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冷文川

作品数:7 被引量:30H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇癣菌
  • 4篇红色毛癣菌
  • 3篇序列标签
  • 3篇基因
  • 3篇表达序列标签
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇严重急性
  • 2篇严重急性呼吸
  • 2篇严重急性呼吸...
  • 2篇综合征
  • 2篇呼吸综合征
  • 2篇基因表达
  • 2篇急性呼吸
  • 2篇急性呼吸综合...
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇白质

机构

  • 5篇中国疾病预防...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇国家人类基因...

作者

  • 7篇冷文川
  • 6篇金奇
  • 3篇卫灿东
  • 3篇杨剑
  • 3篇王玲玲
  • 2篇侯云德
  • 2篇段淑敏
  • 2篇梁米芳
  • 2篇李德新
  • 2篇周世力
  • 2篇熊朝晖
  • 2篇刘涛
  • 1篇李锐
  • 1篇胡仲明
  • 1篇张文亮
  • 1篇陈立宏
  • 1篇马骊
  • 1篇王健伟
  • 1篇董杰
  • 1篇董杰

传媒

  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇病毒学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
红色毛癣菌部分表达序列标签的分析被引量:9
2004年
红色毛癣菌是最常见和流行范围最广的一种浅部致病真菌.在构建红色毛癣菌cDNA文库的基础上,获得4002条ESTs.与GenBank数据库中的序列同源性比较表明,其中30%(1226条)与其他生物已知功能的基因产物具有不同程度的同源性,24.81%(989条)仅得到简单的功能提示,45.19%(1787条)与目前已知的任何蛋白质都没有显著同源性,为全新的未知功能基因.对一些与红色毛癣菌生长代谢、信号传导、致病和耐药相关的重要功能基因做了初步分析,阐明了红色毛癣菌的部分重要代谢途径,为进一步探索其生理过程、致病和耐药机理,寻找新的药物靶标提供了重要的分子基础和线索.
马骊王玲玲冷文川杨剑朱俊萍董杰薛颖万哲李若瑜金奇
关键词:红色毛癣菌功能基因组CDNA文库表达序列标签药物靶标致病真菌
严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒核蛋白的鉴定与分析被引量:11
2003年
利用蛋白质组学技术,对纯化的严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒颗粒所含核蛋白进行初步分离与鉴定。质谱分析结果最终表明,SARS冠状病毒核蛋白的分子量位于47kD与52kD之间,所获得的SARS冠状病毒核蛋白的质谱分析数据覆盖了所预测病毒核蛋白氨基酸序列的87%,且符合率为100%。从而首次从蛋白质水平对SARS冠状病毒核蛋白的氨基酸序列进行了证实。
周世力卫灿东熊朝晖段淑敏李德新王建伟冷文川梁米芳金奇侯云德
关键词:严重急性呼吸综合征SARS冠状病毒核蛋白蛋白质组学
红色毛癣菌孢子期与萌芽期基因表达比较分析被引量:3
2007年
红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)是最常见和流行范围最广的一种浅部感染真菌,它的孢子萌发是和致病密切相关且非常重要的发育过程.为研究出芽时生理、生化以及细胞学方面的改变,从红色毛癣菌cDNA文库中选取了3364条有明确功能注释的表达序列标签(ESTs)制备了cDNA芯片,对孢子期及萌芽期进行了基因表达变化的研究.数据分析表明,孢子萌发过程中有335个基因表达上调,主要是翻译、修饰蛋白及结构蛋白.细胞壁和细胞膜组分大量合成,暗示它们是细胞形态发生的基础.二组分信号转导系统的组成部分表达上调,推测它可能在红色毛癣菌孢子萌发过程中起着重要作用.各种代谢途径表达旺盛,特别是参与糖酵解和氧化磷酸化的基因基本都上调,说明在氧气和葡萄糖充足的环境下,孢子主要通过有氧呼吸获得能量.本研究对了解红色毛癣菌孢子萌发过程中基因表达的变化及其信号转导和代谢特点提供了重要线索,对其他浅部真菌的研究也具有重要意义.
