包洪
- 作品数:39 被引量:71H指数:5
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- 相关领域:医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>
- 一种结核分枝杆菌重组蛋白及其制备方法
- 本发明公开了一种结核分枝杆菌重组蛋白的基因SocAB-murB及其表达的一种结核分枝杆菌重组蛋白SocAB-murB,重组蛋白SocAB-murB具有高特异性、强免疫原性和尽量完整的抗原决定簇,用本发明提供的结核分枝杆菌...
- 于庭包洪黄晶金玉芬张宇肖霞李艳蕾
- 文献传递
- 风疹病毒E1蛋白克隆表达及应用被引量:3
- 2009年
- 目的构建表达风疹病毒蛋白抗原的重组质粒及工程菌,获得纯化的E1蛋白抗原,用于检测风疹病毒特异性抗体IgM。方法克隆表达风疹病毒E1重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法鉴定其抗原性及实用性。结果表达纯化的E1蛋白经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测53份抗风疹病毒IgM阳性血清和67份阴性血清,用酶标记E1蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率98.1%,阴性检出率100%,与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较,无统计学意义(P>0.05);其中1份风疹病毒(IgM)阳性血清1∶16稀释后仍能与抗原反应,初步表明E1蛋白抗原表位有较好的抗原特异性。结论高效表达纯化的E1蛋白抗原性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于检测风疹病毒抗体。
- 包洪吴丽霞赵玉红陈咏君张小刚常静杨丽荣焦丽梅贺润年于庭
- 关键词:风疹病毒抗原基因克隆
- 一种重组人单纯疱疹病毒I蛋白HSV I gG及其应用
- 本发明公开了一种重组人单纯疱疹病毒I蛋白HSV I gG及其应用,本发明通过计算机分析人单纯疱疹病毒I的全部氨基酸序列,筛选出了人单纯疱疹病毒I的型特异性蛋白gG的优势抗原表位,采用基因工程方法生产的重组人单纯疱疹病毒I...
- 于庭包洪滕春燕于艳辉常静肖霞高艺航刘秀敏
- 文献传递
- 姜黄素对SW480细胞株诱导分化的研究被引量:2
- 2005年
- 目的探讨姜黄素对SW480(人结肠癌细胞)细胞株诱导分化机制。方法应用MTT比色法和流式细胞仪测定细胞周期的变化。并通过电子显微镜观察诱导分化后的亚细胞结构。结果姜黄素对SW480细胞增殖有明显的抑制作用。且呈时间、剂量依赖性,流式细胞仪分析G1期细胞堆积、S期细胞减少、G2/M期细胞增多、亚细胞结构、细胞空化、核仁不规则、染色质趋边凝集。结论姜黄素能够抑制SW480细胞增殖,阻止G1期细胞向S期转化的进程,促进SW480细胞凋亡。
- 孙立群于庭孙飞包洪
- 关键词:姜黄素SW480细胞细胞周期
- 结核分枝杆菌耐药分子机制、菌种鉴定及检测试剂盒的研究
- 于庭包洪滕春燕金玉芬王明春王仲元张小刚何秀云马运国肖霞于艳辉常静
- 当前全球耐药结核病疫情剧增,耐药性机制仍在研究中。该研究根据细菌生物学表型特征,药物作用靶基因突变以及细菌质粒介导耐药性的原理,从理论上阐明结核分支杆菌耐药性的分子机制;利用基因工程抗原重组技术自行构建的38Kda-16...
- 关键词:
- 关键词:结核分枝杆菌耐药分子菌种鉴定检测试剂盒
- 感染性疾病RNA病毒性病原体生物信息学检测方法的建立
- 2010年
- 目的以艾滋病病毒(HIV)为研究对象,建立感染性疾病RNA病毒性病原体的生物信息学检测方法。方法应用DNase-非序列依赖的单引物扩增技术,将艾滋病患者血清过滤后,经DNase处理去除血清中的内源DNA,提取血清病毒RNA,反转录合成病毒RNA的双链cDNA,TaqⅠ酶切双链cDNA,加接头分子,并以接头分子为引物非特异扩增病原基因;PCR产物克隆后,酶切鉴定并测序,经GenBankBLAST软件进行序列分析。结果非序列依赖的单引物扩增HIV患者血清中外源基因得到多个DNA片段;重组克隆质粒经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,可见插入片段存在;将所有PCR产物测序,序列与已知病原基因序列一致。结论应用DNase处理及非序列依赖的单引物扩增方法可以检测RNA病毒性病原体。
- 于庭包洪刘爱忠于艳辉滕春燕
- 关键词:感染性疾病艾滋病病毒
- PCR-SSCP方法用于痰标本中结核分支杆菌耐药基因的检测被引量:7
- 2007年
- 目的探讨采用直接检测结核病人痰标本中rpoB基因和KatG基因突变。评价该方法检测结核分支杆菌对利福平(RFP)和异烟肼(INH)耐药性。方法用PCR-SSCP技术分析,对35例耐INH(或含耐异烟肼)、63例耐RFP(或含耐RFP)的肺结核病人痰标本和20例非结核性肺部疾病组痰标本进行rpoB和KatG基因突变的检测。结果以结核分支杆菌H37RV为对照,63例耐RFP痰标本中57例PCR扩增阳性,其中46例SSCP图谱与H37Rv标准株有差异,rpoB突变率为65.2%。35例耐INH肺结核病人痰标本有20例扩增阳性,15例SSCP图谱与H37Rv标准株有差异,突变率为42.8%。20例非结核病人痰标本rpoB基因和KatG基因扩增均为阴性。结论PCR-SSCP技术有望成为结核分支杆菌耐药性检测的重要方法之一。
- 包洪于庭刘爱忠印璞苍忠齐
- 关键词:结核分支杆菌RPOB基因KATG基因药物耐受性PCR-SSCP分析
- 类风湿性关节炎治疗前后血液流变学变化被引量:7
- 2005年
- 季守贤包洪张丹
- 关键词:血液流变学变化类风湿性关节炎全身性自身免疫性疾病血液流变学检查治疗药物复方合剂
- 三甲复脉汤临床应用被引量:2
- 2006年
- 刘臣张立侠包洪
- 关键词:三甲复脉汤甲状腺机能亢进症脑动脉硬化症慢性前列腺炎验案
- 结核分枝杆菌Ag85A/MPT-64融合基因DNA疫苗的构建及免疫研究中ELISPOT技术的应用被引量:2
- 2012年
- 目的构建结核分枝杆菌蛋白Ag85A/MPT-64融合基因为基础的DNA疫苗,并利用ELISPOT技术检测其免疫原性。方法利用PCR和基因克隆技术从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Ag85A/MPT-64编码基因,构建真核表达载体,用酶切和双向DNA测序进行鉴定。鉴定正确的阳性克隆重组质粒,肌注免疫小鼠,3周后用ELISPOT法检测抗体滴度。结果 构建到真核载体中的结核分枝杆菌H37Rv株Ag85A/MPT-64融合基因经序列测定证实无突变。ELISPOT法检测几何平均滴度为1∶1 000。结论以Ag85A/MPT-64融合基因为基础的DNA疫苗的成功构建和表达以及ELISPOT技术的应用,为进一步研究其在结核病与肿瘤防治方面的作用奠定了基础。
- 张娟蒋俊张红马龙凤包洪于庭
- 关键词:结核分枝杆菌AG85ADNA疫苗ELISPOT