凌云华
- 作品数：18 被引量：125H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院药剂科更多>>
- 发文基金：上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定人血浆中化疗药丝裂霉素的浓度被引量：8
- 2001年
- 目的：建立一种快捷、灵敏的高效液相色谱测定人血浆中丝裂霉素（ＭＭＣ）浓度的方法。方法：以对氨基苯乙酮为内标，采用惠普１１００型高效液相色谱仪，以 ＨＰ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ ｃｏｌｕｍｎ（１２５ × ４ μｍ， ５Ｐｍ）为分析柱，前加 ＨＰＬｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ保护柱；流动相为：甲醇：水＝２５： ７５（Ｖ／Ｖ），流速为 １ｍｌ·ｍｉｎ－１；紫外可变波长检测器在３１０ｎｍ检测对氨基苯乙酮，３６５ｎｍ检测ＭＭＣ；室温２５℃。血浆样本用乙酸乙酯分二次直接萃取。结果：色谱峰分离良好，无干扰。线性方程为：Ｙ＝２４１．４×＋１９．１７，ｒ＝０．９９９８。线性范围：１０－２０００μｇ·Ｌ－１。检测限：１０μｇ·Ｌ－１。结论：本法是一种可靠的、快速灵敏的检测方法，适用于包含ＭＭＣ的化疗方案的监测及药动学的研究。
- 葛勇前陆国椿凌云华
- 关键词：丝裂霉素血药浓度化疗HPLC
- HPLC法测定人血浆中环磷酰胺的浓度被引量：5
- 2002年
- 目的 建立一种可靠、便捷的高效液相色谱法测定人血浆中环磷酰胺 (CTX)浓度的方法。方法 以异环磷酰胺 (Ifo)为内标 ,采用惠普 1 1 0 0型高效液相色谱仪 ,分析柱HPLichrosphereC8柱 (2 50mm× 4mm ,5μm) ,前加HPLicrosphere保护柱 ;流动相为 :乙腈∶水 =1 8∶82 (V/V) ,流速为 1 .5mL/min ;检测波长为 1 95nm ;室温2 5℃。血浆样品以甲醇沉淀蛋白。结果 色谱峰分离良好 ,无干扰。线性方程为 :Y =4.861X +0 .1 81 7,r =0 .9999;线性范围 :0 .5～ 50 μg/mL ;检测限 :0 .1 μg/mL。 结论 本法是一种可靠、便捷的检测血浆CTX浓度的方法 。
- 葛勇前陆国椿凌云华
- 关键词：环磷酰胺肿瘤化疗药药物浓度测定
- 2006～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂利用分析
- 2008年
- 目的：了解和评估我院门诊芬太尼透皮贴剂的应用情况，为临床合理用药提供依据。方法：对2006～2007年我院门诊使用芬太尼透皮贴剂的处方共1605张进行整理，统计其用药频度（DDDs）和药物利用指数（DUI），并分析给药间隔和剂量的应用是否合理。结果：2006～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂消耗总量分别为7242．5mg和12892．5mg，2．5mg和5mg两种规格的药物DUI均在1．2～1．5之间；部分处方给药间隔不合理；2007年芬太尼透皮贴剂大剂量处方明显多于2006年。结论：2006年～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂的利用总体上合理和规范，但部分处方存在书写及用法不规范和不合理现象。
- 凌云华沈敏吴洪斌陆益
- 关键词：芬太尼透皮贴剂用药频度药物利用指数
- 贝伐单抗及其联用化疗方案的不良反应被引量：28
- 2006年
- 贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)是一种重组的血管内皮生长因子单克隆抗体,是首个批准上市的血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。通过抑制能够刺激新血管形成的VEGF,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终″饿死″,达到抑制肿瘤生长和转移的功效。于2004年2月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准贝伐单抗联合5-Fu化疗方案用于治疗晚期结直肠癌的一线药物,贝伐单抗单药治疗的有效率为15%-20%,与化疗联合应用的有效率为30%-50%。贝伐单抗及与化疗方案联用的常见不良反应包括高血压、出血、血栓形成、蛋白尿、心脏毒性等,严重罕见的不良反应有胃肠道穿孔、伤口愈合并发症等。贝伐单抗单药使用的不良反应程度轻微,联用后贝伐单抗并不增加化疗方案的毒副作用,多数患者耐受良好。
- 裘雁冰陆益吴洪斌凌云华
- 关键词：贝伐单抗血管内皮生长因子抑制剂
- 利妥昔单抗及其联用CHOP方案的不良反应和处理被引量：11
