您的位置: 专家智库 > >

刘斌

作品数:95 被引量:305H指数:9
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省教育厅重点项目四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 84篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 88篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 36篇动脉
  • 34篇肺动脉
  • 32篇细胞
  • 25篇肺动脉高压
  • 20篇血管
  • 20篇增殖
  • 18篇平滑肌
  • 17篇巨细胞
  • 16篇平滑肌细胞
  • 16篇肌细胞
  • 14篇巨细胞病毒
  • 13篇脐血
  • 12篇血管重构
  • 12篇造血
  • 12篇病毒
  • 10篇蛋白
  • 10篇他汀
  • 9篇动脉平滑肌细...
  • 9篇人巨细胞病毒
  • 8篇心脏

机构

  • 64篇泸州医学院附...
  • 24篇四川大学
  • 12篇华中科技大学
  • 6篇泸州医学院
  • 5篇泸州医学院附...
  • 4篇成都市第一人...
  • 4篇成都市儿童医...
  • 2篇遵义医学院
  • 2篇泸州医学院附...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇绵阳市中心医...
  • 1篇郑州市第一人...
  • 1篇沪州医学院
  • 1篇成都市妇女儿...
  • 1篇西南医科大学...

作者

  • 94篇刘斌
  • 24篇刘文君
  • 21篇周同甫
  • 19篇王献民
  • 18篇郭渠莲
  • 17篇贾鹏
  • 16篇魏丽
  • 14篇李刚
  • 13篇刘瀚旻
  • 11篇邓正华
  • 10篇孙玉琴
  • 9篇胡晓
  • 9篇石坤
  • 8篇袁亚杰
  • 8篇华益民
  • 8篇王晓琴
  • 7篇付杰
  • 7篇张迎春
  • 7篇卢翠侠
  • 7篇胡煜

