于海蛟
- 作品数：14 被引量：26H指数：4
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性牙周炎伴原发性高血压患者血清hs-CRP水平的检测及其意义被引量：8
- 2013年
- 目的:检测慢性牙周炎并发高血压患者、单纯慢性牙周炎患者和健康对照者的牙周状况和血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,探讨中、重度慢性牙周炎与原发性高血压之间的关系。方法:选取慢性牙周炎并发原发性高血压患者(慢性牙周炎并发高血压组)32例,中、重度慢性牙周炎患者(慢性牙周炎组)38例,健康志愿者(对照组)34例。记录受试者血压、全口牙齿牙周临床指标,包括菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)、附着丧失(AL)和出血指数(BI)。检测受试者血清中hs-CRP的含量。结果:慢性牙周炎并发高血压组患者PD、AL和BI显著高于慢性牙周炎组和对照组(P<0.05)。慢性牙周炎并发高血压组患者血清hs-CRP水平显著高于其他2组(P<0.05),且慢性牙周炎组患者血清hs-CRP水平也显著高于健康对照组(P<0.05),hs-CRP水平与PLI、PD、AL和BI呈显著正相关关系,相关系数(r)分别为0.400、0.521、0.668和0.540(P<0.05)。结论:高血压可以加重慢性牙周炎患者的牙周破坏程度,慢性牙周炎可以导致高血压患者血清hs-CRP水平升高。
- 刘彦王雷林崇韬任春霞丁子清唐宇昕于海蛟
- 关键词：牙周炎原发性高血压C反应蛋白
- 牙周炎患者自身组织核酸刺激小鼠巨噬细胞后对破骨相关因子mRNA表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的检测牙周炎患者自身组织核酸刺激巨噬细胞后破骨相关因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)p35、IL-12p40、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、活化T细胞核因子1(NFATc1)、核激活因子κB受体(RANK)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达,观察牙周炎患者自身组织核酸对巨噬细胞向破骨细胞分化的影响作用。方法采集翻瓣术中慢性牙周炎患者炎症牙周组织及正畸患者健康牙拔除术获取的健康牙周组织,提取组织总RNA逆转录cDNA。培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,加入质量浓度1μg·mL-1的特定序列寡核苷酸MT01共孵育3 h后(以1μg·mL-1的PBS作为对照),加入已提取的炎症牙周组织及健康牙周组织cDNA(质量浓度为1μg·mL-1)。实验分4组:健康组织cDNA,炎症组织cDNA,MT01+健康组织cDNA,MT01+炎症组织cDNA。4组细胞分别孵育3、6、12、24 h,采用实时定量聚合酶链反应法检测破骨相关因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表达,进行两两组间比较。结果牙周炎患者自身组织核酸可上调RAW264.7破骨相关因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表达;在免疫抑制剂MT01的作用下,牙周炎患者自身组织核酸上调RAW264.7内破骨相关因子mRNA的表达状况受到抑制。结论牙周炎患者自身组织核酸可以影响小鼠巨噬细胞向破骨细胞的分化。
- 丁子清申玉芹周岳刘引高涵于海蛟林崇韬
- 关键词：小鼠巨噬细胞
- 寡核苷酸MT01及其在牙周炎方向的研究进展被引量：2
- 2015年
- MT01是依据人线粒体DNA序列设计的单链寡核苷酸,具有免疫负调节活性。多项研究显示,MT01在抑制由病原体感染所引起的有害、过度的免疫反应以及抑制牙槽骨吸收和促进成骨细胞活化方面有着显著的效果。炎症和骨吸收是牙周疾病的本质。本文就MT01的最新研究进展及其在牙周炎方向的相关研究做一综述。
- 周岳于海蛟高涵刘引任春霞林崇韬
- 关键词：寡核苷酸牙周炎炎症骨吸收
- MT01对牙龈卟啉单胞菌感染的成骨细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响
- 牙周炎是菌斑微生物与宿主免疫系统之间复杂的相互作用所导致的慢性感染性疾病,其引起的牙槽骨吸收已经成为成人失牙的首位原因。牙周炎不单影响咀嚼、发音、进食等功能,并且严重影响患者的身心健康和生活品质。菌斑微生物是牙周炎发病的...
