刘丽艳
- 作品数：37 被引量：206H指数：9
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- RP-HPLC法测定替勃龙原料药有关物质及含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立RP-HPLC法测定替勃龙原料药的有关物质及含量。方法:采用Promosil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(50:30:20)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长204 nm,柱温为室温,进样量10μL。结果:替勃龙浓度在0.5～250.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);以主成分自身对照法检测供试品中的相关物质,线性范围是0.2～20.0μg·mL-1(r=0.9994);检出限为0.05μg·mL-1。替勃龙低、中、高浓度平均加样回收率(n=3)分别为99.7%,99.9%,99.9%;RSD分别为0.2%,0.2%,0.1%。结论:本方法简便、灵敏,重复性好,结果准确可靠,可用于替勃龙原料药有关物质及含量的检测与分析以及质量控制。
- 赵燕燕高茜李月秋韩媛媛刘丽艳孙汉文
- 关键词：高效液相色谱法替勃龙原料药
- 紫外分光光度法测定热敏纸中的双酚S被引量：5
- 2020年
- 为了检测热敏纸中的双酚S(BPS),提出了一种基于三乙胺(TEA)碱解BPS,并用紫外分光光度法进行检测的方法.研究了三乙胺的体积分数、反应时间、反应温度对体系吸光度(A)的影响,优化了样品提取条件:提取溶剂、提取时间、提取温度、料液比.结果表明,经碱解后双酚S体系的最大吸收波长由257nm红移至294nm,相应的A增大,测定BPS的线性为5.00×10^-5~3.00×10^-2 g/L,线性相关系数为0.9951,检测限为5.00×10^-5 g/L.这种方法简单快捷,结果稳定准确,适用于热敏纸中BPS的测定.
- 贾聪聪刘丽艳王亚文韩艳梅陈孙淑妍白洁闫宏远
- 关键词：紫外分光光度法双酚S三乙胺热敏纸
- 高效液相色谱-蒸发光散射法测定奶制品中动物水解蛋白被引量：11
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定奶制品中动物水解蛋白含量的方法。方法:奶制品用酸水解法进行处理。采用色谱柱:Shim-packC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相3.8mmol/L七氟丁酸溶液-甲醇(8:2,V/V),流速1.0mL/min,ELSD漂移管温度50℃,载气压力350kPa,进样量10μL,测定奶制品中羟脯氨酸(Hyp)。结果:在优化条件下,羟脯氨酸的线性范围为10～1000μg/mL,r=0.99993(n=5),最低检出限为5μg/mL。动物水解蛋白的平均回收率为99.83%,RSD为2.77%。结论:本法不需对样品进行衍生,操作简单,灵敏度高,结果准确,可用于羟脯氨酸的分离检测。
- 赵燕燕刘丽艳杜光玲韩媛媛白洁耿成光高茜
- 关键词：高效液相色谱蒸发光散射检测器奶制品动物水解蛋白羟脯氨酸
- 实验动物潜在生物安全威胁及降低风险的对策建议
- 本文从实验动物生物安全特性出发，分析了目前实验动物和动物实验所面临的潜在生物安全威胁，提出了降低风险的对策建议，简述了动物实验人员应遵守的相关法律法规，阐明了从业人员应该具备的基本条件、应该严格执行的操作规程和必须培养的...
- 韩艳梅刘丽艳廉海晨张宏馨
- 关键词：实验动物
- 不同运动量对老年痴呆的防治作用及其机制研究
- 刘新霞高凤国刘倩梅赵燕燕陈春生边静王恩军张秋燕周艳春刘丽艳
- 老年痴呆的发病率逐年升高，尚无肯定的方法可以预防老年痴呆。不同运动量能显改善亚硝酸钠模型小鼠空间学习记忆能力，改善小鼠脑组织海马CA3区神经细胞病理改变，增加海马CA3区正常神经细胞数，且与运动量呈正相关。不同运动量能显...
- 关键词：
- 大鼠肝微粒体中睾酮及其代谢产物6β-羟基睾酮的高效液相色谱检测方法的改进被引量：2
- 2016年
- 建立快速、准确、灵敏的高效液相色谱法,对大鼠肝微粒体中的探针药物睾酮及其代谢产物6β-羟基睾酮进行准确定量分析,用于体外评价大鼠肝微粒体CYP3A酶的活性.对色谱条件进行优化,采用Durashell C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以10 mmol/L Na2HPO4水溶液（p H 9.26）-乙腈-甲醇（58∶32∶10,体积比）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长245 nm,柱温30℃,进样量10μL.大鼠肝微粒体与睾酮标准品在37℃进行温孵,用固相萃取小柱对温孵产物进行萃取,用甲醇-水（体积比11）复溶上机分析.6β-羟基睾酮和睾酮分别在0.05～10 mg/L和0.2～20 mg/L内线性关系良好（r〉0.999 5）,检出限分别为0.003 4和0.034 mg/L（S/N≥3）,定量限分别为0.011和0.114 mg/L（S/N≥10）,加标回收率分别为100.1%和99.2%,相对标准偏差（RSD）分别为1.75%和1.13%.该方法符合生物样品测定标准.适合体外测定6β-羟基睾酮和睾酮含量,进而用于评价药物对肝微粒体CYP3A酶活性的影响.
