刘宛乔
- 作品数：13 被引量：53H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程农业科学生物学更多>>
- 采样极谱法测定SOD模型化合物催化超氧离子歧化反应速率常数被引量：9
- 1992年
- 用采样极谱法研究了非质子溶剂中SOD模型化合物催化O_2^-的歧化反应,用简化的函数关系代替动力学微分方程的准确解.通过测定极限催化电流与极限扩散电流比随SOD模型化学物浓度及滴汞电极滴下时间的变化,确定催化O_2^-歧化反应速率常数K_1.
- 蒋亦芹刘宛乔唐开清廖展如阵沛玲石巨恩
- 关键词：SOD模型化合物
- 药肥合一的MSOD抗逆增产剂
- 廖展如梅伏生刘宛乔
- MSOD抗逆增产剂兼有农药和微肥作用，能增强作物抗旱、抗寒、抗渍、抗病、抗早衰能力，每亩全生长期使用0.2-1克可增产5.1-49.4％。还可以节水、节肥，生产过程“三废”达标排放，使用过程无污染。是独创的有独立知识产权...
- 关键词：
- 关键词：农药微肥农作物
- MSOD抗逆增产剂研究
- 瘳展如李东风梅伏生熊云刘宛乔
- 关键词：超氧化物歧化酶抗逆增产剂
- 文献传递
- 超氧化物歧化酶模拟化合物的生物活性研究被引量：33
- 1996年
- 根据天然超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性部位结构合成了含苯并咪唑的５种配体及其３２种分别含Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）的模拟化合物经光谱、电化学测试证明这些化合物具有拟Ｓ３Ｄ活性，其５０％抑制率浓度（ＩＣ５０）为１０－６～１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。
- 廖展如扶惠华田廷亮蔡汉临刘宛乔
- 关键词：超氧化物歧化酶生物活性
- 高氯酸钕和甘氨酸及丙氨酸混配型配合物的热化学研究被引量：3
- 2002年
- 合成了高氯酸钕和甘氨酸、丙氨酸的混配型配合物 经热重、差热、化学分析及与有关文献对比 ,确定其组成为 {Nd2 (Gly) 5(Ala) 3(ClO4 ) 6·2H2 O} n,纯度为 98.75 % 用溶解量热法在具有恒定温度的反应热量计上分别测定了 2 98.15K时反应物和产物在 2mol·L-1的HCl中的溶解焓 设计一热化学循环求出配位反应的焓变ΔrHm,进而计算出配合物的标准生成焓 :ΔfH○———m {Nd2 (Gly) 5(Ala) 3(ClO4 ) 6·2H2 O} =- 70 2 0 .46kJ·mol-1.
- 陈平初詹彤刘宛乔詹正坤屈松生
- 关键词：甘氨酸丙氨酸混配型配合物热化学热化学
- 高氯酸镧和甘氨酸及丙氨酸混配型配合物的热化学研究被引量：1
- 2004年
- 合成了高氯酸镧和甘氨酸、丙氨酸的混配型配合物.经化学分析、热重、差热、及与有关文献对比,确定其组成为{La2(Gly)5(Ala)3(ClO4)6·2H2O}n,纯度为98.85%.用溶解量热法在具有恒定温度的反应热量计上分别测定了298.15K时反应物和产物在2mol·L-1的HCl中的溶解焓.设计一热化学循环求出配位反应的焓变△rHm,进而计算出配合物的标准生成焓:ΔfHm (La2(Gly)5(Ala)3(ClO4)6·2H2O)=-7146.92kJ·mol-1.
- 陈平初李武客刘宛乔屈松生
- 关键词：量热热化学标准生成焓
- 仿生配合物农药的设计与创制
- 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)、氧合酶(Oxygenase)和磷酸酯酶(Phosphatase)等是...
- 廖展如李东风梅伏生熊云刘宛乔石巨恩
- 关键词：农药金属酶植物生理学
- 文献传递
- 蔬菜用MSOD抗逆增产剂
- 廖展如向道凤梅伏生王斌才黄来春林处发陈文学王朝晖刘宛乔兰社民宋学刚
- 该成果根据天然SOD活性部位结构设计和合成的SOD模型化合物具有水脂兼溶、分子量小、易跨膜；性质稳定、成本低廉、可规模化生产；高效、低毒、无三致作用。
- 关键词：
- 关键词：蔬菜植物生长调节剂高效低毒农药抗逆增产剂
- 硅对γ-Al_2O_3载体表面酸性及催化剂催化性能的影响被引量：8
- 2004年
- 通过程序升温脱附氨、红外、Hammett指示剂滴定法、正丁醇脱水、差热及热重手段研究引入不同含量的硅对载体的影响.结果显示:引入的硅和γ-Al2O3发生键合形成了新的Al-O-Si键;随着硅的含量增加,γ-Al2O3表面的总酸量及酸强度也增大.以苯加氢反应为探针,采用微催化脉冲色谱技术考察硅修饰的载体对催化活性的影响.结果表明:载体改性增加了对苯加氢反应的催化活性,降低了加氢反应的活化能;硅的影响以电子效应为主.
- 李武客陈平初汪明王军涛刘宛乔郝啸
- 关键词：硅Γ-AL2O3负载型催化剂苯加氢
- 双核铜(Ⅱ)与N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑基甲基)(o,m,p)苯二甲酰胺的配合物的合成、表征及电化学研究被引量：1
- 1993年
- 合成了标题所示的双核铜配合物,并以红外光谱,电子光谱,电导和元素分析进行了表征,9种化合物的ESR谱表明g_∥>g_⊥,故均为典型的Cu(Ⅱ)四方配位,配体σ-BMPD的配合物[Cu_2(σ-BMPD)X_m]·X_n·xH_2O(X表示NO_3^-,Cl^-,ClO_4^-;m=1,2,4,n=0,2,3;x=0,5,6)的ESR在g_∥区域有7重峰的超精细结构。[Cu_2(p-BMPD)(ClO_4)_2](ClO_4)_2则在g_⊥区域有窄的超精细分裂,表明配体的氮存在。在DMF溶液中,用环伏安法研究了配合物的电化学性质,9种配合物均为准可逆电子转移过程,并测定了它们的氧化还原电势。σ-BMPD配合物为2步1电子转移过程,而m-BMPD和p-BMPD配合物则表现为2个连续1电子转移过程在同一电位。
- 石巨恩陈沛玲刘长林刘宛乔蒋亦芹
- 关键词：ESR
