余利岩
- 作品数：215 被引量：492H指数：13
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 来源于篮状菌的抗流感病毒化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了来源于篮状菌的抗流感病毒化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的抗病毒化合物其结构式如下所示：<Image file="DDA0002591518460000011.GIF" he="297" imgCont...
- 余利岩何文妮张冉王宇佳岑山柏菁璘张涛苏静刘红宇田永强
- 蜜环菌属真菌CPCC 400891中倍半萜合成酶多样性与功能研究
- 2023年
- 本论文以蜜环菌属(Armillaria mellea)真菌CPCC 400891为研究对象,基因组挖掘分析发现该菌株基因组中含有18个倍半萜合成酶编码基因,但其功能却鲜有报道。采用色氨酸营养缺陷型表达载体pYET,并以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)BJ5464为宿主菌分别表达蜜环菌来源的18个倍半萜合成酶编码基因(Arm_STS1-Arm_STS16)。结合气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)分析平台,对构建的重组菌(BJ-Arm_STS1-BJ-Arm_STS16)发酵产物进行采集分析。结果显示,蜜环菌CPCC 400891来源的12个倍半萜合成酶归属于新的类群:亚家族Ⅳ。同时,10个倍半萜合成酶在酿酒酵母中确定表达。根据美国国家标准与技术研究院(NIST)的标准参考数据库(https://webbook.nist.gov/)检索比对,共鉴定17个倍半萜(醇)分子,包括α-雪松烯、β-雪松烯、罗汉柏烯、杜松萜烯、β-花柏烯和毕橙茄醇等。GC-MS检测分析发现,亚家族Ⅳ类群倍半萜合成酶均能合成多个(种)倍半萜分子。综上所述,本研究为后续改造并优化特定倍半萜合成酶,从而为深入开展STSs的催化机制研究奠定基础,也为从蘑菇类大型真菌中发现更多新颖的倍半萜合成酶提供依据和思考。
- 李岩李岩李君李鑫鑫王浩余利岩余利岩李健
- 关键词：异源表达
- 一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣C族化合物及其应用
- 本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣C族化合物及其应用，所述的肽类化合物的结构为式(1)所示：<Image file="DDA0003934697810000011.GIF" he="309" imgCont...
- 司书毅洪斌李玉环孙红敏蒋建东李星星陈明华高荣梅车永胜甄心余利岩刘红宇钟鸣李妍巫晔翔侍媛媛
- 一株曲霉菌及其应用
- 本发明公开了一株曲霉菌及其应用。该曲霉菌的菌株号为CPCC400735，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.12376。曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物在浓度为4...
- 余利岩庞旭岑山赵建元张涛方晓梅刘红宇苏静张德武
- 文献传递
- 寡养单胞菌属新物种及其应用
- 本发明公开了寡养单胞菌属新物种及其应用。本发明要求保护的寡养单胞菌属新物种具体为线虫内生寡养单胞菌(Stenotrophomonas nematodicola)W5，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号...
- 张玉琴牛秋红邓阳魏旭阳刘红宇余利岩
- 文献传递
- 一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用；通过对hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物筛选研究，证明3－胺基苯酰衍生物不仅具有抑制hA3G/Vif结合活性，还具有抑制病毒复制的作用，这对解决HIV耐药性问题可望取得突破...
- 蒋建东余利岩岑山李卓荣李艳萍徐建
- 文献传递
- 盾叶薯蓣内生真菌的分离及其皂苷水解活性的筛选
- 盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensisC.H.Wright)为我国特有的薯蓣属植物的一个种，由其制备的薯蓣皂苷元(Diosgenin)为合成甾体激素(Steroid hormone)和甾体避孕药物(st...
- 向海波张涛张玉琴马百平余利岩
- 关键词：盾叶薯蓣内生真菌薯蓣皂苷元发酵
- 利用生物酶制备薯蓣皂苷元的方法及其所用生物材料
- 本发明公开了利用生物酶制备薯蓣皂苷元的方法及其所用生物材料。本发明所利用的生物酶是FBG1和FRG1。FRG1能水解盾叶新苷的β‑1,3、β‑1,4连接的葡萄糖和α‑1,2连接的鼠李糖侧链，生成三角叶皂苷、薯蓣次苷A和延...
- 余利岩刘万仓向海波马百平张涛庞旭刘红宇苏静
- 文献传递
- 以蛋白激酶B为靶点的新型抗结核药物高通量筛选模型的建立和应用被引量：2
- 2014年
- 【目的】建立以结核分枝杆菌蛋白激酶B为靶点的高通量筛选模型,并运用此模型进行化合物的筛选。【方法】克隆和表达结核分枝杆菌蛋白激酶B,并以其为靶酶建立并优化PknB抑制剂高通量筛选模型,利用该模型对化合物样品进行筛选,并对筛选到的阳性化合物进行抗菌和抑酶活性评价。【结果】利用该模型筛选了化合物样品18 000个,得到具有抑酶活性的阳性化合物8个,其中3个化合物具有较好的对结核分枝杆菌、海分枝杆菌、耻垢分枝杆菌的抑菌活性。【结论】建立的以PknB为靶点的抗结核药物高通量筛选模型具有灵敏度高、稳定性强等优点,可成功用于化合物的高效筛选。筛选得到3个在抑酶水平和抗菌方面均具有良好活性的阳性化合物样品,值得进一步研究。
- 邢韵黄彬徐建赵莉莉司书毅王玉成游雪甫余利岩
- 关键词：蛋白激酶B药物筛选模型结核分枝杆菌
- 内切葡聚糖酶产生菌的分离、筛选和识别
- 2018年
- 采用6种培养基对淡水水库、反刍动物粪便和植物组织共3种环境来源的110份样品进行微生物纯培养物的分离、培养,获得414株细菌纯培养物,其中171株来源于淡水水库环境,70株来源于反刍动物粪便,173株来源于植物内生环境。以羟甲基纤维素钠（CMC-Na）作为唯一碳源对新分离菌株进行内切葡聚糖酶活性筛选,在活性初筛中获得阳性菌197株,复筛验证确认149株为内切葡聚糖酶产生菌。通过16SrRNA基因序列分析初步确定了具内切葡聚糖酶活性菌株的分类学信息,其中64株产酶活性菌株来源于淡水水库环境,归属于10个科的11个属,19株活性菌株来源于反刍动物粪便,归属于10个科的10个属,66株活性菌株来源于植物内生环境,归属于16个科的19个属。实验表明在纤维素储备丰富的自然环境中,具内切葡聚糖酶活性的细菌资源丰富多样,值得进一步深入研究。
- 石云雷王长生孙烨赵莉莉余利岩张玉琴
- 关键词：内切葡聚糖酶细菌纤维素
