龙辉
- 作品数：21 被引量：88H指数：4
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：郴州市科技计划项目湖南省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- LC-MS/MS法测定人血浆中曲格列汀的浓度及2种片剂药动学比较研究被引量：2
- 2020年
- 目的建立测定人血浆中曲格列汀浓度的LC-MS/MS法,考察空腹和餐后条件下2种琥珀酸曲格列汀片的人体药动学特征,并初步评价其生物等效性。方法空腹8例健康受试者和餐后8例健康受试者,采用单中心、单剂量、随机、开放、双周期、双交叉试验设计,受试者单次口服琥珀酸曲格列汀片受试制剂100 mg和参比制剂(Zafatekl■)100 mg,清洗期18 d,用LC-MS/MS法测定血浆中曲格列汀的浓度,用WinNonlin7.0软件按非房室模型计算药动学参数,评价受试药物和参比药物的生物等效性。结果空腹试验受试制剂和参比制剂主要药动学参数:Tmax分别为(2.31±1.0)、(1.34±0.94)h;Cmax分别为(0.6±0.2)、(0.56±0.1)mg/L;AUC0-t分别为(6.25±1.16)、(6.14±1.08)(mg·h)/L;AUC0-∞分别为(6.34±1.17)、(6.22±1.09)(mg·h)/L。餐后试验受试制剂和参比制剂主要药动学参数:Tmax分别为(1.69±0.73)、(2.19±1.3)h;Cmax分别为(0.58±0.18)、(0.56±0.18)mg/L;AUC0-t分别为(6.28±0.97)、(6.45±0.95)(mg·h)/L;AUC0-∞分别为(6.37±0.96)、(6.56±0.94)(mg·h)/L。空腹试验受试制剂和参比制剂Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比90%置信区间分别为83.64%~129.13%、95.18%~108.54%和95.23%~108.84%。餐后试验受试制剂和参比制剂Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比90%置信区间分别为82.41%~131.22%、92.85%~101.92%和92.54%~101.71%。结论所建立的LC-MS/MS法能快速、准确测定人血浆中曲格列汀的浓度;两制剂在本试验空腹及餐后给药条件下Cmax不具有生物等效性。
- 谢朋飞崔宏娣陈元璐龙辉金玉任军李雪芳杨鹏周燕张永东
- 关键词：药动学生物等效性
- 灵芝煎剂联合序贯血液净化治疗重症毒蕈中毒的临床疗效观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨灵芝煎剂联合序贯血液净化治疗重症毒蕈中毒(PMP)患者的临床疗效。方法通过回顾性分析2014年3月~2017年8月我科收治的42例重症PMP患者的临床资料,依据患者接受不同的治疗方法分为联合治疗组和CVVH组。联合治疗组26例,在患者入院后给予常规治疗基础上,每天予以灵芝煎剂口服或鼻饲,同时予以序贯血液灌流(HP)+连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)联合治疗。CVVH组16例,在患者入院后给予常规治疗基础上,单纯行CVVH治疗。观察比较两组患者临床疗效。结果联合治疗组患者治疗后第5、7天总胆红素(STB)与谷丙转氨酶(ALT)以及入院后第5天的乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)与肌酸激酶同工酶(CK-MB)、入院后第5、7、10天的乳酸(Lac)、尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)均明显下降,与CVVH组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者ICU住院时间、总住院时间、住院总费用和28天病死率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯CVVH治疗相比较,灵芝煎剂联合序贯血液净化治疗PMP更能有效改善患者肝、肾功能,降低乳酸及肌酶水平,并能缩短患者ICU住院时间与总住院时间,减少了患者的总住院费用,降低了死亡率。
- 王逸君徐自强许可罗敢平乐冬友何德剑刘俊宏李秀娟龙辉
- 关键词：灵芝煎剂
- 多发伤在急诊科的急救与护理被引量：2
- 2008年
- 目的探讨标准化急救流程对多发伤患者在急诊科的急救和护理效果。方法对创伤严重度评分（ISS）大于16分的408例病人分为研究组（215例）采用标准化急救流程救治，和对照组（193例）应用传统救治方法救治，比较两组的有效抢救时间及死亡率。结果研究组与对照组的有效抢救时间分别为（46．72±9．22）分和（66．29±3．10）分。死亡率分别为18％和24％。结论在急诊科采用标准化急救流程救治多发伤病人能明显提高抢救效率，降低病死率。
- 侯连英侯连玉龙辉
- 关键词：多发伤急救护理
- 有机磷农药中毒中间综合征的护理被引量：3
- 2006年
- 目的探讨有机磷农药中毒中间综和征的护理和观察,以提高抢救成功率。方法对12例有机磷农药中毒引发中间综和征的患者进行开通人工气道呼吸机辅助呼吸以及呼吸道管理观察。结果出现中间综合征并发症的12例患者中,抢救成功11例,死亡1例。结论对有机磷农药中毒中间综和征,只要加强巡视,严密观察,尽早发现,采取有效措施,严格管理呼吸道,可提高抢救成功率。
- 龙辉
- 关键词：中毒有机磷农药中间综合征护理
- 急性有机磷农药中毒并发症的观察与护理
- 2004年
- 龙辉
- 关键词：有机磷农药中毒并发症
- 无缝衔接一体化急救护理模式在严重创伤病人中的应用被引量：46
- 2010年
