黄文峰
- 作品数：29 被引量：118H指数：6
- 供职机构：赣南医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹酚酸A对肝纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路的影响被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨丹酚酸A对肝纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:取成年健康雄性SD大鼠48只,每只体重约为200 g左右。随机分为丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组、正常对照组、模型组,利用1 m L·kg^(-1)50%四氯化碳诱导建立肝纤维化大鼠模型,丹酚酸A组造模8周后取10 mg·kg^(-1)丹酚酸A进行腹腔注射给药,每日1次,Wnt通道阻滞剂组则在造模8周后取10 mg·kg^(-1)Wnt通道阻滞剂、10 mg·kg^(-1)丹酚酸A进行腹腔注射,正常对照组、模型组均在造模8周后取等量生理盐水进行腹腔注射给药,给药6周后处死实验动物,在肝右叶中部切取2块肝组织称取肝脏湿重,1块置入-70℃冰箱中保存备用,予以分子生物学检测;另一块用10%甲醛进行固定,并制备石蜡切片。结果:(1)丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组肝纤维化等级均优于模型组(P <0. 05),而正常对照组大鼠肝纤维化指标正常;(2)模型组α-SMA、TIMP-1和CollagenⅠ蛋白水平显著高于正常对照组,而丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组低于治疗前;模型组大鼠α-SMA、MMP-2、TIMP-1、CollagenⅠ和CollagenⅢ表达水平明显高于正常对照组,而丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组低于治疗前;模型组GSK3β、β-catenin的表达水平显著高于正常对照组,而β-catenin蛋白表达水平显著低于正常对照组;丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组显著低于治疗前。结论:丹酚酸A可激活大鼠Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制肝纤维化的发生发展。
- 吴雄健朱海燕黄文峰
- 关键词：丹酚酸A肝纤维化WNT/Β-CATENIN信号通路
- 急性胰腺炎294例病因分析被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨急性胰腺炎的病因,旨在提高对急性胰腺炎发病因素的认识。方法:回顾性分析我院自1996年1月至2005年12月的294例内外科住院急性胰腺炎患者。对其发病因素进行分析。结果:急性胰腺炎发病例数逐年增多,1996年至2000年间病例数占同期内外科住院总人数的0.43%,而2001年至2005年间则上升为0.65%,两者差异有显著性意义(P<0.05)。病因构成比为胆道疾病57.1%,酗酒13.3%,暴饮暴食11.9%,高脂血症6.1%,其他2.7%,不明原因8.8%。其中不明原因所占比例呈上升趋势。胆道疾病和不明原因相关急性胰腺炎以女性居多(P<0.05);高脂血症和酒精相关急性胰腺炎则以男性为主(P<0.05)。结论:急性胰腺炎常见病因依次为胆道疾病、酗酒、暴饮暴食和高脂血症,病毒感染可能是不明原因急性胰腺炎发病例数增加的一个因素。
- 欧阳锦盛谢军黄文峰付曲波王晓梅舒涛
- 关键词：急性胰腺炎胆道疾病酗酒
- 药物性肝炎175例临床分析被引量：5
- 2010年
- 目的:分析175例药物性肝炎的病因和临床特征,加深对药物性肝炎的认识。方法:根据服药史、临床表现、肝功能、血清标志物及停药后的治疗效果等进行综合分析。结果:引起肝损害的药物中草药名列之首(26.3%)、依次为抗结核药(23.4%)、抗感染药(10.9%)、胃药(8.0%)、皮肤科用药(6.3%)、心血管药物(4.6%)、治疗甲亢药物(3.4%)、抗排斥药物(3.4%)、抗肿瘤药(2.9%)、治疗精神病药物(2.3%)、治疗骨质增生药(2.3%)、减肥药(1.7%)、治疗糖尿病药物(1.1%)、其他(3.4%)。结论:影响药物性肝炎的因素有药物的种类、用药时间、联合用药、患者的年龄和性别。
- 欧阳锦盛谢军黄文峰谢志军王晓梅
