公共文化服务平台

液闪α能谱法绝对测量铀溶液中的铀含量被引量：4: 2010年; 液闪α能谱法是一种将液闪法和α能谱法的优点有机结合在一起对α核素进行绝对测量的新方法。本工作用该方法分析了简单铀溶液样品中的铀含量(质量浓度),分析结果与标准溶液标称值符合良好。该方法有望用于分析环境样品中的铀含量。; 冯孝贵何千舸陈忠恭王朝阳郭建锋; 关键词：铀绝对测量

瘤内注射^(90)Y-SAg治疗小鼠肝癌移植瘤的实验研究: 2006年; 目的:探讨瘤内注射放射性核素钇-90(90Y)与超抗原(SAg)混悬液90Y-SAg治疗小鼠肝癌移植瘤的效果。方法:30只荷瘤小鼠随机分为三组,每组10只,分别瘤内注射0.1 m l SAg和0.1 m l(100μc i)90Y(A组)、0.1 m l(100μc i)90Y(B组)、0.1m l SAg(C组)。结果:注射后2周:B组、C组肿瘤生长率分别为0.18±0.12和0.21±0.17,两组差异不显著(P>0.05);A组呈负生长,生长率为-0.28±0.23,与B组和C组比较均有显著性差异(P<0.01);A、B、C三组肿瘤坏死率分别为0.36±0.18、0.11±0.09、0.10±0.06,B组和C组均为轻度坏死,两组间差异不显著(P>0.05),A组为中度坏死,与B组和C组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:瘤内注射90Y-SAg疗效优于单一的90Y或SAg注射,是一种有效的治疗小鼠肝癌移植瘤方法。; 牟培源陈靖王建晨何千舸蒋小良金美娟李芳; 关键词：超抗原肝癌注射

心肌显像剂^(99m)TcN-BMPBDA的制备及动物体内分布研究被引量：1: 1999年; 为了寻找新的具有亲心肌性质的９９ｍＴｃＮ药物，合成了一种新的Ｎ２Ｓ２配体：Ｎ，Ｎ’－二（２－巯基丙基）－１，２－苯二胺（ＢＭＰＢＤＡ）。以ＳｎＣｌ２为还原剂，Ｈ２ＮＮＨ－（Ｃ＝Ｓ）－ＳＣＨ３为Ｎ３－给予体，通过交换反应制备了放化纯大于９０％的９９ｍＴｃＮ－ＢＭＰＢＤＡ。探讨了ｐＨ值对９９ｍＴｃＮ－ＢＭＰＢＤＡ放化纯的影响，并对其小鼠生物分布进行了研究。结果表明，９９ｍＴｃＮ－ＢＭＰＢＤＡ在心肌中具有较高的初始摄取，静脉注射后２ｍｉｎ时的心肌摄取为２４．５３％ＩＤ·ｇ－１。但心肌清除稍快，注射后３０ｍｉｎ时的心肌摄取为７．９７％ＩＤ·ｇ－１。血清除较快，血半清除期小于１５ｍｉｎ，但血液中活性较高。本工作对于设计新的９９ｍＴｃＮ心肌显像剂具有参考价值。; 苗玉斌何千舸刘伯里; 关键词：心肌显像剂锝99 生物分布

一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法: 一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法，涉及放射性核素<Sup>90</Sup>Y作为被标记物的抗肿瘤药物的制备。本发明以碘油作为萃取过程中的有机相，选用酸性磷系列化合物为萃取剂，对放射性核素<Sup>90</Sup>...; 牟培源陈靖王建晨蒋小良何千舸朱永; 文献传递

