任春梅
- 作品数：77 被引量：195H指数：9
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家公益性行业科研专项江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 抗病毒剂对水稻条纹叶枯病的防效被引量：5
- 2010年
- 选用目前生产上普遍应用的12种抗病毒剂，2005年和2006年分别在江苏省东海县、海安县和句容市对水稻条纹叶枯病进行田间药效对比试验。三点试验结果表明：供试的12种抗病毒剂对水稻条纹叶枯病均有一定防效和保产效果，其中防效和保产效果均较好的有18％丙多·吗啉胍可湿性粉剂、4％氨基寡糖素水剂、2．1％铜·烷醇可湿性粉剂、1％蛋白粉剂和4％嘧呔霉素水剂，防效为16．22%-51．00％，平均增产率为11．11％～28．29％。其防效和保产效果均显著高于1％蛇床子素水剂、3．95％苷·醇·硫酸铜可湿性粉剂、42％三氯异氰尿酸可湿性粉剂、20％吗胍·乙酸铜可湿性粉剂和25％宁南霉素可湿性粉剂，极显著高于50％氯溴异氰尿酸可溶性粉剂和5％菌毒清水剂。
- 任春梅程兆榜邢卫锋韩方胜陆晓蜂潘以楼朱桂梅周益军
- 关键词：抗病毒剂水稻水稻条纹叶枯病田间防效
- 水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)侵染对寄主植物核糖核酸酶基因mRNA表达量的影响被引量：3
- 2013年
- 植物核糖核酸酶能抵抗病原菌侵染。为分析核糖核酸酶在水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)侵染过程中的作用,通过灰飞虱人工接种病毒的方法,在寄主植物水稻、小麦和玉米上接种RBSDV,经RT-PCR鉴定病毒成功侵染后,分别以水稻的OsUBQ5、小麦的TaeEF1-α和玉米的ZmaActin作为内参基因,实时荧光定量PCR分析RBSDV侵染后水稻的OsRNS4、小麦的TaeRNS4和玉米的ZmaRNS1基因mRNA表达量的变化。结果显示,感染RBSDV后,寄主植物OsRNS4、TaeRNS4和ZmaRNS1基因的表达量分别是未接种对照植株的3.08倍、1.87倍和3.49倍,表明寄主植物核糖核酸酶基因在RBSDV侵染后被诱导,核糖核酸酶可能在植物抗病毒过程中起作用。
- 张晓霞徐秋芳陈晴晴任春梅邵颖周益军
- 关键词：核糖核酸酶实时荧光定量PCR
- 玉米黄花叶病毒外壳蛋白的特征分析及亚细胞定位
- 2023年
- 玉米是中国种植面积最大的作物,可作为粮食、饲料和工业原料,玉米病毒病害是玉米最为严重的病害之一,对玉米生产威胁巨大。玉米黄花叶病毒(Maize yellow mosaic virus, MaYMV)于2016年由Chen等^([1])在中国首次发现并报道,随后在亚洲其他国家、南美洲和非洲等地被相继报道^([2-9])。在中国,该病毒已扩散至云南、四川、福建、安徽和河南等地^([10])。
- 王海涛董岩任春梅宛柏杰李硕程兆榜季英华
- 关键词：外壳蛋白亚细胞定位
- 灰飞虱来源的水稻条纹病毒病害特异性蛋白基因遗传多样性被引量：8
- 2010年
- 对来自江苏、云南、山东、河北等地灰飞虱来源的21个水稻条纹病毒分离物的病害特异性蛋白（sp）基因进行了遗传多样性分析研究.序列测定表明,所有分离物的sp基因大小相同,均由537个核苷酸组成,编码178个氨基酸和1个终止密码子.采用DNAStar软件进行分析,21个RSV分离物核苷酸和推导的编码蛋白氨基酸序列同源性分别为96.1%～100%和95.5%～100%.与已报道水稻来源的27个RSV分离物一起进行序列同源性比较和系统进化树分析,结果表明,RSV-sp基因核苷酸序列变异相对较大,除灰飞虱来源的或者云南来源的分离物相对独立成组外无明显的规律性.从功能上分析,其遗传多样性首先与寄主相关,从寄主角度可以划分为灰飞虱和水稻两个寄主群;其次与地缘相关,在灰飞虱寄主群中可以分成中国云南及云南以外的两个地理亚群,在水稻寄主群中可以划分为中国云南和云南以外的多个地理亚群.
- 任春梅程兆榜季英华熊如意范永坚周益军
- 关键词：水稻条纹病毒
- 两种麦类土传花叶病毒外壳蛋白叶绿体离体跨膜运输被引量：5
- 2012年
- 根据Banerjees等(1992)的方法,建立了中国小麦花叶病毒(CWMV)和大麦黄花叶病毒(BaYMV)外壳蛋白(CP)叶绿体离体跨膜运输体系,研究了孵育时间、CP浓度对跨膜运输效率的影响。结果表明,CWMV-CP和BaYMV-CP可分别快速进入离体的小麦与大麦叶绿体中,其跨膜运输所需的孵育时间均最低为5min,孵育时间超过15min后进入叶绿体中CP的量不受影响;加入跨膜体系中CP的浓度与跨膜后进入叶绿体的CP浓度呈正相关,能够实现跨膜的最低CWMV-CP和BaYMV-CP浓度分别为4.2和37.8μg.mL-1。
- 任春梅程兆榜魏利辉范永坚周益军
- 关键词：大麦黄花叶病毒外壳蛋白跨膜运输
- 一种快速同步检测小麦黄花叶病毒和中国小麦花叶病毒的方法
- 本发明公开了一种快速同步检测小麦黄花叶病毒和中国小麦花叶病毒的方法，根据两种病毒基因序列的异同点设计了三条引物反向引物CWWY-R2为：5′-GGTTCCMGTTATCGTACT-3′。正向引物CW1-F2：5′-GGA...
