侯华新
- 作品数：100 被引量：600H指数：15
- 供职机构：广西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- Ge-132对人白细胞吞噬氧化活性的影响被引量：1
- 1998年
- 目的：研究有机锗（Ｇｅ－１３２）对健康成人白细胞吞噬氧化活性的影响。方法：采用改良的人全血化学发光法测定Ｇｅ－１３２相当于在全血中所测定血浆浓度中Ｇｅ元素含量的：①１０、１００、１０００、２０００倍时白细胞的化学发光值；②１０倍加５μｇ氢化可的松时白细胞的发光值。结果：①Ｇｅ－１３２对应的锗量在低于所测定血浆浓度锗量的１００倍时，对白细胞的吞噬氧化活性具有显著激发作用，而Ｇｅ－１３２在高于所测定血浆浓度的锗量的１０００倍时，Ｇｅ－１３２对白细胞反而具有显著抑制作用；②Ｇｅ－１３２对氢化可的松不具拮抗作用。结论：此结果为临床补Ｇｅ。
- 李雪华吴华慧赵农宋慧龙盛京侯华新
- 关键词：GE-132白细胞化学发光法有机锗吞噬活性
- 广西产牡蛎多糖的制备和抗肿瘤活性初步研究被引量：16
- 2010年
- 目的改进制备工艺,分离纯化广西北部湾牡蛎得到牡蛎多糖,并探索其抗肿瘤活性。方法通过匀浆、动物蛋白酶酶解、醇沉及透析等方法,分离获得牡蛎多糖粗品,以广西高发肿瘤鼻咽癌细胞和血管内皮细胞为研究对象,采用MTT法观察牡蛎多糖对细胞生长的作用,HE染色法观察牡蛎多糖对细胞形态学的改变。结果制备得到牡蛎多糖粗品,牡蛎多糖随着浓度的增加,对鼻咽癌细胞和血管内皮细胞的生长抑制率也增加;光镜下观察,细胞体积变小,核浆变少,核固缩,细胞质浓缩,细胞数目减少。结论在一定浓度下,从牡蛎中分离出的牡蛎多糖对鼻咽癌细胞CNE-1和血管内皮细胞的生长增殖具有抑制作用。
- 陈艳辉李超柱吴磊陈艳华侯华新张艳军黎丹戎
- 关键词：牡蛎多糖鼻咽癌细胞血管内皮细胞
- 芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物的设计合成及抗乙肝病毒活性研究
- 2020年
- 目的:设计合成芦荟大黄素α-氨基膦酸酯类衍生物并评价其抗乙肝病毒(HBV)的活性。方法:以芦荟大黄素为先导化合物,利用药效团拼合原理,经氧化、缩合、加成反应合成芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物,衍生物结构均经高分辨质谱(HRMS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)确证;采用MTT法测定目标化合物对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定目标化合物体外抗HBV的活性。结果:成功合成了5个芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物,衍生物均具有一定的抗HBV活性,尤其是对HBeAg分泌的抑制。其中衍生物3b、3c对HBeAg的抑制率最高,分别是拉米夫定的1.5倍和先导化合物芦荟大黄素的4.3倍;衍生物3d对HBsAg的抑制率为15.22%,3e的抑制率为23.67%,明显高于先导化合物芦荟大黄素(P<0.05)。结论:芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物具有一定的抗HBV活性,有希望成为新的抗HBV候选化合物。
- 李俊莹黄慧冬蓝富梁丹丹庞会锋李钊全王春苗侯华新
- 关键词：芦荟大黄素Α-氨基膦酸酯抗乙肝病毒活性