二环己基18冠醚-6/异丙氧基杯[4]冠-6-正辛醇共萃取Sr和Cs被引量：9: 2009年; 以正辛醇作稀释剂,二环己基18冠醚-6(DCH18C-6)和异丙氧基杯[4]冠-6(IPR-C[4]C-6)作为萃取剂进行了从硝酸介质中共萃取分离Sr和Cs的研究。研究了萃取剂浓度、硝酸浓度、温度等因素对Sr,Cs的萃取性能影响。研究结果表明,2种萃取剂相互之间没有明显的协萃作用,分别独立进行对Sr和Cs的萃取。通过选择合适的萃取和反萃条件可以满足体系对Sr,Cs的萃取和反萃要求。; 叶维玲王建晨何千舸; 关键词：冠-6 SR CS 萃取

萃取液闪α能谱法分析高放废液中的α核素被引量：3: 2011年; 萃取液闪α能谱法是一种将萃取法、液闪法和α能谱法的优点有机结合在一起的新方法,用该方法分析α核素,操作简单易行,可避免冗长的放化分离过程和复杂的α源制备程序。本文利用该方法分析了真实高放废液中的α核素,分析结果与历史数据符合良好。针对真实高放废液的特殊性,即大量90 Y干扰α/β甄别的问题,提出了两种方案来降低待测样品中90 Y的活度以消除90 Y的干扰,即推迟测量和稀释,实际应用时可根据具体情况进行选择。; 冯孝贵何千舸罗素军韩雪梅郭建锋; 关键词：萃取高放废液

一种变形标准加入法及其在等离子体发射光谱分析中的应用被引量：2: 2017年; 在小体积(<50μL)液体取样时,容易产生较大的取样误差,为了降低分析结果的不确定度,常常用质量定量法代替体积定量法。传统标准加入法以样品体积定量,不能用于以样品质量定量的场合。为此,我们提出了一种变形标准加入法,以便用于以样品质量定量的场合。以ICP-OES法测定复杂溶液体系中低含量及微量元素Hg,Mo和Rh为例,对变形标准加入法进行了介绍。标准加入法的目的是为了校正溶液基体效应,而溶液基体效应包括两种不同类型的干扰:"恒定干扰"和"比例干扰"。变形标准加入法只能校正溶液基体效应中的"比例干扰","比例干扰"的大小可以用一个定量指标k表示:当k=1时,表示不存在"比例干扰"的影响;k偏离1越远,则"比例干扰"的影响越大。至于"恒定干扰"的影响,则可以利用仪器自身的背景校正方法予以降低或消除。变形标准加入法测定结果不确定度主要来自于背景校正,与所选分析线的信背比密切相关。信背比越低,背景校正的不确定度越高,因此实际分析中应尽可能选择具有较高信背比的分析线,否则,即使事先经过了背景校正,最终的分析结果也可能包含很大的误差。; 冯孝贵孔雪艳何千舸王建晨陈靖; 关键词：标准加入法信背比

新的NS配体CYCA的合成、^(99m)Tc标记及动物分布的研究: 1999年; 为了探索结构与生物分布性质的关系，合成了一种新的ＮＳ配体Ｌ－半胱氨酸酞－对氯苯胺盐酸盐（ＣＹＣＡ）．以ＳｎＣｌ２为还原剂，制备了放化纯大于９３％的９９ｍＴｃＯ－ＣＹＣＡ．探讨了ｐＨ值和反应温度对９９ｍＴｃＯ—ＣＹＣＡ标记率的影响，并对其小鼠生物分布进行了研究．结果表明，９９ｍＴｃｄ－ＣＹＣＡ在脑和心肌中具有一定的浓集，在肝脏中有较高浓集，并且清除速度较慢．这些结果对于探索结构与生物分布性质的关系提供了参考．; 苗玉斌何千舸周守明; 关键词：脑疾病锝配体结构

微波辐射技术在1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸合成中的应用被引量：1: 2007年; 应用微波技术合成了1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸的关键中间体———1,4,7,10-四氮杂环十二烷盐酸盐。与传统的实验方法相比,该方法反应时间缩短了4 000倍且收率从70%增至88%。; 扈艳红何千舸贾彩王建晨王艳辉; 关键词：螯合剂微波

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

何千舸