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 4篇中国现代医学...
  • 4篇中国当代儿科...
  • 4篇中华儿科杂志
  • 4篇实用儿科临床...
  • 4篇四川大学学报...
  • 3篇临床血液学杂...
  • 3篇华中医学杂志
  • 3篇临床儿科杂志
  • 3篇西南军医
  • 3篇中华妇幼临床...
  • 3篇中华实用儿科...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国小儿血液
  • 2篇四川医学
  • 2篇中国实用儿科...
  • 2篇基础医学与临...
  • 2篇国际儿科学杂...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 7篇2009
  • 8篇2008
  • 14篇2007
  • 10篇2006
  • 4篇2005
  • 7篇2004
  • 8篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
95 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高原肺动脉高压190例被引量:2
2006年
目的研究高原肺动脉高压(PH)的临床特点,提高临床诊断的准确性。方法借鉴循证医学系统评价方法,对四川大学华西第二医院儿科1996-2005年出院诊断为高原PH的住院病例资料及通过中国期刊全文数据库检索的1994~2005年国内文献报告临床病例资料进行综合分析。结果共收集190例病例资料,其中17例来自四川大学第二医院儿科病历记录,173例来自国内文献报告。该病主要发生于移居高原的1岁以内小儿,男童较多见,种族差别明显。主要症状有呼吸困难发绀、咳嗽和充血性心力衰竭等;主要体征有右心衰和PH。结论高原PH临床表现复杂多样,超声心动图对该病诊断很有帮助,需加强认识以提高临床诊断水平。
王献民赵珊珊刘斌魏丽周同甫
关键词:高原肺动脉高压右心功能不全儿童
卡托普利及氯沙坦干预大鼠肺动脉高压与MMP-2、MMP-9、TIMP-1表达的关系被引量:9
2009年
目的探讨卡托普利及氯沙坦在大鼠肺动脉高压中对基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9)及其组织抑制物TIMP-1调节的影响,以了解卡托普利及氯沙坦治疗肺动脉高压可能的作用机制。方法40只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、左肺切除+野百合硷组(肺动脉高压模型组)、卡托普利10 mg/(kg.d)干预组、氯沙坦15mg/(kg.d)干预组,每组10只。35 d后观察各组的平均肺动脉压(mPAP)、心室质量即右心室/(左心室+室间膈)、肺小动脉中膜厚度和新生内膜形成以及无肌型小动脉肌化程度的变化;应用免疫组化和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测MMP-2、9、TIMP-1在肺组织中的表达;应用明胶酶谱法检测MMP-2、9的活性。结果肺动脉高压模型组肺小动脉有新生内膜形成,该组mPAP、心室质量、肺小动脉厚度、小动脉肌化程度、MMP-2、9和TIMP-1表达均高于其它组(P<0.05);卡托普利和氯沙坦组上述各指标较模型组均下降(P<0.05)。结论卡托普利及氯沙坦干预肺高压的机制之一是调节肺组织MMP-2、9和TIMP-1表达,从而缓解肺动脉高压和肺血管重构的形成。
王献民周同甫刘斌魏丽石坤赵姗姗华益民刘瀚旻
关键词:肺动脉高压基质金属蛋白酶血管重构
人巨细胞病毒对脐血多向祖细胞体外生长的影响及干预研究(英文)被引量:5
2005年
