倪宇昕
- 作品数：11 被引量：21H指数：4
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 肾上腺髓质素缓释微球复合支架材料促进大鼠拔牙后牙槽骨重建的实验研究
- 目的:研究拔牙后局部应用肾上腺髓质素(ADM)缓释微球复合支架材料对拔牙窝骨重建的影响.方法:采用离子乳化交联法制备壳聚糖微球,并在此过程中将ADM载入其中,应用热致相分离法制备PLGA/nHA支架材料并将载药微球包裹其...
- 李春艳同延民王林郑玲倪宇昕
- L-缬氨酸对巨噬细胞raw264.7的作用被引量：5
- 2019年
- 目的分析L-缬氨酸对巨噬细胞raw264.7的作用。方法建立raw264.7细胞系培养体系,分为对照组、脂多糖(LPS)+干扰素(IFN)-γ刺激组、不同浓度L-缬氨酸组,分别在不同条件下培养24 h后收集细胞上清,进行白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-6的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测;另选0.8 mmol/L的L-缬氨酸组和单纯刺激组进行转录组测序,计算TPM值并分析具有统计学意义的差异基因,最后进行GO分析和KEGG分析。结果经过LPS联合IFN-γ刺激的raw264.7细胞中IL-1β、TNF-α、IL-6炎症因子显著升高,而L-缬氨酸能以浓度依赖方式促进IL-1β和IL-6的表达。转录组测序发现了28个显著差异基因,GO分析将这些基因富集到raw264.7的多个生理活动中,KEGG分析发现多个信号通路可能发生变化。结论 L-缬氨酸能够促进raw264.7细胞的炎症因子表达,并可能改变多个信号通路。
- 倪宇昕倪宇昕谢安琪刘学杨旭
- 关键词：L-缬氨酸RAW264.7细胞转录组学
- 磷脂酰丝氨酸对骨代谢影响的研究进展被引量：4
- 2014年
- 磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine，PS）是细胞膜组分之一，它占细胞膜及内质网中总磷脂的10％～20％，于1941年由JordiFolch首次提取并定性。PS具有多种生理功能，如影响细胞膜流动性、参与细胞信号传导及细胞凋亡等。
- 倪宇昕周延民付丽阿兰
- 关键词：磷脂酰丝氨酸骨代谢细胞膜流动性细胞信号传导生理功能总磷脂
- 盐酸米诺环素缓释软膏对慢性牙周炎龈沟液中sICAM-1水平的影响被引量：2
- 2010年
- 目的通过检测龈沟液(GCF)中可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)水平的变化,探讨盐酸米诺环素缓释软膏对慢性牙周炎的临床疗效。方法 28例慢性牙周炎(CP)患者,每人选择一颗磨牙作为实验组(基础治疗+盐酸米诺环素缓释软膏治疗组);以对侧同名牙作为对照组(基础治疗组)。分别在治疗前、治疗后4周时进行临床检查和sI-CAM-1浓度的测定。结果第4周时,实验组sICAM-1浓度、牙周袋探诊深度(PD)与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素缓释软膏对牙周基础治疗有良好的辅助疗效。
- 庄学琴倪宇昕
- 关键词：盐酸米诺环素慢性牙周炎可溶性细胞间粘附分子-1
- MicroRNA对人毛囊神经嵴干细胞向Schwann细胞分化影响的实验研究
- 近年来，随着口腔种植医学的迅猛发展和材料学的进步，种植体支持的义齿已逐渐成为广大牙列缺损和牙列缺失患者的首选修复方法。由于种植体周缺乏牙周膜结构，对负荷的定位能力及整体的感觉的敏感性比天然牙弱，因此，我们期望种植义齿能够...
