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虫草菌丝对实验性肝纤维化的防治作用及其机制研究被引量：40: 2004年; 目的 :探讨虫草菌丝对实验性慢性肝炎纤维化形成的抑制作用及其可能的作用机制。方法 :以CCl4 及乙醇诱导大鼠肝纤维化模型 ,自造模 10d后给予虫草菌丝悬浊液灌胃 ,同时设立正常对照组和模型对照组。于造模 9wk后处死全部大鼠 ,取血及肝组织标本。使用HE染色法观察肝组织形态学变化和肝纤维化病理学分级 ,生化及放免法测定血清ALT ,AST ,透明质酸 (HA) ,板层素 (LN)含量 ,使用免疫组化法及原位杂交法观察α 平滑肌动蛋白(α SMA) ,转化生长因子 β1(TGFβ1) ,血小板衍生生长因子 (PDGF) ,Ⅰ型和Ⅲ型胶原的蛋白或mRNA表达情况。结果 :与模型组相比 ,虫草组大鼠血清HA ,LN ,AST ,ALT含量均显著下降 (2 0 2±s 79vs316± 94 ;5 0± 3vs 6 0± 10 ;86± 34vs 2 2 4± 179;14 7± 6 0vs 2 73± 130 ;P <0 .0 5 )。肝组织表达α SMA ,TGFβ1,TGFβ1mRNA ,Ⅰ型胶原mRNA ,PDGF均显著减少 (0 .2± 0 .14vs 1.7± 1.4 ;1.7±0 .5vs 3.2± 1.2 ;1.1± 0 .8vs 2 .6± 1.4 ;0 .9±0 .4vs 1.9± 0 .7,P <0 .0 5 )。Ⅲ型胶原mRNA表达呈下调趋势 (0 .4± 0 .3vs 1.0± 0 .7,P =0 .0 6 95 )。而PDGFmRNA的表达下调则不明显 (0 .4± 0 .3vs 0 .7± 0 .5 ,P >0 .0 5 )。结论 :虫草菌丝能够抑制慢性肝炎纤维化的形成。; 刘玉侃沈薇张霞; 关键词：纤维变性转化生长因子Β 血小板源性生长因子冬虫夏草

虫草菌丝对实验性肝纤维化大鼠肝糖原影响的动态观察被引量：3: 2003年; 目的:探讨虫草菌丝对实验性肝纤维化大鼠肝糖原的动态影响及其可能机制。方法:以CC1_4诱导大鼠肝纤维化模型,设立正常组、模型组和虫草组。于造模3周、6周、9周分批处死大鼠,取血及肝组织标本。HE染色法观察肝组织形态学变化,生化法测定血清ALT、ALB浓度,放射免疫法测定血清HA浓度,蒽酮试剂法测定肝糖原浓度,观察上述指标的动态变化。结果:①3、6周虫草组大鼠血清ALT、ALB及HA浓度与对应模型组无显著差异(P>0.05),9周虫草组大鼠血清ALT、HA浓度显著低于9周模型组大鼠(P<0.05),而其血清ALB浓度则显著高于9周模型组大鼠(P<0.05):②所有虫草组及模型组大鼠肝糖原浓度均低于正常大鼠(P<0.01),且3、6、9周虫草组大鼠肝糖原浓度与对应模型组无差异(P>0.05);③3、6、9周大鼠间肝糖原浓度均无差异(P>0.05),即其肝糖原浓度无时间动态改变。结论:虫草菌丝在抗肝纤维化的同时不能改善肝糖原的合成。; 张霞吴小翎刘玉侃沈薇沈鼎明; 关键词：虫草菌丝肝纤维化肝糖原中医药疗法

虫草菌丝对大鼠实验性肝纤维化肝细胞增生的影响被引量：14: 2002年; 目的:动态观察虫草菌丝对实验性肝纤维化肝细胞增生的影响,并探讨其可能的机制。方法:设立模型对照组、虫草菌丝组和正常对照组。以CCL4和乙醇诱导大鼠肝纤维化模型,虫草菌丝组自造模10d后给予虫草菌丝悬浊液灌胃。正常对照组于实验开始时处死,虫草菌丝组和模型对照组分别于3,6,9wk末随机处死。取血及肝组织标本。应用HE染色观察肝组织形态学变化并评定肝细胞变性指数,生化方法测定血清白蛋白含量,免疫组化方法测定肝组织PCNA、HGF表达情况。结果:与模型对照组相比,虫草菌丝组大鼠血清白蛋白含量在9wk时显著增高(27±0.7 vs 24±1 P<0.01),而3、6wk时无显著性差异。肝细胞变性指数仅在9wk时明显降低,但无统计学差异(P=0.0703)。肝组织PCNA阳性细胞数在3、6 wk时有不同程度的升高,其中6wk较为显著(29±10 vs 15±8 P<0.05)。而在9wk时显著下降(8±5 vs 28±18 P<0.05)。HGF强染率在3wk时显著增加(1.4±0.4 vs 0.7±0.3 P<0.05),6wk时无明显差异,9wk时显著下降(0.7±0.5 vs 1.8±1 P<0.01)。结论:虫草菌丝通过上调HGF的表达,促进肝纤维化形成时期肝细胞再生,延缓慢性肝炎向肝硬化阶段发展的进程。; 刘玉侃沈薇; 关键词：虫草菌丝实验性肝纤维化肝细胞增生