- 缪倩季英华任春梅魏利辉周益军程兆榜
- 江苏小麦条纹病毒病的发生及其病原的RT-PCR分析被引量：3
- 2007年
- 为了确诊在江苏小麦上新发生的一种病毒病害,采用ELISA、RT-PCR和序列测定等方法对其病原进行了精确鉴定,并对此病的田间发生流行规律进行了调查分析。结果表明,该病主要症状表现为沿叶脉产生断续或连续的褪绿或黄化条纹,后期心叶枯死或产生枯孕穗,症状于日最低气温高于15℃连续7 d后开始表现。病株主要出现在稻套麦田中,病害轻重与麦田中灰飞虱的越冬基数大小密切相关,病田发病率最高可达70.0%以上。经Dot-ELISA检测,病叶与水稻条纹病毒(rice stripe virus,RSV)抗血清呈阳性反应,以已发表的RSV日本T分离物的相应基因片段序列设计的引物可在症状明显的小麦叶片中扩增出预期目的条带。测序结果表明,小麦来源江苏盐都分离物的CP和NS3基因与水稻来源的RSV江苏洪泽分离物和日本T分离物对应基因片段核苷酸序列同源性达95%以上,与同一地区灰飞虱来源的RSV分离物对应基因片段核苷酸序列同源性达97%以上。根据以上结果确认该病病原为水稻条纹病毒,初步命名为小麦条纹病毒病。
- 程兆榜邓金花任春梅熊如意周彤范永坚周益军
- 关键词：灰飞虱水稻条纹病毒
- 灰飞虱携带的水稻条纹病毒NS2和NS3基因的分子变异被引量：2
- 2016年
- 为揭示灰飞虱携带水稻条纹病毒（rice stripe virus，RSV）的NS2和NS3基因分子变异特征，采用单雌产卵法从江苏、云南、山东、河北等地获得20个灰飞虱携带的RSV分离物，RT-PCR扩增出NS2和NS3基因特异片段，并对扩增产物进行克隆测序，再结合Genbank中已报道的其他分离物序列，利用生物信息学软件分析不同寄主、地区分离物的分子变异特点及系统发育关系。序列测定表明，20个分离物NS2和NS32个基因核苷酸序列同源性分别为96．5％～100％（NS2）和95．4％～100％（NS3），推导编码的蛋白氨基酸序列同源性为97．0％-100％（NS2）和96．2％-100％（NS3）。基于核苷酸序列构建的系统进化树分析表明2个基因均可以明显分为2组，其中一组均为中国云南水稻上的分离物，2组间遗传距离分别为0．05711（NS2）和0．06081（NS3），2基因的Z—test的检测结果表明都处于强烈的负选择压下。从2基因氨基酸构建的系统发育树和变异热点上分析，其氨基酸序列的分子变异首先与地缘相关，2基因均可以分成中国云南及云南以外的2个地理亚群；其次与寄主相关，可以划分为灰飞虱和水稻2个寄主群。
- 任春梅程兆榜杨柳缪倩周益军
- 关键词：水稻条纹病毒分子变异
- 近十年江苏省稻瘟病菌生理小种组成及变化动态
- 利用中国7个统一鉴别品种、日本13个单基因系、6个丽江新团黑谷近等基因系、6个Co39近等基因系对江苏省1998～2007年的稻瘟病菌毒性多样性进行了分析。结果表明,中国小种ZG1,ZF1和ZE3为优势小种,日本小种30...
- 程兆榜陈毓苓任春梅季英华魏利辉周益军
- 关键词：稻瘟病菌生理小种抗性基因
- 小麦黄花叶病毒单克隆抗体的制备及ACP-ELISA检测方法的建立被引量：4
- 2018年
- 为建立简便、有效、低成本小麦黄花叶病毒(WYMV)的检测方法,用提纯的WYMV免疫BALB/c小鼠后,利用杂交瘤细胞技术经细胞融合、筛选和克隆,共获得2D4、2D3和6F4 3株能稳定传代并分泌抗WYMV单克隆抗体的杂交瘤细胞,并分别注射小鼠腹腔制备其单抗腹水。3株单抗腹水的间接ELISA效价为10^(-6)~10^(-7),抗体类型及亚类均为IgG1、κ链。特异性检测结果表明6F4和2D4这2株单抗仅与WYMV的32 kD外壳蛋白有特异性免疫反应。利用效价最高的2D4单抗建立了检测WYMV的抗原包被ELISA方法(ACP-ELISA),其灵敏度分析结果表明,当病叶以1∶25 600(g/ml)倍稀释时仍能检测到病毒,特异性分析结果表明可有效区分小麦易感染的中国小麦花叶病毒(CWMV)。田间样品检测结果表明该方法可准确、可靠地用于小麦WYMV的大规模检测。
- 任春梅杨柳缪倩程兆榜
- 关键词：小麦黄花叶病毒单克隆抗体
