于波 作品数:9 被引量:28 H指数:4 供职机构: 广东省农业科学院环境园艺研究所 更多>> 发文基金: 广东省国际科技合作项目 广州市科技支撑计划项目 更多>> 相关领域: 农业科学 更多>>
金花茶花粉离体萌发及低温处理探究 被引量:7 2016年 研究了硼酸及蔗糖浓度、培养时间、含水率、低温对金花茶花粉离体萌发的影响。结果表明,硼酸及蔗糖浓度对花粉萌发均有显著影响,当硼酸浓度0.1g/L和蔗糖浓度100g/L时,花粉萌发率最高;25℃培养24h后花粉充分萌发;花粉含水率为70.39%和52.67%时,低温处理导致花粉活力降低,甚至丧失,不利于花粉低温保存。含水率为39.89%和30.90%时,花粉低温处理后的萌发相对保持率均维持在86%以上;含水率39.89%的花粉出现"冷刺激"现象,低温处理后萌发率回升,新鲜花粉低温保存前进行适当干燥处理有利于萌发。研究结果将为金花茶种苗繁育提供参考。 张佩霞 于波 陈金峰 赵超艺 邹春萍 孙映波关键词:金花茶 花粉 离体萌发 硼酸 蔗糖 广州地区朱顶红冬季盆栽主要园艺性状调查 被引量:9 2014年 以引进的51个朱顶红品种种球为材料,于2013年冬季在广州地区,种植于不加温的温室中,对花期、株高、花葶长、花径、叶片长、花色、瓣型、香气等主要园艺性状进行观察记录和品种分布分析,发现均存在较大的变异类型;32个品种的花叶能够同步生长,19个品种则呈现明显的花叶不同步现象。本研究结果为朱顶红在中国华南地区的冬季生产以及新品种选育提供重要参考。 于波 朱根发 操君喜关键词:朱顶红 园艺性状 盆栽 一种花烛胚性细胞快速增殖并再生植株的方法 本发明公开了一种花烛胚性细胞快速增殖并再生植株的方法。本发明通过改变现有技术中悬浮培养的培养基成分、光照条件和继代间隔,使胚性细胞团每周可增殖2.82~3.02倍,每月增殖最高可达83倍,比以往技术的增殖效率提高了15倍... 于波 廖飞雄 刘金梅 刘晓荣 朱根发 操君喜 李伟锋文献传递 朱顶红幼嫩花器官离体诱导试管小鳞茎的研究 被引量:1 2015年 以荷兰进口大花朱顶红品种"美丽参半"(Half&Half)盆栽植株为材料,对幼嫩的子房和小花梗进行体外培养,建立了高效的植株再生体系。试验于2014年2月份采集刚刚抽薹而花苞尚未打开时的花蕾作为外植体。简化了表面消毒程序:在超净台中将包裹着外苞片的花蕾先用70%乙醇浸泡10min,然后用无菌水清洗3次即可。先去除外苞片,然后在无菌滤纸上用手术刀将小花梗和子房切片,厚度约1 mm,平放于诱导培养基上进行黑暗培养,温度25±1℃。在TDZ(0.25、0.5、1.0或2.0mg·L-1)+2,4-D1.0mg·L-1系列培养基上的比较试验后,结果表明:小花梗不定芽诱导适宜培养基为MS+0.5mg·L-1TDZ+1.0mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,p H5.8;子房不定芽诱导适宜培养基为MS+1.0mg·L-1TDZ+1.0mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,p H5.8。培养过程中,小花梗和子房的外表面陆续形成突状物,8周后形成不定芽,不定芽诱导率均达100%。为降低生长调节剂对试管鳞茎生根的影响,将带有不定芽的外植体转移至MS+蔗糖30g·L-1+琼脂8.0g·L-1(p H6.0)培养基上培养,温度25±1℃,光照强度54μmol·m-2·s-1,光周期为光照14h/黑暗10h。