吕遐智
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：六安市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果被引量：9
- 2017年
- 目的探讨艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果。方法回顾性分析安徽医科大学附属六安医院2013年6月~2016年6月收治的70例晚期结直肠癌患者的临床资料,根据治疗方式的不同将患者分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨常规化疗,观察组在对照组治疗的基础上给予艾迪注射液。比较两组患者的临床疗效,治疗前后采用卡氏评分(KPS)评估患者的生活质量,观察治疗后患者生活质量的改善程度,比较两组患者不良反应的发生情况。结果观察组的有效率高于对照组(71.43%比60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组KPS评分的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞下降程度明显低于对照组(P<0.05),血小板下降、胃肠道反应、神经毒性的严重程度也轻于对照组,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果明显优于单纯化疗,且不良反应少,明显改善了患者的生活质量,值得临床推广应用。
- 吕遐智
- 关键词：艾迪注射液晚期结直肠癌临床疗效生活质量
- 奥施康定治疗中重度癌痛临床观察被引量：10
- 2009年
- 目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:采用开放试验方法,对49例中重度癌痛患者进行治疗。奥施康定起始剂量10mg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果、KPS评分及不良反应。结果:49例中重度癌痛患者,平均镇痛时间12.45h。总有效率89.80%,中度疼痛组有效率93.75%,重度疼痛组有效率87.88%。KPS评分:28例(57.14%)升高,19例(38.78%)稳定,2例(4.08%)病情恶化死亡。不良反应主要为便秘7例(14.29%)。结论:奥施康定治疗中重度癌痛疗效确切,不良反应轻,服用安全。
- 刘勇谢斌程宝智王萍汪涛胡传朋吕遐智
- 关键词：奥施康定癌痛疗效
- 5例恶性肿瘤患化疗后者出现卷发临床分析被引量：1
- 2012年
- 目的:报道5例恶性肿瘤化疗后出现卷发,并分析其原因。方法:对我科2007年12月-2011年6月收住的3440例患者中,5例恶性肿瘤化疗后出现卷发患者进行既往史及遗传史调查,对患者疾病类型、化疗方案、卷发出现时间进行总结。结果:5例出现卷发患者均无家族遗传史,其中急性早幼粒细胞白血病2例,乳腺癌2例,宫颈癌1例,化疗后出现卷发时间最短时间为9月,最长为20月,中位发生时间为14.2月。结论:多种化疗药物均可引起卷发,具体原因目前仍不清楚,可能与化疗药物导致的基因突变有关。
- 吕遐智荣枫
- 关键词：化疗卷发基因突变
- 低剂量螺旋CT联合联合炎症因子在肺癌筛查中的可行性研究
- 荣枫赵勇施锐胡丽丽孙家龙刘杰韩玉陈冉王道月吕遐智
- ①课题来源与背景：该项目来源于安徽省科技厅2019年重点研发项目(项目编号201904a07020006)。肺癌是全球范围内死亡率最高的恶性肿瘤，IA期肺癌十年生存率可达90%以上，而IV期肺癌5年生存率小于5%，70%...
- 关键词：
- 关键词：肺癌肿瘤筛查
- 奥沙利铂致过敏反应6例回顾性分析被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨奥沙利铂致过敏反应的发生机制、临床表现及其预防和处理对策。方法:对6例奥沙利铂过敏患者的临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行讨论。结果:1例患者自第2周期出现发热,体温最高38℃,无其他不适,1例患者在第10周期出现发热症状,并于第15周期出现Ⅱ度过敏反应,2例患者主要表现为全身瘙痒、皮疹,1例患者主要表现为腹痛,1例患者出现过敏性休克症状。结论:奥沙利铂过敏临床并不罕见,患者出现过敏反应的临床表现及严重程度个体差异性较大,部分患者出现严重过敏反应,临床上需引起足够重视。
- 吕遐智荣枫刘勇
- 关键词：奥沙利铂发热过敏反应
- GDP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析被引量：6
- 2011年
- 目的:观察GDP方案(GEM+DDP+DXM)治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:2008年1月至2010年3月安徽医科大学附属六安医院肿瘤中心收治的23例复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,给予吉西他滨(GEM)1000 mg/m2静脉滴注,d1,8;顺铂(DDP)25mg/m2静脉滴注,d1-3;地塞米松(DXM)20-40mg静脉滴注,d1-3,21天为1周期,2个周期后评价疗效,并随访疾病进展情况。结果:23例患者中,14例缓解(60.9%),其中完全缓解5例(21.7%),部分缓解9例(39.1%)。23例患者中位肿瘤进展时间(TTP)为5.0个月(95%CI:3-8个月)。主要不良反应为骨髓抑制和轻中度消化道反应。骨髓抑制表现为3-4级白细胞减少2例;3-4级血红蛋白减少1例;3-4级血小板减少1例,并发出血。结论:GDP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤是一个有效,相对不良反应较轻的二线挽救方案。
- 荣枫刘勇吕遐智王萍程宝智
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤GDP方案疗效
