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黄玉辉

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:中国科学院昆明动物研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇活性
  • 2篇蛋白
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇神经生长
  • 2篇神经生长因子
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇信号肽
  • 1篇因子活性
  • 1篇神经节
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇尿激酶
  • 1篇培养法
  • 1篇细胞
  • 1篇活性检测
  • 1篇活性研究
  • 1篇激酶
  • 1篇鸡血
  • 1篇背根
  • 1篇背根神经节

机构

  • 3篇中国科学院上...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇云南省药品检...

作者

  • 4篇黄玉辉
  • 2篇龚毅
  • 2篇徐天瑞
  • 1篇杨胜利
  • 1篇田瑞阳
  • 1篇陈悦
  • 1篇翁忠辉
  • 1篇董跃伟
  • 1篇韩威
  • 1篇俞缨
  • 1篇刘惠

传媒

  • 1篇Curren...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇蛇志

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
BLyS受体TACI、BCMA与人IgG1 Fc融合蛋白在哺乳动物细胞中的表达与鉴定被引量:8
2004年
从人肝脏和肾脏cDNA文库中扩增了人IgG1Fc与B淋巴细胞刺激因子 (BLyS)的受体TACI及BCMA的胞外编码区 ,构建了TACI Fc及BCMA Fc融合表达质粒pSec1 Fc TACI与 pSec1 Fc BCMA ,并使用电穿孔法转染COS 7细胞 ,从 1L无血清培养上清中可纯化得到分泌表达的TACI Fc与BCMA Fc融合蛋白约 2mg。为获得TACI Fc与BCMA Fc的稳定来源 ,构建了TACI Fc与BCMA Fc的CHO稳定表达细胞株。免疫沉淀和ELISA结果显示 ,TACI Fc及BCMA Fc能特异性地结合其配体BLyS而不与BLyS同家族的TNF结合。TACI Fc及BCMA
田瑞阳黄玉辉陈悦韩威俞缨刘惠翁忠辉杨胜利龚毅
关键词:融合蛋白哺乳动物细胞CDNA
鸡胚背根神经节培养法测定神经生长因子活性的条件优化被引量:1
2003年
鸡胚背根神经节培养法是测定神经生长因子(NGF)和神经营养因子活性的重要方法。我们通过考察培养基、鸡血浆和鸡胚浸液的比例、背根神经节部位、培养时间等条件对NGF刺激神经节生长的影响,从而建立了一套检测NGF活性的优化条件。在含20%鸡血浆和15%鸡胚浸液的DMEM的培养基中,利用伊莎褐鸡胚腰部的背根神经节,在终浓度为30ng/ml 的蛇毒NGF的刺激下,培养36h可以得到理想的实验结果。该条件重复性好、分辨率高、简单实用。
黄玉辉徐天瑞龚毅
关键词:神经生长因子活性检测
鸡胚背根神经节培养法测定神经生长因子(NGF)活性的条件优化被引量:1
2004年
目的 探索一套稳定可靠的鸡胚背根神经节测定 NGF活性的实验条件。 方法 通过观察培养基、鸡血浆和鸡胚浸液的比例、背根神经节部位、培养时间等条件对 NGF刺激神经节生长的影响 ,从而建立一套该培养法检测 NGF活性的优化条件。 结果 以 DMEM为母液 ,在含 2 0 %鸡血浆和 1 5 %鸡胚浸液的培养基中 ,利用伊莎褐鸡胚腰椎背根神经节 ,在终浓度为 3 0 ng/ ml的蛇毒 NGF的刺激下 ,培养 3 6h可以得到较好的实验结果。 结论 该条件简单实用、分辨率高。
董跃伟黄玉辉徐天瑞
关键词:NGF背根神经节培养法神经生长因子活性鸡血
UKAV融合蛋白的表达及其生物活性研究
该文利用昆虫细胞表达系统,分别在贴壁培养和悬浮培养的昆虫细胞中表达了融合蛋白UkAV.同时,我们设计了两个信号肽mel和egt,并构建了两个含有该信号肽的新的供体质粒pHT mel和pHTegt.在昆虫细胞中,这两个信号...
黄玉辉
关键词:蛋白表达信号肽尿激酶融合蛋白
文献传递
共1页<1>
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