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黄晓明
作品数:
30
被引量:196
H指数:7
供职机构:
南京铁道医学院
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发文基金:
铁道部科技基金
江苏省科委社会发展基金
浙江省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
胡向阳
南京铁道医学院医学科学研究所
高翼之
浙江大学
汤云珍
南京铁道医学院附属医院
蒋犁
南京铁道医学院附属医院
陈平圣
南京铁道医学院医学科学研究所
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4篇
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10篇
1998
4篇
1997
3篇
1996
7篇
1995
1篇
1993
共
30
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新生儿缺氧缺血性脑病海马细胞凋亡的实验研究
1998年
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中海马迟发性神经元死亡现象,研究其凋亡的作用机理。方法:通过HIE的动物模型,应用DNA电泳、电镜、原位末端标记技术等手段,分别对缺氧3h完成后1、4、18、24、40、72h及7d组和对照组海马凋亡细胞形态、密度、时间进行观察比较。结果:光镜、电镜显示细胞皱缩、染色质边集、出现凋亡小体,DNA电泳图谱显示梯状形态,原位标记显示海马各区标记阳性的细胞,定量比较显示HIE后40h点海马细胞凋亡最明显,其中CA1区持续至7d以后。结论:在HIE中细胞死亡存在着凋亡作用;
蒋犁
汤云珍
黄晓明
陈平圣
胡向阳
关键词:
脑缺氧
脑缺血
新生儿
海马
神经细胞凋亡
二核苷酸重复多态性的非同位素检测及其在基因诊断中的应用
被引量:22
1995年
本文报道了一种检测二核苷酸重复多态性的简便的非同位素法,利用重复序列两侧的特异引物进行PCR扩增,产生的等位片段在薄层变性聚丙烯酰胺凝胶电泳上分离,再用灵敏的银染法显色。该方法不需要标记PCR产物,简便、快速,分辨率可达1bp,并可用多对引物同时进行多重PCR分析。用此方法对DMD家系成员dystrophin基因的5'-脑型外显子上游区和3'-非翻译区的两个(CA)n位点进行了扩增片段长度多态性分析,表明它是连锁分析和基因诊断的一种方便有效的新技术。
黄晓明
胡向阳
宗卉
高翼之
关键词:
二核苷酸
聚合酶链反应
基因诊断
Bcl-2基因增强表达对TNF诱导U937细胞凋亡的效应
被引量:6
1998年
目的:探讨Bcl-2基因增强表达对肿瘤坏死因子(TNF)诱导的U937细胞凋亡的生物学效应。方法:用磷酸钙沉淀法将Bcl-2基因转染到U937细胞,用G418筛选稳定转染子,用不同剂量TNF处理后观察转染与未转染细胞的存活率。结果:用Bcl-2稳定转染的U937细胞经TNF处理,存活率明显高于未转染细胞。
王媛
曾凡杰
黄晓明
胡向阳
高翼之
关键词:
肿瘤坏死因子
转染
细胞凋亡
BCL-2基因
Jak-STAT信号转导机制
被引量:5
1995年
许多细胞因子受体尽管缺少激酶结构域,但与配体结合后仍能诱导蛋白质的酪氨酸磷酸化。近年来的研究证明这一过程是由JaK族蛋白质酪氨酸激酶的成员所介导的。Jak激酶通过和受体的近膜区域的相互作用而与之缔合。配体结合引起受体聚合以及Jak的酪氨酸磷酸化和激活,激活的Jak又使受体和STAT蛋白(信号转导物与转录激活剂)磷酸化、后者直接参与基因转录的调控。本文对这一新的胞内信号转导机制作一综述。
黄晓明
高翼之
关键词:
蛋白质
酪氨酸激酶
信号转导
转录
缺氧缺血对新生大鼠脑皮质细胞凋亡的影响
被引量:19
1998年
