全易
- 作品数：17 被引量：102H指数：6
- 供职机构：江苏工业学院化学化工学院更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程理学生物学更多>>
- 交联阳离子玉米淀粉的合成及功能性质研究被引量：1
- 1996年
- 制备了取代度为０．０４的阳离子玉米淀粉，然后用不同量的三氯氧磷交联。试验表明交联对淀粉阳离子化的反应速率没有影响，交联会减小阳离子淀粉的膨胀率和溶解度。电子显微镜扫描显示交联会阻碍直链淀粉从阳离子玉米淀粉表面的渗出。微分扫描差热仪的数据表明，交联的阳离子玉米淀粉有较高的峰转换温度，糊化热较低，这是由于交联减少了直链淀粉的缘故。在粘焙力测量仪上交联阳离子玉米淀粉有较高的粘度和粘度稳定性，这将更适合于工业应用，并有可能减少阳离子淀粉的用量。
- 全易赵崇敏
- 关键词：阳离子化淀粉交联功能性质
- 4,4′-双(氯甲基)联苯的合成研究被引量：3
- 2005年
- 以石油醚为溶剂,无水氯化锌为催化剂,以多聚甲醛、联苯和氯化氢气体为原料,在相转移催化剂存在下进行氯甲基化反应合成了4,4′-双(氯甲基)联苯。最佳反应条件为:n(联苯)∶n(无水氯化锌)∶n(多聚甲醛)∶n(四丁基溴化铵)=1∶1∶2.5∶0.0035,反应温度30℃,反应时间为24 h,收率达82%,纯度为97%。
- 夏天喜全易
- 关键词：联苯相转移催化多聚甲醛
- 蓖麻油催化裂解制十一烯酸的研究被引量：8
- 1994年
- 本实验以蓖麻油为原料,位其在一装有催化剂的不锈钢反应器中进行裂解。通过选择适宜的操作条件,可得92％～94.8％的裂解产物,其中十一烯酸含量为38％～40％,庚醛含量不低于27％。
- 张灏全易吴卫忠周永南
- 关键词：蓖麻油催化裂解十一烯酸庚醛
- 全文增补中
- 丙烯酸-淀粉接枝共聚物的合成和性能被引量：3
- 2008年
- 以玉米淀粉和丙烯酸(AA)为原料合成了接枝共聚物。考察了淀粉丙烯酸质量比、引发剂量、反应温度、反应时间对反应和产物印花性能的影响。得到最佳反应条件为:m(淀粉)∶m(丙烯酸)=1∶4;m(过硫酸钾)∶m(淀粉)=0.25∶1;n(过硫酸钾)∶n(亚硫酸氢钠)=2∶1;反应温度85℃;反应时间为3 h。在此条件下,单体转化率97.68%,接枝效率为94.30%。印花试验表明本产物印花的给色量和色光均优于海藻酸钠,轮廓清晰度基本相同,而柔软性接近海藻酸钠。
- 李绍莹全易区少芳孙玲
- 关键词：淀粉丙烯酸接枝共聚印花
- 光引发剂噻吨酮ITX的合成研究被引量：3
- 2005年
- 以二硫代二苯甲酸(DTSA)经过酰氯化、氯代、然后与异丙苯在三氧化铝催化下缩合成为光引发剂。研究了反应时间、反应温度、配料比对反应的影响,得到了最佳反应条件。
- 夏天喜全易
- 淀粉-丙烯酸接枝共聚物耐盐性能研究被引量：1
- 2008年
- 研究了淀粉-丙烯酸接枝共聚物的耐盐性及其改进方法。实验结果表明:淀粉-丙烯酸接枝共聚物的糊料中加入5%无水硫酸钠黏度保留值为68.5%;共聚时加入一定量的丙烯酸十八酯可以提高共聚物的耐盐性;用羟丙基淀粉代替原淀粉的共聚产物对提高耐盐性效果更明显,取代度越高耐盐性能越好;用羟丙基淀粉代替原淀粉,同时加入丙烯酸十八酯的共聚产物耐盐性能更好。用取代度0.2的羟丙基淀粉,在丙烯酸十八酯用量为丙烯酸的2%的条件下合成共聚物,在其糊液中加入5%无水硫酸钠,黏度保留值可达93.1%。
- 全易李绍莹
- 关键词：淀粉丙烯酸接枝共聚耐盐性
- 羟丙基-β-环糊精的合成与包络性能被引量：12
- 2004年
- 以β-环糊精和环氧丙烷为原料,异丙醇为分散剂,80℃下合成了溶解性良好的羟丙基-β-环糊精穴HP-β-CD雪,确定了适宜的合成条件.产品取代度大于8,产率85%.试验了HP-β-CD包络反应的条件.测定了HP-β-CD的溶解度、包络性能及包络物的释放速率:25℃时在水中的溶解度≥65%穴质量分数雪;与香料DDHI能形成量比为3∶1的包络物,该包络物能溶于亲水纤维的熔融体中形成稳定、均一、透明的共熔体;HP-β-CD对客体分子有良好的缓释作用.
- 全易夏天喜孙玲吴举祥
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精包络物缓释作用微胶囊印染织物
- H_2O_2固相氧化法合成氧化淀粉及微波催化被引量：26
- 2003年
- 用双氧水作氧化剂固相法合成了氧化淀粉。考察了催化剂及其用量、反应温度、反应时间、水量、双氧水的用量、微波等条件对氧化程度的影响。实验结果表明适宜的反应条件为:淀粉∶Cat3∶水量的质量为100∶0 5∶10,70℃反应5h;改变双氧水用量可以得到不同羧基含量的氧化淀粉;微波能大大加快反应速度,反应时间只需几分钟。
- 全易夏天喜王蕴华孙玲
- 关键词：H2O2过氧化氢氧化淀粉微波催化
- 用微胶囊固定的酶催化合成烷基葡萄糖甙被引量：9
- 1996年
- 用相际交联反应形成微胶囊的方法固定糖甙酶 ,并用此固定酶催化合成了烷基葡萄糖甙。微胶囊中同时包埋了酶和葡萄糖 ,使反应简化为有机 -水二相系统。研究了微胶囊制备条件对催化反应速度的影响 ,考察了己醇、辛醇及十二醇和葡萄糖之间的反应 ,反应速度随链长而降低。微胶囊的重复使用试验表明 ,使用寿命比吸附法包埋的酶长一倍以上。
- 全易赵崇敏承民联
- 关键词：微胶囊酶催化表面活性剂
- 烷基葡萄糖甙的酶催化合成被引量：1
- 1996年
- 介绍了吸附法固定糖甙酶的方法及用此固定化酶和自由的糖甙酶催化合成烷基葡萄糖甙的工艺 ;在酶催化合成烷基葡萄糖中 ,水的含量对反应起了关键性的影响 ,最佳的含水量在 8%～ 1 0 %左右 ,反应物含水量高 ,则开始时的反应速度大 ,但最终平衡的产物浓度却较低 ,反之亦然 ;烷基链的长度既影响反应速度又影响平衡产量 ,链越长 ,反应速度和平衡产量越低 ;用于固定酶的载体对固定酶的活性有较大的影响 ,使用不同的载体酶活力可相差 3倍以上。用固定酶可以解决酶的重复使用问题。
- 全易赵崇敏承民联
- 关键词：固定化酶催化表面活性剂
