丰明
- 作品数：42 被引量：67H指数：5
- 供职机构：辽宁省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程理学更多>>
- 辽棉19号转化耐盐基因AlNHX1的研究被引量：1
- 2017年
- 为提高辽宁棉花品种的耐盐性,利用农杆菌介导上胚轴外植体转化法,将来源于盐生植物獐茅的Na^+/H^+逆向转运蛋白基因(AlNHX1)导入棉花辽棉19号中,分析影响棉花上胚轴外植体农杆菌转化的几个重要因素,建立并优化了该品种的转化体系,结果表明:1)农杆菌侵染的最佳时间为90s,共培养过程中乙酰丁香酮最适浓度为100 mg/L,筛选培养基中潮霉素最适浓度为30 mg/L,生根培养基中吲哚乙酸IBA的最适浓度为10mg/L;2)对转化植株进行PCR检测,表明耐盐基因AlNHX1已导入辽棉19号中;3)在盐胁迫下,转基因植株的电导率,渗透势都显著低于未转化植株。结果表明,通过筛选并优化转化体系,辽棉19号品种的耐盐性有较明显的提升,为沿海滩涂地区种植棉花提供了一定的参考。
- 丰明王旭达王鹤张高华
- 关键词：NA+/H+逆向转运蛋白农杆菌转化相对电导率
- 普通菜豆镰孢菌枯萎病抗病相关蛋白的编码基因PvEXO70及应用
- 本发明公开了一种普通菜豆镰孢菌枯萎病抗病相关蛋白的编码基因PvEXO70及应用，其基因序列如SEQ ID NO.1所示。与现有技术相比，本发明获得了在普通菜豆镰孢菌枯萎病抗病反应中发挥重要作用的PvEXO70基因，进而通...
- 薛仁风黄宇宁丰明葛维德陈剑赵阳李韬王英杰庄艳
- 文献传递
- 一种免间苗荞麦播种机
- 本实用新型涉及农耕设备技术领域，具体涉及一种免间苗荞麦播种机；包括播种机架；播种机架内侧壁的顶部设有进料箱，播种机架内侧壁顶部的两侧设有滑盖，进料箱的内部设有播种组件，播种组件包括固定杆；本实用新型通过设置固定安装组件，...
- 丰明李韬陈庆富庄艳赵阳陈剑王英杰葛维德薛仁风杨宁李开宇
- 文献传递
- 獐茅耐盐基因SOS1的克隆及序列分析被引量：6
- 2012年
- 采用RT-PCR和RLM-RACE方法从单子叶盐生植物獐茅(Aeluropus littoralis(Gouan)Parl)中克隆了质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(AlSOS1,JN936862),并对其基因序列进行了分析。Southern杂交试验显示:AlSOS1基因在獐茅基因组中以单拷贝形式存在。AlSOS1基因cDNA全长3 641bp,其中编码区3 420bp,编码一个1 139氨基酸的蛋白。AlSOS1编码蛋白与芦苇、水稻质膜Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系最为接近,达到82%和77%,与双子叶植物拟南芥的亲缘关系仅为58%;系统发育分析显示AlSOS1基因编码蛋白与其他植物质膜型Na+/H+逆向转运蛋白属于同一分支,而与液泡型Na+/H+逆向转运蛋白属于不同的分支;疏水性分析显示AlSOS1基因编码蛋白N-末端具有12个跨膜结构域,C-末端具有一个很长且面向质膜内腔的亲水尾部。这是獐茅SOS1基因编码区首次被完整克隆,将进一步应用于单子叶农作物耐盐性状改良的基因工程之中。
- 王鹤张高华王旭达丰明李怀梅李树英
- 关键词：獐茅耐盐基因CDNA克隆
- 农杆菌介导花生转化体系的优化及转化AlDREB2A基因花生的耐旱性研究被引量：7
- 2018年
- DREB2As是一类可以激活干旱响应基因表达的转录因子。为了提高花生的耐旱性,本研究通过农杆菌介导的转化方式将AlDREB2A转录因子基因导入花生中。同时对影响花生转化的3种因素(烟草提取物添加量、超声波处理时间、抗生素浓度)进行优化。在聚乙二醇的干旱胁迫压力之下,AlDREB2A转基因花生的叶片相对含水量和脯氨酸含量均明显高于非转基因花生,而丙二醛含量低于非转基因花生。在表型方面,转基因花生的萎蔫程度也低于非转基因花生。研究证实,转基因花生比非转基因花生有更高的耐旱性。
- 王旭达于树涛张高华王鹤丰明都兴范范琦于国庆
- 关键词：花生农杆菌转化耐旱性
- 一种赤小豆的高产栽培方法
- 本发明实施例公开了一种红小豆的高产栽培方法，所述栽培方法包括选地、整地施肥、选种及种子处理、播种、管理和采收，所述整地施肥包括：按照行距0.4‑0.7m宽开沟，并按照20‑25kg/hm<Sup>2</Sup>施氮肥；所...
