任梅
- 作品数：5 被引量：15H指数：1
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 胞内分枝杆菌HSP 70基因的克隆、分析及原核表达被引量：1
- 2014年
- 胞内分枝杆菌为致病性非结核分枝杆菌(NTM)之一,分布广泛,人畜均可感染,对人畜健康造成极大威胁。应用巢式PCR克隆胞内分枝杆菌HSP 70基因,利用在线分析软件对其进行生物信息学分析。构建原核表达载体p ET15b-HSP 70,同时进行诱导表达。结果显示,胞内分枝杆菌HSP 70基因完整,ORF基因全长1860bp,共编码619个氨基酸,HSP 70为酸性、亲水性蛋白质,不存在明显跨膜结构,含14个潜在磷酸化位点,亚细胞定位主要存在于细胞质中,无信号肽结构。二级结构预测,蛋白空间结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。同时,以同源建模法预测了HSP 70基因编码蛋白的三维立体结构。成功构建p ET 15b-HSP 70原核表达载体,在原核表达系统中该载体可诱导表达70ku的HSP70重组蛋白。
- 葛淑敏王准王诚任梅钱爱东
- 关键词：HSP克隆原核表达
- 胞内分枝杆菌热休克蛋白65基因的克隆和原核表达
- 2011年
- 本研究以胞内分枝杆菌ATCC13950株基因组DNA为模板,应用巢氏PCR方法扩增热休克蛋白65(HSP65)基因,PCR产物经纯化后与PMD18-T载体连接构建克隆质粒PMD18-T-HSP65,并转化大肠杆菌感受态细胞DH5,筛选阳性克隆并测序,NdeⅠ和BamHⅠ双酶切PMD18-T-HSP65和表达载体PET15b,用T4连接酶4℃过夜连接,转化大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)pLysS中,筛选和构建了原核重组表达质粒PET15b-HSP65,双酶切鉴定正确后,以终浓度为1mmol/LIPTG诱导并进行SDS-PAGE分析。结果表明,获得约65KD大小的蛋白,与预期结果相符,为胞内分枝杆菌及HSP65基因功能的研究打下基础。
- 任梅葛淑敏钱爱东
- 关键词：分子克隆原核表达
- 胞内分枝杆菌HSP65基因和HSP70基因的克隆及原核表达
- 胞内分枝杆菌(mycobacteria intracellular)是非结核分枝杆菌中的一种特殊的细菌。主要引致病患慢性肺部感染,儿童病患主要是被引致淋巴结炎。然且胞内分枝杆菌通常容易同艾滋病(AIDS)一起呈现为播散感...
- 任梅
- 关键词：分子克隆原核表达
- 猪细小病毒病国内流行状况以及防治策略被引量：14
- 2010年
- 猪细小病毒病是由猪细小病毒（porcine parvovirus，PPV）引起的一种繁殖障碍疾病，同时与猪渗出性皮炎、断奶仔猪多系统衰弱综合征等疾病有关，对妊娠母猪与仔猪具有极大的成胁，给养殖业造成了巨大的经济损失。
- 蔺文成胡峰任梅崔玉东钱爱东崔尚金
- 关键词：猪细小病毒病多系统衰弱综合征繁殖障碍疾病断奶仔猪渗出性皮炎
- 猪细小病毒病国内流行状况以及防治策略
- 猪细小病毒病是由猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)引起的一种繁殖障碍疾病,与猪渗出性皮炎、断奶仔猪多系统衰弱综合征等疾病有关,对妊娠母猪与仔猪具有极大的威胁,常给养殖业造成巨大经济损失。
- 蔺文成胡峰任梅崔玉东钱爱东崔尚金