- 总结582例严重创伤病人采用无缝衔接一体化急救护理模式进行救治的体会,包括将120院前急救科、急诊科、ICU整合为急危重症医学科,成立专科抢救小组;建立危重医学科人员准入手册;量身定制急救设备如同ICU的"移动ICU"救护车;为避免院前院内交接时遗漏重要病情,节省书写与交接时间,设计了选择填写式绿色通道危重病人交接本;调度指挥中心接到急救电话后通知院前急救人员出车到现场急救,各环节在信息上提前告知下一站做好准备,为创伤急救节约宝贵时间;院内急诊科按伤情预测评估、呼吸支持、循环支持、监测生命体征、伤情处置、术前准备、检查、转送等组成急救小组分工合作;急诊科与CT室、手术室、ICU、相关专科做好相应的衔接;转运中做好病情监测与生命支持。本组病人急救有效抢救时间为(39.28±6.87)min,抢救成功率85.9%。认为采用无缝衔接一体化急救护理模式对严重创伤病人进行急救与护理,使院前急救、院内急诊科救治、ICU及专科治疗一体化,较好地协调相关科室,避免了多科会诊带来的抢救时间延迟和处理上的冲突,缩短黄金抢救时间,显著提高了急救的护理质量。
- 侯连英侯连玉龙辉
- 关键词：严重创伤无缝衔接
- 孟鲁司特钠咀嚼片在中国健康受试者中的生物等效性研究被引量：1
- 2022年
- 目的评价两种孟鲁司特钠咀嚼片在中国成年健康受试者中的生物等效性。方法空腹和餐后各28例健康受试者,采用单中心、单剂量、随机、开放、双周期、双交叉试验设计,受试者口服单剂量孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂(T)和参比制剂(R)5 mg。采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中孟鲁司特的浓度,采用WinNonlin 7.0程序数据统计软件按非房室模型计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果空腹单剂量给药孟鲁司特T和R的主要药动学参数:t_(max)分别为(2.69±0.90)、(3.41±1.23)h;C_(max)分别为(353.84±72.43)、(328.07±71.16)ng·m^(L-1);AUC0~t分别为(2241.99±467.78)、(2273.08±486.16)h·ng·m^(L-1);AUC_(0~∞)分别为(2271.07±465.53)、(2305.09±485.04)h·ng·m^(L-1);t1/2分别为(5.28±0.54)、(5.18±0.50)h,以AUC0~48 h计算T的平均相对生物利用度为(99.28±10.73)%;餐后单剂量给药条件下孟鲁司特T和R的主要药动学参数:t_(max)分别为(3.98±1.20)、(3.84±1.28)h;C_(max)分别为(270.49±43.64)、(279.98±53.50)ng·m^(L-1);AUC0~t分别为(2292.33±536.61)、(2326.34±579.80)h·ng·m^(L-1);AUC_(0~∞)分别为(2322.20±539.93)、(2361.58±583.75)h·ng·m^(L-1);t1/2分别为(4.94±0.60)、(4.94±0.61)h,以AUC0~t计算T的平均相对生物利用度为(99.12±7.49)%。空腹单次服用孟鲁司特钠咀嚼片T和R的C_(max)、AUC0~t、AUC_(0~∞)的几何均值比90%置信区间分别为101.88%~114.57%、95.72%~101.88%、95.69%~101.69%。餐后T和R的C_(max)、AUC0~t、AUC_(0~∞)的几何均值比90%置信区间分别为91.34%~103.30%、96.46%~101.30%、96.33%~101.03%。结论两种孟鲁司特钠咀嚼片在中国健康受试者体内具有生物等效性。
- 陈元璐谢朋飞崔宏娣龙辉周燕黄启山杨鹏张永东
- 关键词：孟鲁司特钠咀嚼片生物利用度生物等效性
- 心脏骤停后4℃冰林格液诱导亚低温脑复苏的效果观察
- 目的：观察心脏骤停后静脉输注4℃冰林格液诱导亚低温脑复苏的效果和安全性。方法：随机将43例不同原因导致心脏骤停患者分成治疗组(21例)和对照组(22例)。治疗组采用快速静脉输注4℃的冰林格液(20ml/kg,30-50m...
- 徐自强赵永刚龙辉廖玉峰何德剑乐东友
- 关键词：心脏骤停脑复苏亚低温疗效评价
- 文献传递
- 生物等效性试验受试者筛选失败原因分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析生物等效性试验过程中受试者筛选失败的原因,探讨提高筛选成功率的对策。方法回顾分析参与生物等效性试验的1175例健康成年受试者筛选情况,对筛选失败原因进行归纳总结。结果参加筛选的受试者共1175人,其中筛选成功349例,筛选失败826例,失败率为70.30%。受试者筛选失败原因:实验室检查结果异常排除202例(17.19%),辅助检查结果异常排除201例(17.11%),撤回知情(主动退出)者140例(11.91%),生命体征异常排除105例(8.94%)、问诊及体格检查符合排除标准者90例(7.66%)、体质量及BMI不符合入选标准者85例(7.23%)以及其他原因失败者(尿药筛查)3例(0.26%)。结论对受试者进行规范培训,加强有效宣传,提供适宜的检查环境,制定科学的实验室筛选指标参考值范围,有利于提高筛选成功率,促进临床试验的顺利开展。
- 陈元璐谢朋飞崔宏娣龙辉李雪芳赵永刚肖能黄倩张永东
- 关键词：生物等效性试验受试者
- 多发伤在急诊科的急救与护理
- 目前创伤已成为城市的第四位死因和农村的第五位死因。多发伤占全部创伤的1% -1.5%,具有伤情复杂,病情变化快,并发症多,死亡率高等特点,因此,积极做好早期救治工作尤其重要。本文总结了215例多发伤病员在急诊室的急救与护...
- 侯连英侯连玉龙辉刘秀贞
- 文献传递