- 陈剑薛仁风赵阳丰明王英杰李韬庄艳葛维德
- 文献传递
- 四种化控药剂对花生主要性状和产量的影响被引量：5
- 2018年
- 为了探明化控剂在花生上应用效果。试验选取了常用的4种化控剂:多效唑、缩节胺、矮壮素和烯效唑,比较施用后对花生的化学调控效应。结果表明:4种化控剂均可有效控制花生植株旺长,促进花生分枝、增加花生的结果枝数、单株荚果数,提高花生产量。4种化控剂比较而言,烯效唑调控效果最好,单株荚果数、单株果重、百仁重和百果重,都达到了本试验的最大值,分别比对照增加了19.6%、45.9%、14.6和11.4%,产量比对照增产14.3%,达到显著水平。
- 李韬薛仁风丰明王英杰庄艳葛维德闫广艳
- 关键词：花生化控剂
- 优化水稻培养条件测定其果胶酶活力及灰度变化
- 2010年
- 采用浸泡发芽培养方法改变水稻分子内部构象,测定其变性淀粉果胶酶活力的变化,选择最佳浸泡发芽条件并测定变性后淀粉灰度。结果表明:最佳培养条件为浸泡温度25℃,浸泡方式为浸泡4 h断水10 h,加碱量为0.03%Ca(OH)2,培养时间为2.5 d,在25℃条件下发芽6 d,变性淀粉果胶酶活性最高,灰度较好。从而成功实现对发芽水稻变性淀粉果胶酶活性及其灰度分布的测定。
- 王旭达丰明李景鹏
- 关键词：变性淀粉灰度
- PvEG261对普通菜豆镰孢菌枯萎病抗性和抗旱性的影响被引量：1
- 2021年
- 【目的】分析普通菜豆PvEG261的序列及表达模式特征,并研究其抗枯萎病和抗旱功能,为普通菜豆镰孢菌枯萎病抗病和抗旱信号调控网络解析及分子育种奠定基础。【方法】对PvEG261开放读码框(open reading frame,ORF)进行生物信息学分析,预测该基因编码蛋白质的理化性质、二级结构、信号肽序列,在NCBI中通过BLASTP检索高同源性蛋白序列进行序列比对并构建系统发育进化树;利用qRT-PCR技术分析PvEG261组织表达特异性及响应枯萎病原菌、干旱胁迫的表达模式;构建PvEG261过表达载体,转化发根农杆菌K599菌株,诱导普通菜豆产生转基因不定根系,同时构建PvEG261沉默载体,其体外转录产物接种普通菜豆,干扰PvEG261的表达,通过接种镰孢菌枯萎病原菌和干旱处理,观察对照、过表达和基因沉默菜豆植株的表型,进行抗病性和抗旱性鉴定,并测定过氧化氢(H_(2)O_(2))含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性等生理生化指标。【结果】PvEG261的cDNA序列长471 bp,编码156个氨基酸组成的蛋白质。结构预测其含有10个strand结构,基因编码产物预测分子质量为38.89 kD,理论pI为5.21。PvEG261属于Dirigent超家族成员,包含10个氨基酸的信号肽序列,属于外分泌蛋白。PvEG261与豇豆DIR22蛋白亲缘关系最近,达到91.61%。qRT-PCR结果显示,接种枯萎病原菌和干旱胁迫后,该基因的在菜豆根组织中表达量明显上升,而且该基因具有明显的组织表达特异性,在根中的表达量最高。接种病原菌和干旱胁迫后,与对照相比,过表达植株的抗病性和抗旱性水平明显提高,植株枯萎病发病程度及缺水造成的萎蔫程度均显著降低,根中H_(2)O_(2)含量、POD活性、SOD活性均显著高于对照植株,而MDA含量显著低于对照植株,而基因沉默植株发病程度及萎蔫程度均显著升高,根中H_(2)O_(2)含量、POD活性、SOD活性均显著低于对�
- 薛仁风丰明黄宇宁Matthew BLAIRWalter MESSIER葛维德
- 关键词：普通菜豆干旱胁迫
- 獐茅HAK基因表达调控区的分离及其在水稻中的功能分析被引量：3
- 2012年
- 獐茅高亲和性K+转运蛋白基因(AlHAK1)是从单子叶禾本科盐生植物獐茅(Aeluropus littoralis(Gouan)Parl)中克隆,对于细胞营养和离子渗透调节起关键作用。为了进一步了解AlHAK1基因的表达调控机制,文章采用基因组步移法分离了AlHAK1基因转录起始位点上游长度约1.3 kb的启动子区域。启动子顺式元件分析显示该序列具有典型的TATA和CAAT盒,以及一些与植物生长发育和环境响应相关的顺式元件。为了明确AlHAK1启动子的功能,将其与GUS基因融合构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,通过农杆菌介导转化法导入水稻中。对转基因植株进行GUS组织化学染色,结果显示在转化AlHAK1启动子水稻的根、茎、叶、花药和内外稃部位均检测到GUS活性。GUS荧光定量分析显示AlHAK1启动子调节GUS表达活性低于组成型启动子CaMV35S和Ubiquitin,但其根部和茎部的GUS活性相对较高。对转化植株进行不同胁迫处理后检测GUS活性,结果表明受到ABA、干旱、高温的诱导后其茎部和根部GUS活性有所提高,推测位于该启动子-682 bp的HSE元件和-1 268 bp的MybBS元件可能在高温、ABA和干旱诱导的表达调控中起作用。
- 张高华王鹤王旭达丰明李怀梅李树英
- 关键词：獐茅启动子克隆