杨莉王玲玲彭俊平于录刘涛冷文川杨剑陈立宏张文亮张骞齐义鹏金奇
关键词:孢子CDNA芯片基因表达
结核分枝杆菌H37Rv ORF的高通量克隆和表达方法的建立
2008年
以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,采用Gateway重组表达系统,以基因长度200~2500 bp为标准,选择目的基因(n=384),以ORF的保守序列设计引物并加上正反向AttB,通过PCR扩增获得基因片段检测入门克隆,得到的克隆有效率为374/384。通过两次同源重组,这些基因片段被克隆到表达载体中,克隆效率为350/384。随后将这些重组表达质粒分别在2个表达菌株BL21和BL21-codonplus-RP中进行诱导表达,表达得率为270/384,并对其中64个进行了纯化,16个是可溶性表达。这种大规模高效率地克隆表达技术适合各种生物的开放阅读框的克隆表达,是一种高通量的克隆表达方法。
刘立国冷文川郑建华李锐胡仲明
关键词:GATEWAY技术高通量
红色毛癣菌不同生长阶段的基因表达谱分析被引量:3
2011年
红色毛癣菌是最重要的浅表感染真菌.目前对红色毛癣菌分子和遗传学方面的研究还比较有限.应用cDNA芯片技术对红色毛癣菌不同生长阶段的基因表达谱进行了分析,获得了2044个在不同生长阶段差异表达的基因.聚类分析表明,这些基因可以分为3种不同的表达模式.本研究验证了先前的结论,即在红色毛癣菌中存在预储存的mRNA.对不同生长状态下转录谱和基因功能分析表明,糖酵解过程中的一些重要的酶具有相似的表达模式,说明在红色毛癣菌的生长过程中,这些酶可能具有共同的调控模式.同时,在红色毛癣菌生长过程中,一些参与诸如小GTPase调控、cAMP依赖的调控途径以及MAPK信号传导途径的基因表达也发生了变化.尽管这些基因和相关的调控途径在红色毛癣菌中的具体生物学功能还不清楚,但它们可能在其生长过程中起了调控作用.
徐星晔刘涛冷文川董杰薛颖杨汉春金奇
关键词:红色毛癣菌基因表达谱CDNA芯片
红色毛癣菌分泌性蛋白酶的分析被引量:2
2005年
分泌性蛋白酶是红色毛癣菌致病的潜在毒力因子。在构建红色毛癣菌6个不同时间段cDNA文库的基础上,共获得了9683条uniqueESTs,通过生物信息学分析从中得到了18个可能的分泌性蛋白酶的EST序列,包括4个分泌性肽酶、1个分泌性金属蛋白酶、2个细胞外丝氨酸蛋白酶、1个分泌性天冬氨酸蛋白酶、9个分泌性枯草杆菌蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、1个空泡丝氨酸蛋白酶。这些分泌性蛋白酶在红色毛癣菌感染过程中可能分别与其获得营养、扩大侵袭范围及激起宿主免疫应答有关,这些结果为进一步研究红色毛癣菌感染和发病机制提供了重要的分子基础和线索。
冷文川王玲玲卫灿东杨剑金奇
严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒S蛋白的鉴定与分析被引量:2
2003年
利用293细胞对SARS病人样品进行病毒扩增,培养上清中病毒颗粒经过纯化后,利用蛋白质组学技术,对纯化得到的SARS冠状病毒颗粒蛋白进行初步分离与鉴定。其中质谱分析结果最终表明,分子量约150kD的蛋白质的氨基酸序列与SARS-CoV基因组所预测S蛋白质序列高度吻合,从而首次从蛋白质水平对SARS冠状病毒S蛋白的氨基酸序列进行了证实。
周世力熊朝晖冷文川段淑敏李德新王健伟梁米芳卫灿东喻子牛金奇侯云德
关键词:严重急性呼吸综合征冠状病毒S蛋白蛋白质组学SARS
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