- 倪宇昕
- 关键词：MICRORNA细胞MIR-21SOX2
- 文献传递
- 钛网和生物膜联合应用于上颌无牙颌合并严重牙槽嵴萎缩患者的病例报道
- 孙悦周延民方蛟孙晓琳倪宇昕付丽翟婧捷
- miR-21促进毛囊神经嵴干细胞分化为许旺细胞被引量：1
- 2014年
- 背景:mi RNAs是一类长18-25个碱基的非编码单链小RNA分子,可以与m RNA分子的3’UTR上序列互补结合而调节目标基因的蛋白表达水平。大量证据表明,mi RNAs可能起到调节许旺细胞分化、髓鞘形成以及周围神经生长和发育的作用。目的:观察mi R-21在毛囊神经嵴干细胞分化为许旺细胞过程中的表达。方法:培养毛囊干细胞,通过流式分选法从人毛囊中分离神经嵴干细胞,并定向诱导为许旺细胞,在诱导过程中采用q RT-PCR检测mi R-21的表达水平。将毛囊神经嵴干细胞分为对照组、agomir-21组、agomir-NC组、antagomir-21组和antagomir-NC组。对照组无干预,agomir-21组加入mi R-21的激动剂,antagomir-21组加入mi R-21的抑制剂,agomir-NC组和antagomir-NC组分别为agomir-21和antagomir-21的阴性对照组,加入无活性的micro RNA类似物。最后,通过数据库寻找mi R-21可能的作用靶标。结果与结论:在毛囊神经嵴干细胞诱导分化为许旺细胞过程中,mi R-21表达水平逐渐升高。转染mi R-21激动剂agomir-21后,干细胞分化为许旺细胞的能力增强,而转染mi R-21抑制剂antagomir-21后可削弱干细胞的分化能力。通过数据库检索发现,SOX2可能是mi R-21重要靶基因并参与其调节干细胞分化的作用。结果提示,毛囊神经嵴干细胞可作为许旺细胞的一个重要来源,mi R-21可促进此分化过程。
- 王艳华刘浩辛红白晓雪刘学娟倪宇昕
- 关键词：神经嵴许旺细胞微RNASSOX2髓鞘
- Choukroun's 富血小板纤维蛋白（PRF）促进牙龈软组织修复再生的实验研究
- 研究背景及目的: 目前种植义齿已广泛应用于临床,种植义齿已成为公认的修复牙齿与牙列缺失的最佳方法。随着种植技术的成熟,种植体与牙槽骨的骨性结合不再是种植治疗成功与否的唯一标准,美学效果已成为种植修复成功的必备条件之一。 ...
- 倪宇昕
- 关键词：牙龈成纤维细胞
- 文献传递
- 聚多巴胺纳米颗粒调控Raw264.7细胞M1极化
- 2021年
- 目的分析聚多巴胺(PDA)纳米颗粒对巨噬细胞M1极化的作用。方法合成PDA纳米颗粒,利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察纳米材料形貌。建立巨噬细胞系Raw264.7细胞培养体系,分为对照组、脂多糖(LPS)+干扰素(IFN)γ组、不同浓度PDA组。培养细胞48 h后,利用噻唑蓝(MTT)方法检测PDA对细胞增殖的影响;利用荧光定量聚合酶链反应(PCR)进行白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-6的mRNA检测;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同条件下巨噬细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6的水平。结果成功合成了粒径约200 nm的PDA纳米颗粒,外貌呈大小均一的球形。经过LPS联合IFNγ刺激的Raw264.7细胞中三种炎症因子的mRNA和蛋白显著升高(P<0.05),而PDA纳米颗粒能以浓度依赖方式抑制三种炎症因子的表达(P<0.05)。结论PDA纳米颗粒能够抑制Raw264.7细胞的M1极化。
- 倪宇昕倪宇昕谢安琪刘学杨旭
- miR-21对人毛囊神经嵴干细胞向雪旺细胞分化影响的实验研究
- 目的：研究miR-21在人毛囊神经嵴干细胞(NCSCs)向雪旺细胞(SCs)分化过程中的作用和机制。方法：提纯NCSCs,诱导其向SCs分化;qRT-PCR及流式细胞术检测miR-21表达的变化及其激动剂和拮抗剂对分化的...
- 倪宇昕方蛟周延民
- 关键词：MIR-21雪旺细胞神经再生