- 赵燕燕柳亚飞刘丽艳孙东王静
- 关键词：大鼠肝微粒体睾酮高效液相色谱法
- 实验动物潜在生物安全威胁及降低风险的建议被引量：15
- 2020年
- 从实验动物生物安全特性出发,分析了目前实验动物和动物实验所面临的潜在生物安全威胁,提出了降低风险的对策建议,简述了动物实验人员应遵守的相关法律法规,阐明了从业人员应该具备的基本条件、应该严格执行的操作规程和必须培养的动物实验的能力,以及开展动物实验必须遵循的福利法规和务必履行的伦理审查制度。
- 刘丽艳韩艳梅李文超廉海晨张宏馨
- 关键词：实验动物
- 柱前衍生-高效液相色谱法同时测定血清中氨基酸类及单胺类神经递质被引量：10
- 2020年
- 以邻苯二甲醛(o-phthalaldehyde,OPA)为衍生试剂,建立了柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)同时测定血清中氨基酸类神经递质牛磺酸(Tau)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)和单胺类神经递质多巴胺(DA)含量的分析方法。血清与乙醇以1∶2的体积比混合,进行蛋白质沉淀后离心,取其上清液,氮吹至近干。前处理后的样品与OPA进行柱前衍生,衍生化产物采用Luna 5u C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以柠檬酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 3.73)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为338 nm。5种神经递质在各自范围内线性关系良好(r2≥0.9866),检出限为0.10~0.40μmol/L,不同加标水平下目标物的加标回收率为87.57%~115.31%,相对标准偏差均低于7.80%。方法操作简单,灵敏度高,精密度、线性关系和回收率等方法学指标较好,可实现血清中氨基酸类及单胺类神经递质的同时检测。
- 白洁白洁刘泽平张佳琪刘丽艳刘丽艳
- 关键词：柱前衍生氨基酸类神经递质单胺类神经递质邻苯二甲醛血清
- 大鼠体内三聚氰胺及其代谢物双波长HPLC检测方法的建立被引量：1
- 2018年
- 建立双波长高效液相色谱法同时检测不同给药剂量组大鼠体内三聚氰胺、三聚氰酸和尿酸含量的方法。采用C18色谱柱,流动相为0.5mmol/L磷酸盐(pH 7.4)-甲醇(95∶5,V/V),流速1.0mL/min,检测波长三聚氰胺和三聚氰酸为213nm,尿酸为285nm,进样量10μL,柱温25℃。样品用0.6mol/L高氯酸沉淀蛋白质。结果表明,三聚氰胺、三聚氰酸、尿酸分别在0.10~1.00×10~2、0.50~1.00×10~2、0.20~1.00×10~2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检出限分别为2.50×10^(-2)、7.50×10^(-2)、3.00×10^(-2)μg/mL,平均回收率在90.99%~96.09%之间,相对标准偏差在0.84%~1.40%之间。该方法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用于动物体内三聚氰胺、三聚氰酸及尿酸同时检测和分析。
- 李月秋陆治名王鑫超毛震张竞文齐畅刘丽艳刘丽艳
- 关键词：高效液相色谱双波长三聚氰胺代谢物
- 高效液相色谱法测定厨房用纸中双酚S被引量：10
- 2019年
- 已剪碎的厨房用纸样品(0.100 0g)用10mL正己烷-四氢呋喃(1+1)混合液浸泡2h,弃去液体,用滤纸吸干厨房用纸样品表面的液体,加入10mL甲醇,在30℃超声提取30min。提取液氮吹至干,加入1mL甲醇(6+4)溶液,经0.45μm滤膜过滤,采用高效液相色谱法测定滤液中双酚S的含量。以Luna 5u C_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇(6+4)溶液为流动相,在检测波长259nm处进行测定。双酚S的质量浓度在0.1～100.0mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3 mg·kg^(-1)。方法用于厨房用纸样品的分析,加标回收率为79.1%～104%,对双酚S标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差为0.040%～0.68%。
- 刘丽艳白洁王亚文贾聪聪韩艳梅韩艳梅
- 关键词：高效液相色谱法双酚S