- 于海蛟
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌细胞周期凋亡
- 文献传递
- 提高CpG ODN免疫效价方法的研究进展
- 2014年
- 1995年Krieg等〔1〕研究发现CpG二寡聚核苷酸(ODN)是病原体DNA免疫刺激活性的基础结构并等将这类含有非甲基化CpG的特定结构称为CpG基序,也有学者称其为免疫刺激序列。其中,组成CpG ODN胞嘧啶的第五位碳原子必须是非甲基化的,正是因为这种结构,使CpG ODN具有免疫刺激活性作用,换言之,这也是CpG ODN免疫刺激活性的核心结构。
- 王旋王树平丁子清申玉芹于海蛟周岳林崇韬
- 关键词：CPGODN免疫效价
- MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子表达的抑制作用
- 目的 探讨特定序列寡脱氧核苷酸MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子NF ATcl,MMp9,TNF-α,IL-6,IL-12p40,IL-12p35,RANK表达的影响作用.方法 采集翻瓣术...
- 丁子清申玉芹周岳于海蛟任春霞林崇韬
- 特定序列寡核苷酸MT01对牙龈卟啉单胞菌感染的成骨细胞的增殖、细胞周期及凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的通过观察MT01对感染状态下成骨细胞细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响,探讨MT01对牙周致病菌感染的成骨细胞生物学性能的影响。方法以人成骨细胞MG63为目的细胞,分别与PBS、MT01、Cp G ODN、甲硝唑和庆大霉素共培养3 h后,按感染复数100∶1的比例加入牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌共培养,检测培养24 h和48 h后MG63细胞的增殖、细胞周期及凋亡,以PBS作为空白对照,以牙龈卟啉单胞菌和PBS共培养作为阴性对照。结果 MT01+牙龈卟啉单胞菌组细胞增殖高于空白对照组(P<0.05),G1期细胞百分比低于阴性对照组,而S期细胞百分比高于阴性对照组(P<0.05),细胞早期凋亡率低于阴性对照组(P<0.05)。结论 MT01可促进感染状态下成骨细胞的细胞增殖,降低G1期细胞百分比,促使细胞进入S期并抑制细胞早期凋亡。
- 于海蛟申玉芹刘引高涵周岳胡天琦林崇韬
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌成骨细胞细胞周期凋亡
- 牙周炎患者自身组织核酸内NLRP3 mRNA表达水平测定被引量：4
- 2015年
- 目的:通过对牙周炎患者自身组织核酸内炎性小体复合物NLRP3,NLRC4及其相关基因IL-18,IL-1β,Caspase-1等mRNA表达水平的检测,明确炎性小体NLRP3在牙周炎中具有调控作用。方法:采集翻瓣术中慢性牙周炎患者炎性牙周组织以及正畸患者健康牙拔除术获取的健康牙周组织,提取总RNA逆转录cDNA,-20℃冻存备用。Real-time PCR检测NLRP3、NLRC4、IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA的表达。结果:与健康组牙周组织相比较,牙周炎患者自身组织核酸内NLRP3、IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA的表达水平明显增高;而NLRC4mRNA的表达在两组间差异不显著。结论:NLRP3及其相关基因IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA在牙周炎患者自身组织核酸内的高表达,提示NLRP3在牙周炎的发病机制中具有影响作用。
- 丁子清申玉芹周岳于海蛟刘引高涵林崇韬
- 关键词：NLRP3
- MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子表达的抑制作用
- <正>目的探讨特定序列寡脱氧核苷酸MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子NFATc1,MMp9,TNF-α,IL-6,IL-12p40,IL-12p35,RANK表达的影响作用。方法采集翻瓣术...
- 丁子清申玉芹周岳于海蛟任春霞林崇韬
- 文献传递
- MT01抑制Pg感染小鼠单核/巨噬细胞内NLRP3 mRNA的表达被引量：1
- 2014年
- 目的探讨MT01对牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染小鼠单核/巨噬细胞NLRP3 mRNA表达的影响。方法选取小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7为目的细胞,分别与Pg、MT01、Pg+MT01、磷酸盐缓冲液(PBS)共培养6 h,Real-time PCR检测NLRP3 mRNA的表达。结果与PBS组比较,NLRP3 mRNA的表达在MT01组最低(P<0.05),Pg组最高(P<0.01),Pg+MT01组高于PBS组,但低于Pg组(P<0.01)。结论 MT01可抑制Pg感染所导致的NLRP3 mRNA的表达。
- 郭恪申玉芹丁子清周岳于海蛟林崇韬
- 关键词：NLRP3牙龈卟啉单胞菌RAW264.7