虫草菌丝对实验性肝纤维化的影响及作用机制研究: 目的:探讨虫草菌丝对实验性肝纤维化纤维形成的抑制作用及其可能的作用机制.结论:早草菌丝对大鼠肝纤维组织形成具有一定的抑制作用.其作用机制可能与抑制TGFβ1表达,从而下调PDGF表达,抑制HSC活化,减少Ⅰ、Ⅲ型胶原合成...; 刘玉侃; 关键词：肝纤维化虫草菌丝转化生长因子Β1; 文献传递

虫草菌丝对实验性肝硬化大鼠肝组织胰岛素酶活性的影响被引量：2: 2003年; 目的 :探讨虫草菌丝对实验性肝硬化大鼠肝组织匀浆上清液胰岛素酶活性的动态影响及其可能机制。方法 :以CCl4诱导大鼠肝硬化模型 ,设立正常组、模型组和虫草组。正常组于实验开始时便处死大鼠 ,而后 2组则于造模 3 ,6,9wk分批处死 ,取血及肝组织标本。生化法测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、清蛋白 (ALB)含量 ,放射免疫法测定血清透明质酸 (HA)、血清胰岛素 (INS)含量及肝组织匀浆上清液的胰岛素酶活性。结果 :(1 ) 3 ,6wk虫草组大鼠血清ALT ,ALB及HA含量与对应模型组差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,9wk虫草组大鼠血清ALT ,HA含量显著低于对应模型组 (P <0 .0 5 ) ,而其血清ALB含量则显著高于对应模型组 (P<0 .0 5 ) ;(2 ) 3wk虫草组及模型组大鼠血清INS水平及肝组织胰岛素酶活性与正常组大鼠差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,6,9wk虫草组及模型组大鼠血清INS水平显著高于正常组 (P <0 .0 5 ) ,而对应的肝组织胰岛素酶活性则显著低于正常组 (P <0 .0 5 ,或P <0 .0 1 ) ;(3 ) 3 ,6,9wk虫草组大鼠血清INS水平及肝组织胰岛素酶活性与对应模型组差异无显著意义(P >0 .0 5 )。结论 :虫草菌丝可减轻CCl4对肝细胞的损伤 ,并可抑制肝纤维化 ;造模 6wk后实验性肝硬化大鼠肝组织胰岛素酶活性开始降低。; 张霞吴小翎刘玉侃沈薇沈鼎明; 关键词：肝硬化虫草菌丝

虫草菌丝对肝纤维化鼠肝脏糖代谢及胰腺β细胞功能影响的观察: 2001年; 张霞刘玉侃等; 关键词：肝纤维化虫草菌丝动物实验

肝纤维化基因治疗的研究现状: 2001年; 刘玉侃; 关键词：肝纤维化基因治疗

虫草菌丝对实验性肝纤维化的防治作用及其机制研究被引量：1: 2001年; 沈薇刘玉侃; 关键词：实验性肝纤维化虫草菌丝慢性肝炎免疫组化法原位杂交法

虫草菌丝对实验性肝纤维化肝细胞增殖及HGF表达影响的动态观察: 2001年; 刘玉侃沈薇; 关键词：实验性肝纤维化肝细胞增殖虫草菌丝细胞再生细胞修复 HGF

虫草菌丝对实验性肝纤维化大鼠胰岛β细胞功能的影响被引量：5: 2003年; 目的探讨应用虫草菌丝抗肝纤维化时对大鼠胰岛β细胞功能的影响。方法以四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,设立止常组、模型组和虫草组。正常组于实验开始时取胰腺,模型组和虫草组则分别于造模后3周、6周取胰腺作胰岛细胞的分离与培养,然后测定其培养上清液胰岛素含量。结果 3周模型组大鼠空腹血清胰岛素与正常组差异无显著意义,而6周模型组大鼠空腹血清胰岛素为(52.6±2.5)mU/L,正常组为(23.7±2.3)mU/L,两组比较q=13.01,P<0.05;3、6周虫草组大鼠空腹血清胰岛素与相应模型组差异无显著意义。3周模型组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌量与正常组差异无显著意义,而6周模型组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌量为(52.94±13.12)μU/ml,正常组为(35.16±5.64)μU/ml,两组比较q=10.06,P<0.01;3、6周虫草组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌量分别为(156.63±6.57)μU/ml和(140.44±38.53)μU/ml均显著高于相应模型组,F值分别为66.94和12.98,P<0.01。结论虫草菌丝可增加四氯化碳所致肝纤维化3、6周大鼠胰岛β细胞的基础胰岛素分泌量。; 张霞刘玉侃郑倩沈薇沈鼎明; 关键词：肝纤维化虫草菌丝胰岛Β细胞

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刘玉侃

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