刘晶
- 作品数：80 被引量：119H指数：5
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学文化科学更多>>
- 数据挖掘技术在药物临床前毒理学领域中应用1例被引量：2
- 2012年
- 目的观察数据挖掘技术处理药物临床前研究产生的数据,是否可以为合理用药提供更可靠的科学依据。方法观察数据挖掘处理前后所产生的数据评价对药物安全性的影响。结果通过数据挖掘,可以避免统计分析中假阳性结果的出现。结论数据挖掘技术可对药物毒理学资料规范化、系统化,为构建现代药物毒理学的发展提供更有效的科学依据。
- 岳鹏沈姣蔡鸣刘晶
- 关键词：数据挖掘药物毒理学生殖毒性
- 盐酸戊乙奎醚注射液的过敏性实验研究
- 2015年
- 目的盐酸戊乙奎醚临床主要用于麻醉前给药和有机磷农药中毒解救,文中评价盐酸戊乙奎醚注射液的过敏性。方法主动全身过敏试验和被动皮肤过敏试验。结果盐酸戊乙奎醚注射液主动全身过敏试验和被动皮肤过敏试验结果均为阴性。结论盐酸戊乙奎醚在本试验条件下无过敏性反应。
- 顾蕾蕾刘晶乔红群秦欣
- 关键词：盐酸戊乙奎醚全身过敏
- 注射用海洋真菌多糖YCP血管刺激性、过敏性研究
- 2012年
- 目的探索注射用海洋真菌多糖YCP在静脉给药后产生的血管刺激性以及豚鼠的全身主动过敏反应,为临床用药安全提供依据。方法血管刺激性试验:实验兔耳缘静脉给予18 mg/10(mL.kg)海洋真菌多糖YCP,每日1次,连续3 d,末次给药后48 h取兔耳进行病理组织学观察。全身主动过敏试验:豚鼠分别腹腔注射给予高、低剂量海洋真菌多糖YCP,隔日1次,共3次,末次致敏14 d后进行抗原激发,并观察豚鼠的全身过敏反应。结果血管刺激性试验期间各组兔耳注射部位未见异常改变;病理组织学检查未见异常。全身主动过敏试验致敏期间和激发后给药组和阴性组豚鼠无异常症状,阳性组豚鼠出现明显过敏症状。结论注射用海洋真菌多糖YCP无血管刺激性,全身主动过敏试验结果为阴性。
- 邵卿丁亚军乔红群刘晶
- 关键词：血管刺激性过敏安全性
- 伴随毒代在手性药物犬重复给药毒性研究中的作用
- 目的对在手性药物进行安全性评价时,需要进行消旋体与单一异构体比较研究。方法注射用左旋泮托拉唑钠比格犬4周静脉重复给药毒性试验中,阴性对照组、低、中、高剂量组以及消旋对照组,剂量分别设为0,10,20,40和40 mg·k...
- 邵卿朱利平乔红群刘晶
- 关键词：手性药物重复给药毒性
- 长期毒性试验中临床检验异常数据的处理
- 结合大鼠静脉注射左旋泮托拉唑钠1个月长期毒性试验检测中白细胞(WBC)计数及其分类数据,探讨药物安全性评价中异常数据的甄别和取舍.在本实验中,给药末次临检中低剂量组雌鼠NEUT(13.24±3.98)低于溶媒对...
- 岳鹏沈姣邓雯蔡鸣郭敏乔红群刘晶
- 关键词：药物安全性评价
- 伴随毒代在手性药物犬重复给药毒性研究中的作用
- 目的 对在手性药物进行安全性评价时,需要进行消旋体与单一异构体比较研究。方法 注射用左旋泮托拉唑钠比格犬4周静脉重复给药毒性试验中,阴性对照组、低、中、高剂量组以及消旋对照组,剂量分别设为0,10,20,40和40 mg...
- 邵卿朱利平乔红群刘晶
- 关键词：手性药物重复给药毒性
- QA对动物实验室的检查
- 临床前安评实验主要是动物实验,所以动物质量非常重要。这要求日常的动物饲养和管理必须规范,动物实验室是安评实验结果规范准确的基础之一。动物实验室在布局和管理方面对GLP和SOP的依从性,是试验能否顺利进行、过程是否在控、结...
