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miRNA与胰腺癌的早期诊断: 2010年; 20世纪60年代，随着RNA的发现，人们认为RNA在基因的表达调控过程中起着至关重要的作用：近些年，人们发现了一些长度在18～24个核苷酸的小分子RNA（miRNA和siRNA），通过对RNA转录后的调节参与许多生理过程的调控，如细胞生长和凋亡、血细胞分化、同源异形盒基因调节、神经元的极性、胰岛素分泌、大脑形态形成、心脏发生、胚胎发育和脂肪代谢等，且其在物种的进化中相当保守，因此miRNA的研究受到了人们的广泛关注。; 刘明浩杜奕奇李兆申; 关键词：MIRNA 胰腺癌基因调节胰岛素分泌

微小RNA与胰腺癌的诊断与治疗: 2011年; 由于胰腺癌早期症状不明显，且缺少早期诊断的方法，所以胰腺癌患者一经确诊多数属于晚期，预后极差。因此，我们非常需要一种分子标志物能够早期诊断胰腺癌，需要一种分子靶点对胰腺癌进行特异性的治疗。; 刘明浩杜奕奇李兆申; 关键词：胰腺癌患者微小RNA 分子标志物早期症状分子靶点

MicroRNA-196a抑制序列对人胰腺癌PANC1细胞株HOXB8基因表达的影响被引量：1: 2013年; 目的观察microRNA-196a（miR-196a）抑制序列转染胰腺癌细胞株PANC1后对其HOXB8基因表达的影响。方法将PANC1细胞分为对照组、miR-196a抑制序列组和siRNA对照组。采用脂质体法将miR-196a抑制序列及对照siRNA分别转染PANC1细胞。应用RT—PCR和蛋白质印迹法检测转染细胞miR-196a及其下游靶基因HOXB8mRNA和蛋白的表达。结果转染miR-196a抑制序列后，PANC1细胞miR-196a表达量较siRNA对照组显著减少（0．050±0．054比0．839±0．025。t=3．12，P〈0．05）；HOXB8mRNA表达量较siRNA对照组增高1．57倍（2．20±0．07比1．29±0．10，t=3．86，P〈0．05）；HOXB8蛋白表达量也显著增强（0．90±0．03比0．40±0．10，t=3．11，P〈0．05）。结论miR-196a可以下调HOXB8基因的表达。; 刘明浩杜奕奇刘建强高军吴洪玉龚艳芳李兆申; 关键词：胰腺肿瘤微小RNA

温和高温下胰腺癌细胞株PANC1对吉西他滨耐药性的影响: 2012年; 目的观察温和高温下胰腺癌细胞株PANC1对吉西他滨敏感性的影响。方法应用1μmol／L吉西他滨处理胰腺癌PANC1细胞1h后，分别置37、42、45℃水浴锅孵育1h，再继续培养0、24、48h。采用CCK．8法检测细胞增殖，AV／PI染色后上流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果42℃及45℃孵育细胞24、48h后的细胞增殖均较37℃孵育的细胞显著降低（0．96±0．05、0．88±0．03比1．05±0．02：1．28±0．04、0．94±0．04比1．49±0．09；t值分别为4．367、25．120、3．510、12．101，P值均〈0．05），且45℃孵育的细胞增殖显著低于42℃孵育的细胞（￡值分别为3．348、11．732，P值均〈0．05）。37、42、45℃孵育的吉西他滨处理的PANC1细胞48h后的细胞凋亡率分别为（7．125±0．064）％、（9．985±0．615）％、（14．845±1．987）％，3组间的差异均具有统计学意义（t值分别为10．320、9．832、4．575，P值均〈0．05）。结论温和高温可以增加PANC1细胞对吉西他滨的敏感性。; 刘明浩李淑德李兆申高军吴洪玉龚艳芳; 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨药物疗法

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刘明浩