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储黎

作品数:5 被引量:16H指数:2
供职机构:同济大学附属第十人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇毒性
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇腺癌
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇STAT3
  • 1篇滴注
  • 1篇滴注治疗
  • 1篇毒性比较
  • 1篇新型抗肿瘤药...
  • 1篇新药
  • 1篇胸腺肽
  • 1篇血液
  • 1篇血液学
  • 1篇血液学毒性
  • 1篇药物

机构

  • 5篇同济大学

作者

  • 5篇储黎
  • 5篇许青
  • 4篇刘希
  • 3篇韩慧
  • 3篇李春燕
  • 1篇沈玉萍
  • 1篇方珏敏
  • 1篇张西
  • 1篇赵华新

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇同济大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
前列腺癌细胞系中STAT3活性与顺铂敏感性之间的关系被引量:3
2012年
目的研究前列腺癌细胞系中STAT3活性与顺铂敏感性之间的关系。方法通过免疫细胞化学和蛋白质印迹法(Western blotting)检测3种常见前列腺癌细胞系LNCaP、PC3、DU145基础STAT3的活性;选取激素非依赖性细胞系PC3、DU145,分别加入2 ng/ml、20 ng/ml、200 ng/ml、2μg/ml、20μg/ml顺铂检测细胞增殖抑制情况,蛋白质印迹法检测低浓度顺铂作用DU145后STAT3的活性变化。结果激素非依赖性前列腺癌细胞系PC3、DU145中STAT3的活性较激素依赖性细胞系LNCaP中的高,且STAT3活性较低的PC3细胞较DU145细胞对顺铂更敏感,低浓度顺铂长时间作用DU145后可引起STAT3活性上调。结论 STAT3可能参与调节前列腺癌细胞对顺铂的敏感性。
韩慧李春燕刘希储黎许青
关键词:STAT3转录因子顺铂前列腺肿瘤
NF-κB抑制剂对前列腺癌PC-3细胞STAT3核转位的影响被引量:1
2013年
目的:观察IL-6刺激后的前列腺癌PC-3细胞STAT3和NF-κB的表达情况;验证NF-κB抑制剂咖啡酸苯乙基酯(CAPE)对PC-3细胞IL-6和STAT3表达的影响。方法:20 ng/ml IL-6分别作用于PC-3细胞0、5、10、20、30、45 min后,Western印迹和实时荧光定量PCR检测STAT3和NF-κB蛋白和mRNA水平的表达差异;流式细胞技术检测细胞周期。采用TNF-α或TNF-α联合CAPE作用于PC-3细胞,收集培养液上清,ELISA检测IL-6的表达;同时用Western印迹检测p-STAT3的表达。结果:IL-6刺激PC-3细胞后,p-STAT3蛋白的表达明显上调,细胞增殖指数明显增高。TNF-α作用于PC-3细胞后,培养液中IL-6的表达上调,同时p-STAT3蛋白的表达亦上调(P<0.05)。CAPE联合TNF-α作用于PC-3细胞后,培养液中IL-6的表达及p-STAT3蛋白的表达均明显低于TNF-α作用后的表达水平(P<0.05)。结论:CAPE能抑制TNF-α引起的IL-6的分泌,从而抑制IL-6引起的STAT3核转位;通过CAPE抑制NF-κB表达,继而影响STAT3等相关细胞信号传导途径,可能成为前列腺癌治疗的一条新途径。
李春燕赵华新张西储黎方珏敏韩慧刘希许青
关键词:前列腺癌PC-3细胞核转录因子ΚB
吉西他滨固定速率滴注与30min滴注治疗恶性肿瘤血液学毒性比较被引量:2
2011年
[目的]比较含吉西他滨固定速率(FDR)滴注方案和30min标准滴注方案治疗恶性肿瘤的血液学毒性。[方法]25例经组织病理学或细胞学诊断的恶性肿瘤患者,采用吉西他滨单药或者含吉西他滨的联合方案化疗,随机分为固定速率静脉滴注(每分钟10mg/m2)(FDR组)或30min标准滴注(标准组),每21d重复。每个周期结束后评价患者血液学毒性。[结果]FDR组13例共完成28个周期化疗,标准组12例共完成32个周期化疗,所有患者均可评价血液学毒性。两组Ⅲ/Ⅳ度白细胞抑制有显著性差异(14.3%vs0,P=0.042),两组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞抑制、血小板抑制和血红蛋白抑制无明显差异(P>0.05)。[结论]吉西他滨固定速率滴注治疗恶性肿瘤的血液学毒性是可耐受的。
李春燕韩慧刘希储黎沈玉萍许青
关键词:吉西他滨恶性肿瘤血液学毒性
新型抗肿瘤药物肾毒性改善进展被引量:1
2011年
抗肿瘤药物导致的肾功能损伤是常见的化疗引起的不良反应,也是临床常见的脏器损伤。严重的肾功能损伤大大限制了抗肿瘤药物的选择使用,甚至延误治疗时机。因此,如何避免或减少肾脏损伤是临床医师面临并亟待解决的难题之一。新一代抗肿瘤药物在提高疗效的同时,在临床肾脏毒性改善方面也有了很大的提高。现将临床常见抗肿瘤新药的肾毒性情况和其作用机制分类予以综述以指导临床用药。
储黎许青
关键词:抗肿瘤新药肾脏毒性
胸腺肽与抗肿瘤中药组合疗法对肿瘤患者外周血免疫学指标的影响被引量:9
2012年
目的观察胸腺肽与抗肿瘤中药组合方案治疗对肿瘤患者免疫功能影响。方法分析54例接受胸腺肽(80~120 mg/d静脉点滴,连用5 d/月)与抗肿瘤中药(苦参、华蟾素等)组合方案治疗肿瘤患者,检测治疗前后患者外周血淋巴细胞计数(总T细胞、T细胞/诱导细胞、CD4/CD8、B细胞、NK细胞),免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和补体(总补体活性、C3、C4)水平,并用统计学方法进行分析治疗前后变化。结果统计学分析显示经不同时间治疗后,患者外周血淋巴细胞(总T细胞、T细胞/诱导细胞、CD4/CD8、B细胞、NK细胞),免疫球蛋白(IgG、IgA)和补体(C3、C4)显著高于治疗前(P<0.05),IgM和总补体活性水平前后差别无显著性差异(P>0.05)。结论胸腺肽与抗肿瘤中药(苦参针、华蟾素针等)组合方案治疗能维持或提高肿瘤患者外周血淋巴细胞(总T细胞、T细胞/诱导细胞、CD4/CD8、B细胞、NK细胞),免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和补体(总补体活性、C3、C4)水平,联合用药在提高和维持患者免疫功能上起着积极作用。
储黎刘希许青
关键词:胸腺肽肿瘤细胞免疫
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