- 板蓝根组酸活性单体-5b逆转肝癌细胞耐药的实验研究被引量：8
- 2003年
- 目的 :研究板蓝根组酸活性单体 5b对肝癌耐药细胞BEL 74 0 4 /ADM逆转作用及机制。方法 :利用BEL 74 0 4细胞的多药耐药模型BEL 74 0 4 /ADM ,应用MTT法、免疫组化法和高效液相色谱法(HPLC)观察板蓝根组酸活性单体 5b对BEL 74 0 4 /ADM多药耐药逆转。结果 :板蓝根组酸活性单体 5b能降低肝癌耐药细胞BEL 74 0 4 /ADM对ADM的耐药性 ,细胞MDR ,p gp的表达改变不明显 ,其细胞内ADM的含量明显增高。结论 :板蓝根组酸活性单体 5b能逆转肝癌耐药细胞BEL 74 0 4 /ADM对ADM的耐药性 ,其逆转作用可能与降低P gP药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关。
- 韦长元黎丹戎姜飚梁安民唐东平刘剑仑侯华新秦箐
- 关键词：多药耐药免疫组化法逆转肝癌细胞
- 黄芩提取物抗卵巢癌的体外活性研究被引量：30
- 2000年
- 目的 :研究从黄芩中提取获得的化合物黄芩黄酮 A抑制卵巢癌 A2 780细胞生长及对常用抗肿瘤药的体外增效作用。方法 :MTT法测定黄芩黄酮 A的细胞毒作用及与多种抗癌药物作用后对卵巢癌 A2 780细胞的抑制作用 ,集落形成实验观察药物的诱导分化作用 ,PCR- EL ISA试剂盒测定细胞端粒酶活性。结果 :黄芩黄酮 A能抑制 A2 780细胞的增殖 ,其 IC5 0 为 2 0 0 mg/ L,同时黄芩黄酮 A与丝裂霉素 (MMC)、阿霉素 (ADM)、氟尿嘧啶(5 - Fu)、卡铂、羟基喜树碱合用具有相加或协同作用 ,可降低端粒酶活性的表达。结论 :黄芩黄酮 A具有体外抗肿瘤活性 ,对多种化疗药物具有增效作用。
- 秦箐侯华新黎丹戎邱莉吴华慧梁永红Soren Brogger ChristensenHasse Bonde Rasmussen
- 关键词：抗肿瘤活性卵巢癌
- 板蓝根高极性流分及其亚流分抗氧自由基的活性被引量：21
- 2001年
- 目的 :检测板蓝根高极性流分及其亚流分的抗氧自由基活性。方法 :用快速低压干柱柱层析法从板蓝根中分离出一个高极性流分及其亚流分 ;用过硫酸铵 /N,N ,N’,N’-四甲基乙二胺 ( AP- TEMED)体系检测氧自由基的清除率。结果 :板蓝根高极性流分及其亚流分具有较高的抗氧自由基活性。结论
- 秦箐侯华新邱莉吴华慧魏猛杰潘志松
- 关键词：板蓝根氧自由基化学发光
- 不同溶剂和受试物颜色对MTT实验的影响被引量：14
- 2007年
- 目的:探讨MTT实验中不同溶剂对细胞的生长抑制作用和受试物颜色对实验结果的影响。方法:用MTT比色方法比较不同溶剂(乙醇、脂肪乳、二甲基亚砜、乙酸乙酯、氯仿、吐温80)对卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用及受试物(黄芩素、茶多酚、阿霉素)颜色对MTT显色反应的影响。结果:10%以上浓度的乙醇、乙酸乙酯、5%二甲基亚砜、20%以上浓度的氯仿和所有浓度的吐温80对卵巢癌SKOV3细胞的生长均有不同程度的抑制作用,且随浓度的递增抑制作用进一步加强,而脂肪乳细胞毒性甚微,浓度高达50%仍不会对细胞产生明显的抑制作用。吐温80不宜作为MTT实验受试物的溶剂。药物黄芩素、茶多酚和阿霉素本身的颜色会增加MTT实验中的吸光值,导致结果出现假阴性。结论:不同浓度的溶剂和受试药物的颜色会干扰MTT的实验结果,在采用MTT法时必须设定溶剂和有颜色受试药物的对照组,否则将不能利用MTT的实验结果正确评价受试物对细胞的生长抑制作用。
