刘素英
- 作品数：26 被引量：106H指数：6
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肢体缺血再灌流时CPK动态变化的实验研究被引量：2
- 1992年
- 采用临床和动物实验模型,观察肢体不同缺血、不同再灌流时间下,患肢股静脉回流血中肌酸磷酸激酶(CPK)的动态变化,并辅以肌组织病理检查。实验结果表明:(1)缺血和再灌流损伤与缺血时间明显相关,缺血时间越长,其损伤越重。(2)再灌流期的病理改变明显重于缺血期,主要以肌组织充血、水肿和大量炎性细胞浸润为其特点。以再灌流后16～32h最明显。(3)肢体缺血1～30h,其缺血损伤不显著,但再灌流后24～72h出现明显的再灌流损伤。因此,应引起临床的高度重视。
- 周跃梅芳瑞曾维权陶濬刘素英张征
- 关键词：止血带肢体局部缺血再灌流CPK
- 合成组织相容性抗原衍生肽延长小鼠移植心肌存活时间的实验研究被引量：5
- 2002年
- 目的 :探讨合成组织相容性抗原衍生 (HLA)肽延长小鼠移植心肌存活时间的供者特异性。 方法 :首先将NIH小鼠脾细胞 (5× 10 9/L ,0 2ml)注入Balb/c小鼠尾静脉 ,于注射前 7天、注射当日及之后连续 4天 ,每天给予HLA肽和亚治疗剂量的环胞素A(CsA) ,两周后将NIH和C5 7BL/ 6 (第三者 )新生鼠心肌分别移植于Balb/c小鼠左右耳后 ,不再给予HLA肽和CsA等免疫抑制剂。 结果 :移植与脾细胞同一供者小鼠 (NIH)心肌成活 ,在观察期内 (>2 0天 )未发生排斥反应 ;而移植的第三者 (C5 7BL/ 6 )心肌于移植后第 8天被排斥。 结论 :合成HLA肽加亚治疗剂量的CsA延长小鼠移植心肌存活时间具有供者特异性。
- 汪泽厚崔志刚朱锡华张艮甫杨唐俊曾毅刘素英
- 关键词：供者特异性心肌移植存活时间
- 脂质体/DNA复合物介导HSV—TK基因在膀胱癌细胞的表达和生物活性被引量：6
- 2001年
- 目的：探讨脂质体／ＨＳＶ—ＴＫ重组 ＤＮＡ对膀胱癌细胞的转导和在细胞内的活性表达。方法：用脂质体／ＤＮＡ复合物将 ＨＳＶ－ＴＫ基因逆转录病毒重组子（ｐＬＸＳＮ－ＴＫ）导入膀胱癌细胞株 ＢＩＵ８７。携带 ＨＳＶ一ＴＫ基因的 ＢＩＵ８７细胞（ＢＩＵ８７—ＴＫ）由 Ｇ４１８筛选获得。经过 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和细胞原位杂交检测后，观测 ＡＣＶ对 ＢＩＵ８７－ＴＫ细胞存活的影响。结果： Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交证实 ＨＳＶ—ＴＫ基因存在于 ＢＩＵ８７－ＴＫ细胞染色体中。细胞原位杂交检测 ＨＳＶ－ＴＫｍＲＮＡ的表达。外源ＤＮＡ的导入以及ＨＳＶ－ＴＫ和Ｎｅｏ基因表达不会改变细胞生长特性。然而，在ＡＣＶ作用下，转导ＨＳＶ－ＴＫ基因的膀胱癌细胞的存活率受到影响，ＡＣＶ可显著抑制癌细胞生长。结论：脂质体／ＴＫ重组 ＤＮＡ复合物可用于膀胱癌细胞的转基因治疗。
- 叶钢金锡御饶亚兰杨唐俊汪泽厚何斌王祥卫刘素英曾毅
- 关键词：无环鸟苷ACV膀胱癌DNA复合物
- 锤头状核酶对不同长度mdrl mRNA的体外切割被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨膀胱癌多药耐药性逆转的新方法。方法：应用计算机对mdrlmRNA二级结构进行模拟，设计针对mdrlmRNA1959位GUC的“锤头状”（Hammerhead）核酶（Ribozyme1，RZ1）基因，定点克隆于质粒pGEMEX-1的BamHⅠ和EcoRⅠ位点上；将mdrlcDNA864bp的片段亚克隆于pGEMEX-1的HindⅢ和EcoRⅠ位点上，mdrlcDNA1383bp片段亚克隆于pGEMEX-1的EcoRⅠ位点上，在T3启动子作用下体外转录成RZ1、864nt和1430nt的mdrlmRNA。结果：RZ1在体外分别将864nt和I430nt的mdrlmRNA切割成两个片段，切割温度在42℃和52℃两个条件下切割效率差异不明显。结论：核酶对底物的体外切割活性取决于核酶切割位点的选择，与底物长度无关。
- 何斌杨唐俊金欢胜王祥卫刘素英曾毅金锡御宋波
- 关键词：多药耐药性核酶膀胱肿瘤
- 反义核酸对膀胱癌细胞系多药耐药性的逆转效应被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨多药耐药性逆转的新方法。 方法 应用基因重组方法构建能转录出ｍｄｒ１ ｍ ＲＮＡ反义ＲＮＡ 的逆转录病毒质粒，然后将该质粒导入膀胱癌耐药细胞系中，测定转染细胞对不同药物的耐药性，观察反义核酸对ＭＤＲ 的逆转效应。 结果 耐药细胞经导入反义核酸逆转录病毒质粒后，对阿霉素（ＡＤＭ） 、秋水仙素（ＣＯＬ） 的ＩＣ５０ 显著降低（ Ｐ＜ ０ ．０１） ；细胞膜上Ｐ糖蛋白（ＰＧＰ）染色信号显著减弱。 结论 反义核酸是逆转膀胱癌多药耐药性的有效方法。
- 何斌杨唐俊金锡御金欢胜王祥卫刘素英曾毅
- 关键词：膀胱肿瘤多药耐药性反义核酸逆转效应
