龙泓羽
- 作品数：22 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅科技计划项目长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 中国汉族人群SLC6A11和APOE基因多态性与耐药性癫痫的相关性研究
- 目的:本研究拟通过分析编码GAT3的SLC6A11基因和编码载脂蛋白E的APOE基因的tagSNP的分型数据,探索中国汉族人群SLC6A11和APOE基因多态性与耐药性癫痫的相关性.方法:本研究采用基于人群的病例对照研究...
- 龙泓羽吕楠肖波
- Arc调控神经元突触可塑性作用与癫痫的关系
- 2016年
- 癫痫是常见的神经系统疾病之一,为脑部神经元高度同步化异常放电,其发病机制尚不明确.海马结构的苔藓纤维出芽和突触重塑学说是其形成的主要病理基础,也是癫痫长期、反复发作的重要原因.活性调节的细胞骨架蛋白(Activity regulated cytoskeletal protein,Arc)是一种谷氨酸神经元突触后细胞骨架相关蛋白,属于即刻早期基因,在脊椎动物中高度保守,被认为是参与突触重塑的重要因子.现将Arc的表达转录特征、Arc参与神经元细胞突触可塑性的结构性和功能性改变、突触可塑性参与海马苔藓纤维出芽诱发癫痫的发病、Arc通过调控海马神经元细胞突触可塑性及MFS参与癫痫的发病进行阐述,为研究Arc的突触可塑性作用为阐明癫痫致病机制提供新的方向和思路.
- 颜艳罗朝辉龙泓羽肖波
- 关键词：突触可塑性癫痫海马
- 颞叶癫痫microRNA基因甲基化模式分析及机制探究
- 2017年
- 目的重注释甲基化数据并构建microRNA(miRNA)基因甲基化谱,探究差异甲基化miRNA在颞叶癫痫(TLE)发生发展及耐药机制中的作用。方法收集TLE患者以及健康对照外周血,提取DNA进行全基因组DNA甲基化检测。将甲基化数据重注释至miRNA基因,统计分析筛选病例组与对照组以及临床亚组之间的差异甲基化miRNA,运用生物信息学方法对差异甲基化miRNA功能分析。结果 TLE和对照组间有82个miRNA基因甲基化存在差异(FDR<5%),其中甲基化升高的70个。临床亚组间也存在差异甲基化miRNA基因(P<0.01)。差异甲基化miRNA基因参与MAPK信号通路、神经营养信号通路等多条生物学通路。结论 TLE患者外周血miRNA基因组甲基化存在异常,以甲基化程度升高为主。差异甲基化miRNA基因参与多条生物学通路,可能在TLE发病及耐药机制中起到重要作用。
- 龙泓羽肖文彪吴龑昊罗朝辉肖波
- 关键词：DNA甲基化MICRORNA表观遗传学
- mTOR通路抑制剂对颞叶癫痫齿状回兴奋性环路的影响
- 目的：颞叶癫痫是难治性癫痫最常见的类型，以苔藓纤维出芽、突触重组导致齿状回兴奋性环路的形成为特征.mTOR通路抑制剂雷帕霉素最近被证明能抑制苔藓纤维出芽.本研究应用Western blot、膜片钳技术及Timm染色观察雷...
- 唐海云龙泓羽曾畅李艺毕方方肖波
- 浅谈抗癫痫药物应用现状与前景展望被引量：21
- 2021年
- 癫痫是世界卫生组织重点关注的五大神经精神疾病之一,新的治疗方法不断涌现,如神经调控、射频毁损去除病灶以及针对基因突变的精准治疗等。但抗癫痫药物治疗仍然是绝大多数癫痫患者的首选方案。自1857年应用溴化钾揭开了现代抗癫痫药物发展的序幕以来,迄今已有20余种抗癫痫药物应用于临床。文中就抗癫痫药物在国内外的应用现状及未来发展趋势做一述评。
- 肖波龙泓羽
- 关键词：癫痫抗癫痫药物治疗学
- 癫痫的多组学精准医学研究被引量：6
- 2017年
- 癫痫是神经系统的第二大常见疾病，困扰着各年龄段人群的身心健康，被世界卫生组织列为全球重点防治的五大神经精神疾病之一。癫痫的发病机制十分复杂，一般认为遗传因素在其中起到主要作用。在最近的十几年里，从基因组学、表观基因组学、转录组学等层面发现了许多与癫痫发生相关的因素，但仍不足以全面地解释癫痫的发病机制。
- 肖波龙泓羽
- 关键词：癫痫神经精神疾病世界卫生组织发病机制常见疾病神经系统
- 内侧颞叶癫痫患者外周血全基因组DNA甲基化模式研究
- 目的利用全基因组甲基化芯片(The Illumina Infinium Human Methylation 450k),研究内侧颞叶癫痫(Mesial temporal lobe epilepsy,MTLE)患者及健康对...
