于娟
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国医科大学航空总医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素Ⅱ受体在宫颈癌中的表达
- 2008年
- 于娟张菊新
- 关键词：宫颈癌妇科恶性肿瘤血管生成电解质平衡调节血压
- 血管紧张素Ⅱ2型受体对宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨激活血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)2型受体(AT_2R)对宫颈癌Hela细胞生长的影响。方法体外培养宫颈癌Hela细胞,培养基中加入AngⅡ1型受体阻滞剂氯沙坦及不同浓度的AngⅡ(A组:1×10^(-8)mol/L;B组:5×10^(-8)mol/L;C组:1×10^(-7)mol/L)激活AT_2R,培养12小时、24小时、48小时、72小时;MTS法检测细胞活性,计算不同浓度的AngⅡ的细胞抑制率。实时荧光定量PCR检测B淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2)、Bax mRNA水平,Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 激活AT_2R后各组细胞活性随着培养时间的延长而降低,高剂量的AngⅡ组细胞活性更低。与对照组相比较,B组、C组Bcl-2 mRNA表达水平均明显下降(P<0.05,P<0.01);C组与A组相比较Bcl-2 mRNA表达水平进一步下降(P<0.01)。与对照组相比较,A组、B组、C组Bax mRNA表达水平均明显升高(P<0.05,P<0.01,P<0.01);C组与A组相比较Bax mRNA表达水平进一步升高(P<0.01)。Western blot结果表明激活AT_2R后与对照组相比较,A组、B组、C组Bcl-2蛋白表达水平均明显降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01);与A组相比较B组、C组Bcl-2蛋白表达水平进一步降低(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比较,A组、B组、C组Bax蛋白表达水平均明显升高(P<0.05,P<0.01,P<0.01);与A组相比较B组、C组Bax蛋白表达水平进一步升高(P<0.05,P<0.01)。结论 宫颈癌细胞激活AT_2R后,上调Bax基因表达,同时下调抑Bcl-2基因表达,最终抑制宫颈癌细胞的生长和增殖,诱导其发生凋亡。
- 于娟余立群
- 关键词：宫颈癌HELA细胞
- AT1R及AT2R在宫颈癌中的表达及其意义
- 2008年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ受体AT1R、AT2R与宫颈癌发生、发展的关系。方法在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌组织中，采用免疫组织化学的方法检测血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型（AT1R）和受体Ⅱ型（AT2R）的表达。结果AT1R在宫颈癌各组中的阳性表达率大于正常宫颈组和宫颈上皮内瘤变（CIN）各组（P〈0．01），AT2R在宫颈癌各组和CINⅡ／Ⅲ组中的阳性表达率均大于正常宫颈组、CINⅠ组（P〈0．05）。结论AT1R、AT2R参与宫颈癌的发生、发展。
- 于娟张菊新
- 关键词：受体宫颈癌
- 血管紧张素Ⅱ受体及其信号转导关键酶在宫颈癌中的表达
- 2014年
- 目的 探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）和血管紧张素Ⅱ-2型受体（AT2R）及其信号转导关键酶在宫颈癌中的表达。方法 收集2013年3月～2014年2月河南省人民医院及中国医科大学航空总医院手术切除正常宫颈组织47例（对照组）、宫颈上皮内瘤变（CIN）组织36例（CIN组）及65例宫颈癌组织标本（宫颈癌组）。采用实时荧光定量PCR检测AT1R和AT2R mRNA水平;蛋白质印记法检测AT1R和AT2R蛋白表达水平。激活AT1R,测定酪氨酸激酶（PTK）活性;激活AT2R,测定胞浆型磷脂酶A2（cPLA2）活性。结果 与对照组比较,CIN组及宫颈癌组AT1R、AT2R的mRNA水平以及蛋白表达水平均明显升高,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。激活AT1R后,CIN组与宫颈癌组的PTK活性与对照组比较均明显升高[（64.00±16.23）,（89.00±20.76）比（50.00±12.16）],差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;与CIN组比较,宫颈癌组进一步升高（P〈0.05）。激活AT2R后,CIN组和宫颈癌组的cPLA2活性与对照组比较均明显升高[（137.00±19.72）、（181.00±30.83）比（104.00±21.46）],差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;与CIN组比较,宫颈癌组进一步升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 AT1R、AT2R与宫颈癌的发生发展密切相关,有望成为宫颈癌潜在的诊断和治疗靶点。
- 于娟高国兰余立群吴乾凤张菊新
- 关键词：宫颈癌信号转导
