卓慧钦
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 由敲减TAGLN2基因表达的胃癌组织细胞分泌的外泌体和制备方法及应用、核酸分子和药物
- 本发明属于生物医药的技术领域，公开了一种由敲减TAGLN2基因表达的胃癌组织细胞分泌的外泌体和制备方法及应用、核酸分子和药物。本发明提供的由敲减TAGLN2基因表达的胃癌组织细胞分泌的外泌体具有延缓血管内皮细胞生长和调控...
- 卓慧钦
- 抑制自噬增强KPT-185抗套细胞淋巴瘤效应
- 目的 本研究旨在探讨抑制自噬对CRM1 抑制剂抗套细胞淋巴瘤效应的影响。方法 首先探讨CRM1 抑制剂,KPT-185,对MCL 细胞自噬流的影响,采用的方法主要有：MDC 染色分析自噬体的形成;Western-blot...
- 虞洁妮张可杰张永利陈昱函卓慧钦姚琴
- 关键词：MCL
- 异源基因α1,3半乳糖转移酶与增强型绿色荧光蛋白融合对荧光蛋白表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究异源(猪)基因α1,3半乳糖转移酶(α1,3GT)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因形成的融合蛋白对其荧光表达量的影响。方法 BamHI,EcoRI酶切pcDNA3.1-α1,3GT重组载体后,回收含α1,3GT的片段,与BamHI、EcoRI酶切回收的pEGFP-N1载体连接,并酶切、测序鉴定重组真核表达载体pEGFP/α1,3GT。将该表达载体转染人肺癌细胞A549、人胚肾细胞293FT,EGFP的表达用荧光显微镜观察和流式细胞仪进行荧光定量分析。结果 pEGFP-N1载体转染A549和293FT后48h的转染阳性率分别80.5﹪和86.5﹪;pEGFP/α1,3GT载体转染A549和293FT细胞后48h的转染效率则为75.8﹪和81.2﹪。A549细胞空白对照,转染pEGFP-N1和pEGFP/α1,3GT载体的A549细胞平均荧光强度分别为1.21、0.956;293FT细胞空白对照,pEGFP-N1和pEGFP/α1,3GT载体的293FT细胞平均荧光表达量分别为7.66、1.00。结论 pEGFP/α1,3GT融合蛋白的生成抑制了绿色荧光蛋白的表达强度。
- 唐晶谢柏臻李鹏飞姚琴赵涣阁卓慧钦刘祖国赵永祥
- 关键词：增强型绿色荧光蛋白融合蛋白荧光强度
- 由敲减TAGLN2基因表达的胃癌组织细胞分泌的外泌体和制备方法及应用、核酸分子和药物
- 本发明属于生物医药的技术领域，公开了一种由敲减TAGLN2基因表达的胃癌组织细胞分泌的外泌体和制备方法及应用、核酸分子和药物。本发明提供的由敲减TAGLN2基因表达的胃癌组织细胞分泌的外泌体具有延缓血管内皮细胞生长和调控...
- 卓慧钦
- 基于网络药理学和蛋白质组学探讨加减血癥汤对浸润型胃癌的作用被引量：2
- 2022年
- 目的通过网络药理学和蛋白质组学方法探讨加减血癥汤治疗浸润型胃癌的潜在作用机制。方法利用TCMSP检索加减血癥汤有效成分及其作用靶点,采用高效液相色谱法串联质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定浸润型胃癌的靶点,加减血癥汤预测的靶基因与浸润型胃癌的靶点蛋白质数据进行维恩分析,获取作用靶基因,通过STRING获得蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI),采用Cytoscape软件构建方剂-药物-化合物-基因网络,通过DAVID数据库对靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。结果筛选出加减血癥汤中69个有效成分,215个药物靶点;660个在浸润型胃癌过表达蛋白质,10个药物靶点和基因靶点的共有靶点。PPI网络包括10个蛋白节点,其中3个核心节点为CASP3、BCL2L1和STAT1。KEGG富集到11条通路,包含PI3K-Akt信号通路、p53信号通路、癌症中蛋白聚糖、细胞凋亡、Jak-STAT信号通路等。结论加减血癥汤可能通过PI3K-Akt信号通路、p53信号通路和Jak-STAT信号通路介导凋亡发挥抑制作用。本研究为加减血癥汤治疗浸润型胃癌作用机制的进一步研究提供理论依据。
- 章立华卓慧钦侯静静章惠萍周阳蔡建春
- 关键词：蛋白质组学浸润型胃癌网络药理学
- 基于Tag2/YBX1/ISGs信号轴的胃癌预测标记物、试剂盒及应用、药物组合物、治疗效果预测模型及构建方法和装置
- 本发明属于分子辅助诊断的技术领域，公开了一种基于Tag2/YBX1/ISGs信号轴的胃癌预测标记物、试剂盒及应用、药物组合物、治疗效果预测模型及构建方法和装置。本发明提供的胃癌相关的预测标记物包括Tagln2基因及其mR...
- 卓慧钦