为了探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)脑损伤时,是否存在细胞死亡的另一种形式—凋亡(apoptosisApo),选用48只健康新生7天的SD大鼠,建立HIE标准化动物模型,将其随机分为对照组和缺氧缺血后1、4、18、24、40、72h、7天组。应用HE染色、电镜、组织切片原位末端标记技术(TUNEL)等手段,观察和比较各组实验侧脑皮质细胞的凋亡形态、特点和密度。结果光镜和电镜下可见细胞皱缩、核碎裂、Apo小体;原位标记显示实验侧皮质、海马回、丘脑均有末端标记阳性的细胞,证实HIE中的Apo现象。8组皮质区阳性细胞数/mm2F=109.21P<0.001。两两比较结果:各级之间P<0.001。说明缺氧缺血可引起脑细胞凋亡,其强度与细胞凋亡有明显统计学意义。其中在皮质区18h点标记细胞最明显,Apo出现早于坏死,在缺氧缺血脑损伤的早期。提示机体在遭遇病理因素时,首先启动自身内部机制,让部分细胞主动性的死亡。
蒋犁
汤云珍
俞咏华
黄晓明
胡向阳
陈平圣
关键词:
新生大鼠
细胞凋亡
缺氧缺血性脑病
足叶乙甙诱导HL-60急性早幼粒白血病细胞程序化死亡的实验研究
1996年
目的:用不同剂量的VP-16诱导急性早幼粒白血病细胞程序化死亡(PCD)。方法:通过细胞培养技术获取PCD细胞,以DNA琼脂糖凝胶电泳确定细胞PCD的发生,苔盼蓝拒染法检测细胞活力。结果:不同浓度的VP-16在试验条件下于4h内均能诱导HL-60细胞发生PCD。结论:本实验建立的研究细胞PCD的方法可靠。
吴学宾
陈宝安
黄晓明
高雪芝
金宝翠
高翼之
高峰
胡向阳
关键词:
足叶乙甙
白血病
HL-60
程序化细胞死亡
脑缺氧缺血新生大鼠海马组织中c-Fos基因的表达与细胞凋亡的相关性初探
被引量:7
2000年
丁艳洁
汤云珍
蒋犁
李海浪
黄晓明
曾凡杰
关键词:
新生大鼠
C-FOS基因
细胞凋亡
抗氧化剂阻抑肿瘤坏死因子诱导的U937细胞凋亡
1998年
目的:探讨抗氧化剂对肿瘤坏死因子(TNF)诱导的U937细胞凋亡的作用.方法:首先用TNF处理U937细胞,提取小片段DNA进行DNA断裂分析;继而以不同抗氧化剂和TNF与U937细胞共同孵育,用台盼蓝拒染法得到细胞存活曲线,并通过RT-PCR、Western blotting检测细胞的bcl-2表达.结果:抗氧化剂可抑制TNF诱导的U937细胞凋亡,上调bcl-2的表达.结论:活性氧中间产物是TNF诱导细胞凋亡的中介体之一.
王媛
曾凡杰
黄晓明
胡向阳
高翼之
关键词:
U937细胞
细胞凋亡
肿瘤坏死因子
抗氧化剂
DNA断裂
全文增补中
抗氧化剂抑制缺血后再灌注损伤相关的心肌细胞凋亡
被引量:3
1999年
目的研究抗氧化剂对缺血后再灌注引起的心肌细胞凋亡的作用。方法利用缺血再灌注损伤的动物模型,通过末端转移酶介导的原位缺口标记法(TUNEL)检测有或无药物保护时心肌细胞的凋亡程度。结果与非缺血心肌比较,缺血再灌注的心肌组织出现显著的凋亡细胞,而经抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)预处理的缺血再灌注大鼠心肌组织凋亡细胞数较未处理组显著减少。结论NAC可有效抑制缺血再灌注损伤相关的心肌细胞凋亡。
胡向阳
黄晓明
张运生
刘歧山
关键词:
缺血再灌注
凋亡
NAC
抗氧化剂
人睫状神经营养因子基因在大肠杆菌中的表达
被引量:1
1998年
目的克隆人睫状神经营养因子(hCNTF)基因,并在大肠杆菌宿主系统中高效表达出具有生物活性的hCNTF蛋白。方法从人外周神经组织总RNA经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增得到编码人CNTF的全长cDNA片段,此片段经回收和纯化后克隆进PGEM-5Zf(+)质粒载体,并进行了DNA序列分析,然后进一步亚克隆进T7启动子表达载体,用IPTG在大肠杆菌宿主中诱导hCNTF蛋白表达,并以体外培养的鸡胚背根神经节(DRG)神经元测定了重组hCNTF蛋白的神经营养活性。结果成功克隆了人CNTF基因,含重组CNTF质粒的大肠杆菌经0.4mmol/LIPTG诱导3小时后,靶蛋白占细菌总蛋白的25%以上。
黄晓明
胡向阳
高翼之
关键词:
神经营养因子
大肠杆菌
基因表达
克隆
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