇江苏省食品药...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇北卡罗来纳州...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇悉尼大学
  • 1篇新加坡国立大...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇贵阳市第一人...
  • 1篇中国人民武装...

作者

  • 48篇吴春勇
  • 23篇张峻颖
  • 8篇康立峰
  • 7篇刘文英
  • 5篇狄斌
  • 4篇柳文媛
  • 3篇冯超
  • 3篇徐雪
  • 2篇王永庆
  • 2篇张雷
  • 2篇杨静
  • 2篇冯锋
  • 2篇冯芳
  • 2篇苏梦翔
  • 2篇孙晓敏
  • 2篇朱孝云
  • 1篇刘馨
  • 1篇安登魁
  • 1篇徐继华
  • 1篇林文垚

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 5篇医药导报
  • 4篇中国新药杂志
  • 4篇药学研究
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇药学教育
  • 2篇Chines...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇药学学报
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇第五届全国毛...

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2015
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2002
  • 1篇2000
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物跨血脑屏障转运的体外模型及其研究进展被引量:3
2015年
血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)的存在限制了血液中的大多数物质包括药物进入中枢神经系统(Central nervous system,CNS)。在新药研发的早期利用体外BBB模型评价药物的BBB通透性对于后续的动物和临床试验至关重要。本文主要综述了近年来BBB体外试验模型的研究进展及其在药物脑部转运方面的应用,为CNS新药研发、药动学和毒理学研究、脑靶向给药系统和临床治疗方案的发展提供新的思路和依据。
张峻颖刁劲夫吕青林吴春勇
关键词:血脑屏障体外模型通透性转运体
一种向皮肤深层释药的泡腾微针及其制备方法和应用
本发明提出了一种向皮肤深层释药的泡腾微针及其制备方法和应用,属于医药技术领域,由以下原料按重量份制备而成:低分子量的高分子材料30‑50份、酸碱反应对10‑15份、高分子量的高分子材料50‑70份;所述酸碱反应对包括酸和...
张峻颖吴春勇陈雯琳陈怡康立峰卢爱玉李海梁邵天宇朱露滢
手性药物佐米曲普坦的磺化β-环糊精毛细管电泳分析(英文)被引量:4
2006年
目的:建立CE法检查手性药物佐米曲普坦中的对映异构体杂质[(R)-佐米曲普坦]。方法:在20mmol/L磷酸二氢钠缓冲液中加入1%磺化β-环糊精,溶解后,用磷酸调节pH至3.50,作为运行缓冲液;石英毛细管60cm(有效长度51.5cm)×50μmID;分离柱温为20℃;操作电压为-30kV;气压进样(50mbar,6s);检测波长为220nm。结果:佐米曲普坦与其对映异构体的分离度为6,66,(R)-佐米曲普坦浓度在4~80μg/mL范围内线性良好(相关系数为0.9998)。进样精密度为2.83%,平均加样回收率为99.97%(n=9),检测限为1.5μg/mL,磺化β-环糊精与(R)-佐米曲普坦、佐米曲普坦形成包客络合物的结合常数分别为964和905mol^-1。结论:该方法可用于佐米曲普坦的对映异构体杂质检查与结合常数的测定。
吴春勇狄斌姚晓敏杨静刘文英
关键词:毛细管电泳手性分离佐米曲普坦
生脉散多糖的组成及其初级结构分析被引量:21
2002年
