龚静
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因型明确的17α-羟化酶／17，20-裂解酶缺陷症杂合子肾上腺皮质功能的研究被引量：4
- 2010年
- 目的明确携带CYP17A1基因突变的杂合子个体肾上腺类固醇激素合成功能。方法对17α-羟化酶和17，20-裂解酶缺陷（170HD）5个家系的8例患者和14例家系成员，通过PCR产物直接测序的方法来鉴定CYP17A1基因突变，并测定CYP17A1基因突变携带者与45名年龄、性别匹配的正常个体在ACTH兴奋前后肾上腺皮质激素的变化。结果发现5个家系14例CYP17A1基因突变的携带者中，7例为13487_F489del，6例为Y329fs，1例为H373L。杂合携带者基础和ACTH刺激后的皮质醇水平均低于正常对照，而兴奋后的皮质酮水平高于正常。杂合子的皮质酮与皮质醇的比值在ACTH兴奋前后皆高于正常对照。而男性杂合子在ACTH兴奋前后孕酮水平以及孕酮与17-羟孕酮比值也均都高于正常对照。D487_F489del和Y329fs两组杂合子之间的激素水平无显著差异。结论与CYP21A2基因突变的携带者体内的21-羟化酶活性轻度受损相类似，CYP17A1基因突变杂合携带者的肾上腺类固醇激素合成已有异常。
- 乔洁刘炳丽梁军陈霞左春林顾燕云龚静唐金凤伍贻新金燕陆颖理吴万龄宋怀东陈名道
- 关键词：肾上腺类固醇杂合子CYP17A1基因
- 短期胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者糖脂代谢的影响被引量：2
- 2008年
- 2型糖尿病（T2DM）多合并脂肪代谢异常,有学者认为该病亦可称为＂糖脂病＂。胰岛素抵抗贯穿于T2DM的发生、发展中。本研究对初诊T2DM合并血脂异常患者采用短期胰岛素泵持续皮下胰岛素输注（CSII）治疗．以探讨短期CSII治疗对糖脂毒性的改善作用。
- 郭明皓林东平乔洁龚静郭郁郁
- 关键词：2型糖尿病持续皮下胰岛素输注脂肪代谢异常
- 2型糖尿病糖化血红蛋白的影响因素分析被引量：2
- 2011年
- 目的研究血糖、治疗方案、病程、年龄、糖尿病教育、文化程度、自我血糖监测对糖化血红蛋白的影响。方法78例2型糖尿病患者分别按血糖、治疗方案、年龄、病程、糖尿病教育、文化程度、自我血糖监测这几项因素的不同程度分为两组，比较两组间糖化血红蛋白的变化。结果空腹血糖≤6．1mmol／L组（30例）较空腹血糖〉6．1mmol／L组（48例），餐后2h血糖≤8．0mmol／L组（32例）较餐后2h血糖〉8．0mmol／L组（46例），胰岛素治疗组（27例）较非胰岛素治疗组（51例），联合口服降糖药治疗组（36例）较单-口服降糖药治疗组（15例），年龄≤65岁组（41例）较年龄〉65岁组（37例），病程≤10年组（39例）较病程〉10年组（39例），文化程度高中及以上组（34例）较文化程度高中以下组（44例），糖尿病教育频次I〉2次／月组（20例）较糖尿病教育频次〈2次，月组（58例），自我血糖监测频次≥2次／周组（19例）较自我血糖监测频次〈2次／周组（59例），糖化血红蛋白均下降，分别为（6．7±1．5）％比（7．9±1．3）％、（6．8±1．1）％比（7．8±1．2）％、（6．7±1．5）％比（8．1±1．4）％、（6．8±1．0）％比（8．0±1．6）％、（6．9±1．7）％比（7．4±1．6）％、（6．5±1．2）％比（8．2±13）％、（6．9±1．0）％比（7．6±1．4）％、（6．1±1．7）％比（8．0±1．1）％、（6．7±1．1）％比（7．6±1．2）％，差异有统计学意义（p〈0．01或〈0．05）。结论血糖、治疗方案、年龄、病程、糖尿病教育、文化程度、自我血糖监测是影响糖化血红蛋白的重要因素。
- 隋春华龚静陆颖理
- 关键词：糖尿病糖化血红蛋白
- 持续皮下胰岛素输注治疗2型糖尿病的疗效及安全性评估
- 2011年
- 目的探讨持续皮下胰岛素输注(CSII)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法将我院收治的176例T2DM患者随机分为CSII组(88例)和胰岛素多次皮下注射(MSII)组(88例)。观察两组治疗前后血糖水平、血糖达标时间、胰岛素总用量及低血糖发生率。结果治疗后两组血糖均较治疗前显著下降(P<0.05);两组间血糖浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血糖达标时间、胰岛素总用量比较差异有统计学意义(P<0.05);CSII组低血糖发生率为5.7%,显著低于MSII组的15.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用CSII治疗新诊断的T2DM患者,可更有效地控制血糖,减少低血糖的发生,是一种安全可靠的糖尿病强化治疗方法。
- 郭郁郁龚静陆颖理朱慧翟华玲施超林东平
- 关键词：持续皮下胰岛素输注多次皮下注射2型糖尿病
- 17α-羟化酶缺陷症1例临床分析被引量：3
- 2007年
- 龚静乔洁叶林陆颖理杨裕国吴万龄
- 关键词：肾上腺增生先天性
- 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗疗效不佳的2型糖尿病血糖变化被引量：12
- 2008年
- 32例口服降糖药物效果不佳的2型糖尿病患者,改用联合诺和龙治疗6个月,24小时平均血糖从16.5±2.6mmol/L降至7.9±2.3mmol/L,空腹血糖(FPG)从11.2±3.6mmol/L降至5.9±1.6mmol/L,餐后2小时血糖(PPG)从18.1±4.9mmol/L降至10±2.8mmol/L,血糖>10mmol/L时间百分比从62.5±16.6%降至22.3±11.3%,HbA1C从11.8±1.6%降至6.8±1.3%,低血糖从0增加至5次,来得时平均剂量28.1±4.9U/d,诺和龙平均剂量206.64±35.8mg/餐,患者体重指数无明显变化。
- 郭明皓林东平乔洁龚静郭郁郁
- 新的LH受体突变致Leydig细胞发育不全的家系研究被引量：3
- 2010年
- 目的本研究通过对一中国人的Leydig细胞发育不全（LCH）家系的临床诊断及基因检测，探讨其病理生理特点。方法总结分析临床资料，通过激素测定以及青春期前后人绒毛膜促性腺激素（hCG）兴奋试验确认其临床诊断；并用PCR产物直接测序的方法检测患者及其家系成员的LH／hCG受体（LHCGR）基因。结果表现为男性假两性畸形的患者睾酮水平低下，且不能被hCG兴奋，青春期后出现LH水平的显著升高。DNA序列分析发现患者的LHCGR基因有两种新的突变，一等位基因含有第5号外显子T—C的杂合点突变，使受体胞外域的152位的异亮氨酸突变为苏氨酸；另一等位基因存在第6号内含子3’端的剪切位点C突变为A（IVS6—3C→A）。患者无临床表现的同胞妹妹（46，XX）具有和患者相同的基因型。结论患者LCH由LHCGR基因新的复合杂合突变所致。
- 乔洁韩兵陈霞刘炳丽郭郁郁龚静陆颖理吴万龄宋怀东陈名道
- 关键词：男性假两性畸形