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)对脐血多向造血祖细胞(CFU-Mix)体外增殖的影响及黄芪对此的保护作用。方法采用甲基纤维素半固体培养技术,培养、观察、计数HCMV-AD169感染的CFU-Mix集落数、抑制率、集落峰值及集落维持时间;用聚合酶链反应(PCR)和荧光定量PCR技术检测集落细胞内HCMV-AD169DNA。在1∶10感染组中加入黄芪,观察黄芪对HCMV-AD169感染的CFU-Mix集落增殖抑制的干预作用。结果HCMV-AD169感染的CFU-Mix集落数较对照组明显减少(P<0.05),集落数随病毒感染滴度的增高而减少,抑制率随病毒感染滴度的增高而逐渐增加;感染组集落维持时间较对照组明显缩短(P<0.01),但各组集落峰值出现时间无明显差异(P>0.05);用PCR技术在感染组集落细胞内检测到HCMV-AD169DNA;在1∶10感染组中加入黄芪后,CFU-Mix集落数明显提高,集落增殖提高率为38.9%,集落维持时间较1∶10感染组明显延长(P<0.01),荧光定量PCR技术检测集落细胞内HCMV-DNAcopies较1:10感染组明显减少。结论在体外HCMV-AD169对CFU-Mix生长和集落形成有明显的抑制作用,HCMV能直接感染多向造血祖细胞,此可能与临床HCMV感染引起贫血、血小板减少和粒细胞减少有关;黄芪在体外有明显的抗HCMV作用。
詹平刘斌刘文君郭渠莲胡晓
关键词:巨细胞病毒造血干细胞集落刺激因子脐血
ERK1/2和PI3K/PKB信号通路在调节大鼠肺动脉平滑肌细胞外基质基因表达中的作用
目的研究CTGF作用于大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)外基质的异常沉积过程中是否有细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)和三磷酸肌醇激酶(PI3K/PKB)信号通路的参与。方法1、体外培养SD大鼠PASMC,将实验分为Co...
胡煜刘斌李刚贾鹏付杰卢翠侠
文献传递
48例蚕豆病临床分析被引量:2
2003年
郭渠莲刘文君朱正芳刘斌
关键词:蚕豆病
人巨细胞病毒抑制粒-单及红系祖细胞的体外增殖及干预研究被引量:1
2003年
探讨人巨细胞病毒 (HCMV)抑制脐血粒 -单系祖细胞的 (CFU GM)、红系爆式祖细胞 (BFU E)及红系祖细胞 (CFU E)的体外增殖和黄芪注射液与更昔洛韦(GCV)对此的干预作用 ,采用造血祖细胞体外培养、聚合酶链反应 (PCR)技术 ,培养、观察、计数CFU GM、BFU E及CFU E集落产率、抑制率、提高率 ,集落峰值时间和集落维持时间 ,并用PCR检测集落细胞内HCMV DNA。结果显示 :①HCMVAD169对CFU GM、BFU E及CFU E均有抑制作用 ,其抑制作用与HCMV浓度有关 ,高浓度 ( 1∶1 0 ,1 1 0 0 )感染组与对照组比较集落产率明显下降 (P <0 0 1 ) ,集落维持的时间明显缩短 (P <0 0 1 ) ,集落峰值时间无明显差异 (P >0 0 5) ,而低浓度组 ( 1∶1 0 0 0 )无此作用 ;②PCR检测发现在HCMV感染的造血祖细胞内存在HCMV DNA ;③在 1∶1 0感染组中 ,加入黄芪注射液与更昔洛韦后 ,HCMVAD169感染的CFU GM、BFU E及CFU E集落产率明显增加 (P <0 0 1 )。结论 :①造血祖细胞是HCMVAD169的宿主细胞之一 ,HCMVAD169能直接感染造血祖细胞 ;②在体外HCMVAD169对CFU GM、BFU E、CFU E的生长 ,集落形成有明显的抑制作用 ;③黄芪与更昔洛韦有抗HCMV作用 。
刘文君郭渠莲张迎春袁亚杰邓正华郭勇刘斌
关键词:巨细胞病毒属脐血造血干细胞体外增殖
阿托伐他汀对单侧输尿管梗阻大鼠肾小管间质丝裂原活化蛋白激酶p38活性的影响被引量:2
2007年
目的:观察单侧输尿管梗阻大鼠肾小管间质丝裂原活化蛋白激酶p38、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38的表达变化,分析丝裂原活化蛋白激酶p38在肾小管间质纤维化发生中的作用及阿托伐他汀抗肾小管间质纤维化的可能机制。方法:实验于2004-09/2005-03在泸州医学院附属医院传染免疫研究室内完成。清洁级SD大鼠45只,数字表法随机分为假手术组、模型组及阿托伐他汀治疗组(简称阿乐组),每组15只。模型组与阿乐组大鼠均行单侧输尿管梗阻术,假手术组仅游离输尿管但不结扎。阿乐组于术前3d开始阿托伐他汀10mg/(kg·d)(混悬于1mL生理盐水中)灌胃,其余两组予等量生理盐水灌胃。术后第5,10,15天分别处死各组中的5只大鼠,取左肾行苏木精-伊红染色和Masson染色,并用免疫组化方法检测肾小管间质中转化生长因子β1、丝裂原活化蛋白激酶p38、P-丝裂原活化蛋白激酶p38的表达。结果:SD大鼠45只全部进入结果分析。①模型组大鼠肾小管间质细胞增多,肾小管基底膜增厚皱缩,纤维化明显,随时间进展而加重;阿乐组大鼠肾小管间质病变程度较同期模型组明显减轻(P<0.01)。