目的 :研究复方中药制剂中多糖与单方多糖之间的组成关系 ,以及生脉散多糖的初级结构分析。方法 :提取和精制了生脉散 ( SMS)单方药材红参、麦冬、五味子中多糖成分 ;然后采用 Sephadex G-75柱层析分离纯化 SMS多糖 ,得一浅黄色 SMS多糖纯品 ,经紫外光谱、Sephadex G-2 0 0凝胶柱层析和琼脂糖凝胶电泳检测证明为均一组分。同时采用 Sephadex G-2 0 0凝胶柱层析 ,测得 SMS多糖组成。运用 TLC法和 HPLC法测定了SMS多糖纯品的单糖组成 ;并采用 IR,高碘酸氧化和 Smith降解推知其初级结构。结果 :SMS多糖由红参多糖 ,麦冬多糖和五味子多糖所组成 ,其中含有葡萄糖、L-鼠李糖、D-木糖、D-果糖、半乳糖和乳糖等多种单糖 ,主要糖苷键为α-构型 ;多糖糖苷键以 1→ 4连接键为主 ,1→ 3为次。结论
胡闻莉刘文英吴春勇严永清
关键词:纯化
明胶基生物墨水在药学研究中的应用
2021年
近年来,随着生物打印技术的进步,基于生物打印技术构建的体外模型用于新药筛选和毒性评价引起人们极大的关注。作为一种新型的组织工程技术,生物打印技术的核心是生物墨水,即装载不同细胞的生物材料。明胶基生物墨水广泛用于生物打印,打印的三维(3D)体外模型与传统的二维(2D)模型相比,具有明显的优越性。本文主要对基于明胶及其修饰产物的生物墨水用于药物筛选和毒性评价进行综述,并给出对新型明胶生物墨水的展望。
陈俊根张雷何原子张峻颖吴春勇
关键词:明胶新药筛选
一种水凝胶微针及其制备方法
本发明属于水凝胶微针技术领域,涉及一种水凝胶微针及其制备方法,制备方法:将甲基丙烯酰化壳聚糖溶液置于离心管中,加入光引发剂,涡旋、超声至光引发剂完全溶解,得到水凝胶微针填充溶液;取水凝胶微针填充溶液注入PDMS微针模具中...
张峻颖吴春勇朱露滢康立峰陈雯琳
新加坡国立大学和中国药科大学药物分析本科教学的比较被引量:2
2017年
对新加坡国立大学和中国药科大学本科药学专业的药物分析课程进行比较性研究,从课程设置、教学方式、评价模式和实验教学等方面进行概述,为药物分析的教学改革和课程建设提供参考。
吴春勇柳文媛肖莹何志磊康立峰
关键词:药物分析本科教学
一种用于处理生物墨水的新型热压灭菌程序及其在人肝类器官3D模型构建中的应用
本发明公开了一种用于生物墨水灭菌处理的新型热压灭菌程序,包括以下步骤:控制升温速率为5.5℃/min,灭菌条件为121℃,0.1 MPa压力,控制高压蒸汽灭菌的时间为25 min,随后立即以5 L/min的速率排气,10...
吴春勇陈俊根张峻颖康立峰庄肯
文献传递
柱前衍生化RP-HPLC法测定盐酸二甲双胍原料中有关物质二甲胺被引量:12
2015年
目的:建立测定盐酸二甲双胍原料中有关物质二甲胺的柱前衍生化反相高效液相色谱法。方法:样品经氯甲酸-9-芴甲酯(FMOC-Cl)试剂衍生化,RP-HPLC分析,采用Wonda Sil C18Superb(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.1%甲酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱:0~13 min,B 55%;13~13.1 min,B 55%~80%;13.1~20 min,B 80%;20~20.1 min,B 80%~55%;20.1~30 min,B 55%,流速为1.0 m L·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,紫外检测波长为265 nm。结果:衍生化反应在短时间内完成,且衍生物稳定。二甲胺在0.126~3.789μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7)。检测限为0.039μg·m L-1。加样回收率为97.17%~102.0%。方法专属性、进样精密度与重复性良好。结论:本方法准确、方便、快速,可作为准确控制盐酸二甲双胍原料中有关物质二甲胺含量的有效分析手段。
冯超张友谊徐雪孙晓敏张峻颖严芳冯芳吴春勇
关键词:盐酸二甲双胍二甲胺柱前衍生化法反相高效液相色谱法
体外三维肝细胞模型在药物肝毒性评价中的应用被引量:1
2021年
肝毒性是药物治疗过程中常见的副作用,也是导致新药临床试验失败以及药物撤市的主要原因。建立可以有效识别药物肝毒性的体外模型对于新药研发至关重要。传统的二维(2D)模型在培养过程中会逐渐丧失肝脏特异性功能,无法准确评价药物肝毒性。新兴的三维(3D)培养技术可模拟体内细胞微环境,有利于肝细胞的体外组装,从而使3D肝细胞模型表现出与体内肝细胞相似的表型以及药物毒性反应,在肝毒性评价方面具有很大潜力。
何原子张雷吴春勇张峻颖
关键词:3D模型肝毒性药物筛选
共5页<12345>
聚类工具0