- 康进龙泓羽肖文彪肖波
- 文献传递
- 儿童失神癫痫发作期BOLD信号动态改变:一项基于EEG-fMRI技术的纵向研究
- 目的:儿童失神癫痫是一种特发性全面性癫痫综合征.临床上表现为短暂的意识丧失(多持续4-20s),而这种失神发作在脑电图上特征性地表现为正常背景图上突然出现的双侧高度同步棘慢复合波,常约3-4Hz,但这种由正常脑电转为3-...
- 曾钰钦陈芹余晓风肖风来龙泓羽冯莉肖波周东
- 载脂蛋白E基因单核苷酸多态与癫痫耐药的关联研究被引量：1
- 2014年
- 目的 在中国中部地区汉族人群中对载脂蛋白E（apolipoprotein E,ApoE）基因2个单核苷酸多态（single nucleotide polymorphism,SNPs）位点进行分析比较,探讨ApoE基因SNPs与癫痫耐药是否相关.方法 采用病例对照研究,依据2010年国际抗癫痫联盟提出的耐药性癫痫定义,对143例耐药性癫痫患者和221例非耐药性癫痫患者进行临床评估并抽取外周静脉血提取全基因组DNA,通过Illumina GoldenGate基因芯片对研究人群ApoE rs7412和rs769450位点进行基因分型,对组间等位基因频率、基因型频率及位点间连锁不平衡进行统计学分析.结果 癫痫耐药组和非耐药组间,rs7412位点基因型和等位基因频率差异无统计学意义,rs769450位点GG基因型（OR =2.038,95％CI1.196 ～3.475,P=0.009）和G等位基因（OR=1.618,95％CI1.193～2.193,P=0.002）在耐药性癫痫人群中的频率显著高于非耐药人群;在特发性癫痫人群中,rs769450位点GG基因型（OR =2.110,95％CI1.189 ～3.744,P=0.011）和G等位基因（OR=1.641,95％CI1.187 ～2.270,P =0.003）频率在耐药组仍然显著高于非耐药组;rs7412和rs769450位点在癫痫耐药组与非耐药组间通过SHEsis平台分析,不存在连锁不平衡（D＆#39;=0.072）.结论 ApoE rs769450 GG基因型及G等位基因在中国中部汉族人群中可能与癫痫耐药相关.
- 周罗龙莉莉龙泓羽冯莉徐琳龚娇娥肖波
- 关键词：癫痫抗药性载脂蛋白E类汉族
- 癌胚抗原相关细胞黏附分子6-shRNA及双自杀基因yCDglyTK的联合基因载体构建被引量：1
- 2011年
- 目的构建新型靶向联合双自杀基因载体pCDNA3.1-yCDglyTK-CEACAM6-shRNA。方法根据已知的癌胚抗原相关细胞黏附分子6(Carcinoembryonic antigen associated cell adhesion molecule 6,CEACAM6)序列构建含有hU6启动子和CEACAM6-shRNA表达框的重组质粒,并将CEACAM6-shRNA表达框(含hU6启动子)通过双酶切方式亚克隆至双自杀基因载体pCDNA3.1-yCDglyTK,构建新型靶向联合双自杀基因载体pCDNA3.1-yCDglyTK-CEACAM6-shRNA。通过酶切、测序等鉴定重组质粒。结果实验所构建的最终载体酶切产物所得的片段大小为7.5 kb,与预期片段一致。测序证实最终载体与pCDNA3.1-yCDg-lyTK-CEACAM6-shRNA序列一致。结论成功构建新型靶向联合双自杀基因载体pCDNA3.1-yCDg-lyTK-CEACAM6-shRNA。
- 龙泓羽彭杰向萍刘霆
- 关键词：RNA干扰自杀基因自杀基因疗法