- 2006年
- 利妥昔单抗是一种抗CD20的人鼠嵌合性单克隆抗体,能特异性地与跨膜抗原CD20结合,结合后启动介导B细胞溶解的免疫反应,诱导B细胞凋亡和提高瘤细胞对化疗的敏感性。1997年12月美国FDA批准上市,成为第一个用于治疗CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体,单药有效率为40%～50%,联合CHOP方案化疗有效率达90%以上。主要不良反应包括输液反应、胃肠道反应、感染、心血管反应、血液学毒性、肝损伤等,程度一般为Ⅰ～Ⅱ级,大都见于首次用药,随着多次用药,症状会逐渐减轻或消失,属非剂量限制性毒性,无骨髓抑制,多数患者耐受良好。
- 凌云华陆益吴洪斌
- 关键词：利妥昔单抗输液反应胃肠道反应心血管反应血液学毒性
- 肿瘤体外药敏试验及其与临床用药之间的关系被引量：12
- 2004年
- 的 :研究肿瘤体外药敏试验 (MTT法 )与临床用药之间的关系。方法 :将 2 10例 5种肿瘤标本 (85例卵巢癌、30例宫颈癌、2 6例胃癌、4 1例结直肠癌、2 8例乳腺癌 )的体外药敏试验 (MTT法 )结果进行分析 :比较同一药品对同一种肿瘤标本不同病例的抑制率差异 ,计算每一种肿瘤标本相对于每一种药物的抑制率的平均值 ,筛选出平均抑制率较大的药物 ,与临床上常用于该肿瘤的药物进行比较。结果 :肿瘤体外药敏存在明显个体差异 ,其抑制率差异可达 0～ 6 0 %以上 ,而其平均抑制率结果与临床用药经验比较符合 ,体外试验较敏感同时临床较常用的药物主要有卵巢癌 :用紫杉醇 (Taxol)、顺铂 (DDP)等 ;宫颈癌 :用DDP、表柔比星 (e ADM )、丝裂霉素 (MMC)等 ;胃癌 :用DDP、氟尿嘧啶 (5 FU)、博来霉素 (BLM )、MMC等 ;结直肠癌 :用DDP、MMC、BLM、5 FU等 ;乳腺癌 :用e ADM、多柔比星 (ADM )、长春瑞滨 (NVB)等。结论 :肿瘤体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考。
- 凌云华葛勇前陆国椿
- 关键词：MTT药敏抑制率
- 盐酸伊立替康的不良反应及其预防处理被引量：12
- 2007年
- 伊立替康(irinotecan,CPT-11)是喜树碱的半合成衍生物,是选择性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,本品及其体内代谢物SN-38可诱导单链DNA损伤,从而阻断DNA复制,产生细胞毒作用。CPT-11于1998年获FDA批准用于标准化疗方案治疗后转移性结肠直肠癌复发和恶化的二线治疗;于2000年3月获FDA批准联合氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)用于转移性结肠直肠癌的一线治疗。本品单药有效率在18%左右,联合5-FU和CF的有效率约为50%。CPT-11主要不良反应有迟发性腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少症、急性胆碱能综合征等,现就其不良反应的表现类型及预防处理方法进行概述。
- 刘加葳凌云华陆益吴洪斌
- 关键词：伊立替康迟发性腹泻恶心呕吐中性粒细胞减少症
- 临床试验药物管理中记录表的应用被引量：4
- 2011年
- 目的:促进临床试验药物管理中记录表的规范应用。方法:按照我院临床试验药物的管理流程阐述各环节记录表的设计和应用体会。结果与结论:一套设计规范的记录表能有效减少信息遗漏,能够提高临床试验药物管理中包括储藏、温/湿度、接收、发放/回收、退还等环节的记录质量。
- 凌云华刘旭波翟青
- 关键词：药物记录表
- MTT法检测子宫颈癌体外药物敏感性及其临床意义被引量：3
- 2005年
- [目的]探讨子宫颈癌体外药物敏感性的临床意义。[方法]采用MTT法检测了20种常用化疗药物在46例子宫颈癌组织中的药物敏感性,计算其平均抑制率,并与临床研究中单药的化疗疗效比较。[结果]单药平均抑制率>20%的药物有DDP,CBP,NVB,Oxa,Vp鄄16,VM鄄26,e鄄ADM,MMC,ADM,THP,CPT鄄11,HCPT,Topotecan,MTX,VDS,Taxol,5鄄Fu,BLM,Gemzar。与体外药敏试验结果比较,多数临床经验用药也是体外药物敏感度较高的药物。[结论]体外药敏试验结果与临床化疗疗效并不完全一致,但体外药敏试验结果对于筛选和指导临床用药,提高化疗疗效有重要的临床意义。
- 程玺蔡树模李子庭王华英薛木全唐美琴臧荣余凌云华
- 关键词：MTT法宫颈肿瘤
- 顺铂联合紫杉醇致眼失明1例被引量：3
- 2009年
- 报道1例卵巢癌术后患者经过多个化疗,复发后接受顺铂80mg+紫杉醇210mg,6个疗程后出现右眼视力退化,左眼失明。本文探讨其导致失明的原因,以期对临床遇到类似情况时有所警示。
- 沈敏凌云华吴洪斌
- 关键词：顺铂紫杉醇失明