- 陈艳华黎丹戎侯华新邱莉张玮
- 关键词：MTT法溶剂
- 板蓝根高级不饱和脂肪酸对耐药肝癌细胞株BEL-7404/ADM逆转作用实验被引量：23
- 2002年
- 目的 :板蓝根高级不饱和脂肪酸对肝癌耐药细胞株BEL 740 4/ADM耐药逆转作用及机制研究。方法 :MTT法观察药物对细胞的生长抑制作用 ;免疫组化法检测细胞P 糖蛋白 (P gp)和多药耐药相关蛋白 (MRP)的表达 ;采用高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内ADM的浓度。结果 :耐药肝癌细胞株BEL 740 4/ADM对多种化疗药物产生多药耐药性 ,耐药细胞P gp和MRP的阳性率显著高于亲本细胞 (P <0 .0 1) ;板蓝根高级不饱和脂肪酸在非细胞毒剂量时与ADM合用后能逆转BEL 740 4/ADM对ADM的耐药性 ;ADM与板蓝根高级不饱和脂肪酸合用时 ,其细胞内ADM的含量较单独使用明显增高。结论 :肝癌细胞株BEL 740 4/ADM对多种化疗药物具有多药耐药性 ,其多药耐药性与P gp和MRP过量表达有关 ;板蓝根高级不饱和脂肪酸在非细胞毒剂量时能逆转BEL 740 4/ADM对ADM的耐药性 ,其逆转作用可能与降低P gp药物外排功能。
- 侯华新黎丹戎韦长元秦箐姜飚唐东平
- 关键词：板蓝根肝癌细胞株逆转作用多药耐药阿霉素
- 氧化苦参碱诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡作用的实验研究被引量：29
- 2002年
- 目的 探讨氧化苦参碱对卵巢癌细胞SKOV3诱导凋亡作用。方法 采用MTT法、DNA凝胶电泳、生长曲线、荧光染色等实验技术研究氧化苦参碱在体外对SKOV3细胞的增殖抑制和诱导细胞凋亡的作用。结果 氧化苦参碱对SKOV3细胞生长有明显的抑制作用 ,且这种抑制作用呈浓度依赖性。细胞经 0 189mmol·L-1和 0 3 78mmol·L-1的氧化苦参碱作用 48h后 ,即呈现典型的细胞凋亡形态学变化和DNA片段的梯形条带。
- 侯华新黎丹戎栾英姿陈丽
- 关键词：氧化苦参碱卵巢癌苦参MTT法DNA凝胶电泳
- 广西产何首乌GXHSWAQ-1对卵巢癌耐药细胞SKOV-3/CBP的耐药逆转作用研究被引量：10
- 2009年
- 目的:拟探讨广西产何首乌蒽醌类化合物GXHSWAQ-1对人卵巢癌耐卡铂细胞株SKOV-3/CBP的体外耐药逆转活性。方法:以人卵巢癌亲本细胞SKOV3和多药耐药细胞株SKOV-3/CBP为研究对象,通过噻唑蓝(MTT)法观察GXH-SWAQ-1对卵巢癌细胞耐受CBP的逆转作用,采用流式细胞仪分析GXHSWAQ-1对细胞周期调控和凋亡的影响。结果:①无细胞毒剂量7.8mg/L和3.9mg/L的GXHSWAQ-1能逆转SKOV-3/CBP细胞对卡铂的耐药性,逆转倍数分别为1.75(P<0.01)和1.32(P<0.01)倍;②7.8mg/L和3.9mg/LGXHSWAQ-1联合卡铂后的细胞凋亡率高于SKOV-3/CBP单独卡铂作用组(P<0.01),G0-G1期细胞数减少(P<0.01),S期和G2-M期细胞增多(P<0.01)。结论:无细胞毒剂量的GXH-SWAQ-1可逆转卵巢癌耐药细胞对CBP的耐药性,逆转作用可能与其促进细胞更容易进入S期从而导致细胞对CBP敏感有关。
- 程道海侯华新李力黎丹戎刘瑛
- 关键词：何首乌卵巢癌耐药细胞耐药逆转细胞周期