- 王海梅乔红群郭敏杨欢欢刘晶
- 关键词：动物实验室QAGLP
- 文献传递
- 拉坦前列素滴眼液对兔眼的刺激性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨拉坦前列素滴眼液对正常兔眼的刺激性。方法使用眼睛检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照,左眼给予供试品,右眼给予等量的空白。每天用药1次,0.1 ml/次/眼,供试品原液给药,浓度50μg/ml,连续14 d眼部给药。每天给药前以及最后1次给药后1、2、4、24、48和72 h对眼部进行检查,采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分,试验结束,取眼球作病理组织学检查。结果连续14 d给药,药物对正常兔眼无明显影响,与空白组比较,无显著差异。结论拉坦前列素滴眼液对兔眼无刺激性。
- 白文霞孙宝海侯艳乔红群刘莎刘纯希刘晶
- 关键词：刺激性
- 复方盐酸伊立替康和氟尿嘧啶脂质体注射液包封率测定方法研究被引量：3
- 2021年
- 目的测定复方脂质体注射液中盐酸伊立替康与氟尿嘧啶包封率。方法采用凝胶柱层析法,以pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液为洗脱剂,柱高400 mm,洗脱流速为1.0 mL·min^(-1)。在建立的HPLC-DAD色谱条件下同时测定。使用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-pH 6.6磷酸缓冲盐(5∶95)为流动相A,以甲醇-pH 6.6磷酸缓冲盐(60∶40)为流动相B,梯度洗脱。柱温35℃,流速1.0mL·min^(-1)。检测波长分别为255,268 nm。结果该方法能有效分离复方脂质体注射液中包封药物和游离药物。3种不同试验水平下,盐酸伊立替康柱回收率分别为98.9%,100.5%,100.4%;氟尿嘧啶柱回收率分别为98.2%,100.5%,100.2%。在液相色谱条件下,复方脂质体注射液中盐酸伊立替康与氟尿嘧啶能很好地分离检出,其线性浓度范围分别为10.7~107.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5),3.9~38.6μg·mL^(-1)(r=1.0000,n=5),呈良好的线性关系;盐酸伊立替康低、中、高浓度加样回收率分别为99.7%,99.0%,99.8%,RSD分别为0.20%,0.48%,1.38%;氟尿嘧啶低、中、高浓度加样回收率分别为100.3%,100.6%,99.8%,RSD分别为0.72%,0.09%,0.67%。结论本方法简单,准确,重复性好,可用于测定复方脂质体中盐酸伊立替康、氟尿嘧啶2种药物的包封率。
- 张晓蕾乔红群刘晶
- 关键词：盐酸伊立替康氟尿嘧啶包封率
- 甲磺酸胺银杏内酯B对SD大鼠的早期胚胎毒性被引量：3
- 2012年
- 目的研究甲磺酸胺银杏内酯B对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性。方法采用SPF级SD大鼠对甲磺酸胺银杏内酯B进行生育力与早期胚胎发育毒性试验。雄鼠从交配前9周至交配成功,雌鼠从交配前2周到妊娠后第7天,连续尾静脉注射给药,1次/d。交配结束后处死雄鼠,进行精子活力检查和精子畸形检查及精子形态学检查。交配成功的雌鼠于妊娠第14天解剖,记录胎盘总重、黄体数、着床数、活胎数、吸收胎数和死胎数等指标。结果各给药组动物体重、耗食量与对照组比较差异无统计学意义。各剂量组动物精子计数、精子活动度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。100 mg/kg组雄鼠的精子畸形率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。各给药组交配率、生育率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),性腺重量系数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。雌鼠的受孕率、平均黄体数、平均着床数、平均活胎数、死胎率和吸收胎率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论实验结果表明,50 mg/kg剂量甲磺酸胺银杏内酯B对雌、雄性大鼠生育力与早期胚胎发育无毒性作用。
- 何学军岳鹏蔡鸣刘晶毛黎顺郭敏乔红群
- 关键词：SD大鼠