- bcl-2基因表达在人膀胱癌多药耐药现象中的意义被引量：16
- 1999年
- 目的探讨ｂｃｌ２基因在人膀胱癌多药耐药中的作用。方法应用原位ＤＮＡ末端转移酶标记法（ＴＵＮＥＬ）、免疫细胞化学及逆转录多聚酶链式反应（ＲＴＰＣＲ）技术，分别对阿霉素诱导的人膀胱癌耐药细胞株（ＢＩＵ８７／ＡＤＭ）及敏感细胞株（ＢＩＵ８７）的细胞凋亡及其ｂｃｌ２基因表达进行研究。结果（１）在相同条件下，与敏感细胞株相比，耐药细胞株中细胞凋亡明显受到抑制；（２）耐药细胞株中ｂｃｌ２基因表达明显强于敏感细胞株。结论凋亡抑制基因ｂｃｌ２在人膀胱癌多药耐药细胞中的高表达，是导致其细胞凋亡受抑制的重要原因，对于人膀胱癌多药耐药的产生具有重要意义。
- 王祥卫杨唐俊何斌金欢胜曾毅刘素英
- 关键词：膀胱肿瘤多药耐药BCL-2基因
- 锤头状核酶对长底物mdr1 mRNA的体外切割被引量：1
- 1998年
- 应用计算机对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的“锤头状（Ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）”核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ１，ＲＺ１）基因定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ１的ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点上；将ｍｄｒ１ｃＤＮＡ１３８３ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ１的ＥｃｏＲⅠ位点上；在Ｔ３起动子作用下体外分别转录成ＲＺ１和１３８３ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ，ＲＺ１在体外将１３８３ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ切割成两个片段。
- 何斌金锡御杨唐俊杨唐俊刘素英金欢胜
- 关键词：耐药性MRNA体外切割肿瘤锤头状核酶
- 核酶对mdr1 mRNA的体外切割被引量：5
- 1998年
- 应用计算机对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的锤头状（ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）核酶（ＲＺ１）基因，定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ１的ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点上；将ｍｄｒ１ｃＤＮＡ８６４ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ１的ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲⅠ位点上，在Ｔ３启动子作用下体外转录成ＲＺ１和８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ，ＲＺ１在体外将８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ切割成两个片段，说明所设计的核酶可用于肿瘤细胞多药耐药性的逆转，改善肿瘤的化疗疗效。
- 何斌金锡御杨唐俊金欢胜刘素英曾毅
- 关键词：多药耐药性核酶MRNA肿瘤药物疗法
- 转基因方法建立多药耐药细胞系被引量：4
- 1999年
- 目的建立多药耐药细胞系。方法将带有ｍｄｒ１ｃＤＮＡ全序列的逆转录病毒载体ｐＨａＭＤＲ通过脂质体直接导入到敏感的人膀胱癌细胞系ＢＩＵ８７细胞中。结果经６０～１００ｎｇ／ｍｌ秋水仙素筛选２１天后，克隆出高强度ＭＤＲ表型的耐药细胞系，基因组ＤＮＡＰＣＲ扩增表明ｍｄｒ１ｃＤＮＡ已掺入到ＢＩＵ８７细胞基因组中。结论应用转基因方法可建立多药耐药细胞系，该细胞系具有耐药强度高，耐药性稳定等特点。
- 何斌金锡御杨唐俊金欢胜曾毅刘素英
- 关键词：多药耐药细胞系转基因方法膀胱癌细胞系
- TopoⅡ与膀胱癌多药耐药性关系的实验研究被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)与膀胱癌多药耐药性 (MDR)的关系。方法 应用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)和免疫细胞化学技术 ,分别对人膀胱癌耐药细胞株 (BIU 87 ADM)及敏感细胞株 (BIU 87)中TopoⅡ基因及其产物的表达进行研究。结果 BIU 87 ADM细胞中TopoⅡ基因表达呈弱阳性 ,BIU 87细胞中呈强阳性。结论 TopoⅡ基因在人膀胱癌耐药细胞中表达的降低 。
- 张远宁杨唐俊黄云剑王祥卫曾毅刘素英
- 关键词：多药耐药逆转录聚合酶链式反应膀胱癌