8周后,每个小花梗外植体平均可形成11.0个小鳞茎,每个子房外植体平均可形成9.3个小鳞茎。利用扫描电镜技术观察小鳞茎淀粉粒分布和形态特征;同时利用组织切片(苏木精和碘-碘化钾复染)对不同层次的小鳞茎淀粉分布及特征进行分析,结果表明:淀粉粒集中分布于鳞茎外层细胞,内层细胞较少;成熟淀粉粒呈圆球形,直径约25μm,表面较光滑。本研究为朱顶红种球生产提供支持,并为其鳞茎膨大机理(鳞茎和叶片的"库"和"源"功能)研究提供离体模型。 于波 黄丽丽 孙映波 朱根发关键词:花器官 一种白鹤芋体细胞胚诱导并再生植株的方法 一种白鹤芋体细胞胚诱导并再生植株的方法,它涉及一种体细胞胚诱导植株再生的方法。方法:1.取白鹤芋幼嫩试管苗,将叶片或叶柄,切成小片段进行诱导,获得体细胞胚;2.将体细胞胚继代培养于体细胞胚增殖培养基中大量增殖;3.将体细... 于波 刘金梅 刘晓荣 廖飞雄文献传递 一种花烛胚性细胞快速增殖并再生植株的方法 本发明公开了一种花烛胚性细胞快速增殖并再生植株的方法。本发明通过改变现有技术中悬浮培养的培养基成分、光照条件和继代间隔,使胚性细胞团每周可增殖2.82~3.02倍,每月增殖最高可达83倍,比以往技术的增殖效率提高了15倍... 于波 廖飞雄 刘金梅 刘晓荣 朱根发 操君喜 李伟峰鸡冠花诱变选育系和栽培选育系的SRAP分子鉴定 被引量:4 2013年 以冠状鸡冠花"早水鸡冠"及其诱变选育系、羽状鸡冠印度系列中的2个品种为试材,应用SRAP分子标记技术分析其遗传多样性。结果表明:从64对引物组合中筛选出双引物组合me6/g38,具有遗传多态性,可在分子水平上区分这6种供试材料。NTSYS-pc聚类分析(UPGMA)构建了SRAP分子图谱,"早水鸡冠"及源自其的卫星搭载处理后经多代选择的3个诱变选育系可聚为一类,2个印度系品种聚为一类,表明SRAP可用于鸡冠花品种资源鉴定与遗传多样性分析。 刘小飞 廖飞雄 刘晓荣 刘金梅 于波关键词:鸡冠花 SRAP 指纹图谱 白鹤芋胚性细胞悬浮培养和高效植株再生体系的建立 被引量:7 2015年 以白鹤芋(Spathiphyllum cannifolium)试管苗叶柄为外植体诱导获得胚性愈伤组织,建立了胚性细胞悬浮培养系并高频率再生出植株。结果表明,最优的悬浮培养条件为:装有20 m L液体培养基的100 m L三角瓶中接种0.3 g胚性细胞团,悬浮培养基为MS+0.5 mg·L-1 TDZ+1.0 mg·L-1 2,4-D+30g·L-1蔗糖或麦芽糖,p H 5.8;继代间隔14 d;每个继代周期,胚性细胞团可增殖至接种量的5倍以上;植株再生最优的分化培养基为1/2MS+0.3 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖+8.0 g·L-1琼脂粉,p H 5.8,平均每个胚性细胞团可分化再生出25.1株小植株;胚性细胞的快速增殖和高频率植株再生的状态可保持24周。 于波 刘金梅 刘晓荣 刘小飞 廖飞雄关键词:天南星科 白鹤芋 胚性愈伤组织 一种白鹤芋体细胞胚诱导并再生植株的方法 一种白鹤芋体细胞胚诱导并再生植株的方法,它涉及一种体细胞胚诱导植株再生的方法。方法:1.取白鹤芋幼嫩试管苗,将叶片或叶柄,切成小片段进行诱导,获得体细胞胚;2.将体细胞胚继代培养于体细胞胚增殖培养基中大量增殖;3.将体细... 于波 刘金梅 刘晓荣 廖飞雄