②假手术组大鼠肾小管间质中仅有少量转化生长因子β1、丝裂原活化蛋白激酶p38、P-丝裂原活化蛋白激酶p38表达;术后5,10,15d模型组大鼠梗阻侧肾小管间质中转化生长因子β1、丝裂原活化蛋白激酶p38、P-丝裂原活化蛋白激酶p38表达量为较假手术组明显增加(P<0.01),且随时间进展,表达量不断增加;阿乐组均较同期模型组明显减轻(P<0.01)。③实验大鼠肾小管间质丝裂原活化蛋白激酶p38、P-丝裂原活化蛋白激酶p38表达与转化生长因子β1表达均呈正相关(r=0.436,0.432,P<0.01);P-丝裂原活化蛋白激酶p38表达与丝裂原活化蛋白激酶p38表达呈正相关(r=0.447,P<0.01)。结论:丝裂原活化蛋白激酶p38可能参与单侧输尿管梗阻大鼠肾小管间质
陈明张超彭红霞彭红霞欧三桃
关键词:丝裂原激活蛋白激酶类
先天性心脏病并肺动脉高压患儿血清结缔组织生长因子的表达及意义被引量:5
2013年
目的 探讨血清结缔组织生长因子(CTGF)在CHD并肺动脉高压(PAH)患儿中的表达和意义。方法 选择2009年5月至2012年2月在沪州医学院附属医院住院手术治疗的CHD患儿50例,均通过右心导管检查测肺动脉压力,根据肺动脉收缩压(PASP)水平分为无 PAH 组(PASP 〈3.99 kPa)21例、轻度 PAH 组(3.99 kPa≤PASP〈6.65 kPa)17例和中重度PAH 组(PASP≥6.65 kPa)12例。ELISA 法测定 CTGF和转化生长因子-β 1(TGF-β 1)水平,分析二者及其与PASP的关系。结果 与无PAH 组比较,轻度和中重度 PAH 组血清 CTGF和TGF-β 1水平均升高(P均〈0.01);中重度 PAH 组血清 CTGF和 TGF-β 1水平均较轻度 PAH 组升高(P 均〈0.01);轻度PAH 组和中重度PAH 组血清CTGF水平与PASP均呈正相关(r=0.828、0.849,P均〈0.01);轻度PAH 组和中重度PAH 组血清CTGF水平与TGF-β 1均呈正相关(r=0.714、0.713,P均〈0.01);轻度和中重度 PAH 组血清TGF-β 1水平与PASP均呈正相关(r=0.623、0.639,P均〈0.05)。结论 血清CTGF水平在CHD 并 PAH 患儿中升高,可能是CHD并PAH 形成和发展的重要因素。
李刚贾鹏孙玉琴刘斌刘春艳沈兴杨帆
关键词:结缔组织生长因子心脏缺损转化生长因子-Β肺性
急性白血病细胞形态学与免疫学分型的关系被引量:6
2007年
背景与目的:近年来应用流式细胞术对白血病进行免疫学分型,可以了解细胞的来源及其分化阶段,提高急性白血病诊断分型的准确性。免疫学分型所反映的细胞分化水平与FAB细胞形态学分类有一定的相关性,但两者又不完全一致。本研究将探讨细胞形态学FAB分型与免疫学分型在急性白血病诊断中的相互关系。方法:2001年1月—2005年1月,本院初诊的302例急性白血病患者进行细胞形态学FAB分型,同时采用流式细胞术进行免疫学分型,比较两者在急性白血病诊断分型上的异同。结果:本组急性白血病FAB分型与免疫学分型具有较好的一致性,总符合率为89.7%,其中两者不相符合的白血病类型主要是急性混合细胞白血病(BAL)和急性未分化型白血病(AUL)。由免疫学分型诊断的BAL在FAB分型方面包括AML-M1、M2、ALL-L1、L2,其中L2最多见,其次是M1。结论:免疫学分型与FAB形态学分型有较高的符合率,应互相结合、互相补充,尤其对于怀疑BAL、AUL或形态学不典型的病例应尽早进行免疫学分型检测,以免误诊或漏诊。
张纯李睿赵菲吴辉菁刘斌陈燕崔国惠
关键词:急性白血病
先天性心脏病诊断及治疗进展被引量:14
2012年
先天性心脏病(Congenital heart disease,CHD)是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形,是小儿最常见的心脏病。在胎儿发育最初三个月内,心脏胚胎发育受病毒、放射性辐射、缺乏营养和某些药物的影响以及某些遗传因素,使心脏某一部分发育停顿或异常,即可造成先天性心脏病,往往合并多种心内、外畸形,常需手术治疗进行矫正。如未经治疗,约1/3的患儿在生后1年内可因病情严重和复杂畸形而死亡。在此就先天性心脏病的诊断及治疗进展作一综述。
陈芃螈刘斌
关键词:先天性心脏病肺动脉高压
共10页<12345678910>
聚类工具0