- 关键词：药物性肝炎病因分析
- 乙型肝炎病毒X基因对HepG2肝癌细胞生物学行为的影响及其机制被引量：1
- 2012年
- 目的:研究乙型肝炎病毒X基因(HBX)对HepG2细胞生物学行为的影响及机制。方法:HepG2瞬时转染HBX真核表达载体pcDNA3.1-HBX(HepG2/HBX),转染pcDNA3.1的HepG2细胞和未转染任何质粒的HepG2细胞分别作为空白对照组和阴性对照组。转染后48h收集细胞,流式细胞仪分析细胞凋亡率的变化;transwell检测细胞侵袭能力;RT-PCR检测PEG10mRNA表达量的变化。结果:实验组细胞凋亡率为(4.8±1.8)%,空白和阴性对照组细胞凋亡率分别为(12.9±1.4)%和(11.7±2.2)%,P<0.05。实验组细胞体外侵袭力增强(P<0.05),PEG10基因的表达水平明显上调(P<0.05)。结论:HBX通过上调PEG10的表达,抑制HepG2细胞凋亡并增强其体外侵袭能力。
- 刘瑶黄文峰黄才斌
- 关键词：PEG10乙型肝炎病毒X基因HEPG2细胞凋亡
- 内镜下氩离子凝固术在胃息肉临床治疗中的应用研究被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨内镜下氩离子凝固术在胃息肉临床治疗中的应用效果。方法:将就诊于本院的144例胃息肉患者按随机数字表法分为氩离子组(72例,142枚)和电凝组(72例,131枚),分别采用氩离子凝固术和高频电凝切除法治疗,统计一次性清除率、并发症发生率,对比两组治疗效果。结果:氩离子组一次性切除130枚(91.55%),电凝组一次性切除108枚(82.44%),氩离子组一次性切除率高于电凝组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);氩离子组腹痛、腹胀、出血、穿孔并发症例数分别为4、2、0、0例,并发症发生率8.33%,电分别为6、3、4、2例,并发症发生率20.83%,氩离子组显著低于电凝组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氩离子凝固术治疗胃息肉,一次性切除率、术后并发症发生率均优于高频电凝切除法,临床上可推广应用。
- 黄文峰张自翔
- 关键词：胃息肉氩离子凝固术高频电凝切除
- 体外研究RNA干扰介导的SIAH2基因沉默对人肝癌细胞HepG2的影响（英文）
- 2016年
- 目的:研究发现泛素连接酶SIAH2在多种肿瘤中高表达,为了研究SIAH2和肝癌发病之间的相关性,利用RNA干扰技术观察泛素连接酶SIAH2基因表达抑制对人肝癌细胞株Hep G2细胞周期和凋亡的影响。方法:采用免疫组化检测50例HCC和相应癌旁组织中SIAH2蛋白的表达。构建特异性靶向SIAH2的重组干扰质粒转染人肝癌细胞Hep G2,采用RT-PCR和Western blotting技术检测重组质粒对SIAH2 mRNA和蛋白表达的影响,MTS比色法测定重组质粒转染对细胞体外增殖能力的影响,流式细胞术检测重组质粒转染后细胞周期和凋亡的变化。Transwell实验检测细胞体外侵袭能力变化。结果:SIAH2在肝癌组织中表达明显升高。靶向SIAH2的干扰RNA能显著抑制SIAH2 mRNA和蛋白的表达水平;与Hep G2-neo组、Hep G2-NC组和未转染Hep G2组相比,SIAH2干扰组(Hep G2-S3)细胞增殖速度明显减慢,细胞明显阻滞于G1期,细胞凋亡率明显升高,体外侵袭能力减弱。结论:SIAH2通过促进肝癌细胞增殖和侵袭在肝癌发病中发挥癌基因作用,上述研究为以SIAH2为靶点的肝癌基因治疗提供实验依据。
- 刘瑶贺兴波黄文峰周云黄才斌
- 关键词：肝癌细胞HEPG2小干扰RNA
- 消化道菌群与消化系统疾病的关系被引量：3
- 2019年
- 研究表明,人体的消化道内含有多种定植菌,这些菌群对宿主的代谢、营养、免疫防御、维持消化道正常生理功能等发挥着重要的作用。一旦宿主的消化道微生态发生改变,就可能会导致消化性溃疡、炎症性肠病、甚至是消化系统肿瘤的发生。随着高通量基因芯片和第二代测序技术的发展应用,使得人们对于消化道菌群的组成认识更加全面、彻底。近年来,消化道菌群的改变与消化系统疾病的发生、发展已成为研究的热点。因此,本文对消化道菌群的改变与消化道疾病相关性的研究进行了综述。
- 李元成何新黄文峰胡晓梅张自翔孟凡
- 关键词：消化道菌群消化系统疾病
- 原发性肝癌中PTEN、Kiss-1和c-myc的表达及意义被引量：6
- 2013年
- 目的检测原发性肝癌中PTEN、Kiss-1和c-myc的表达特征,及其在不同临床特征中的表达差别及相关性。方法以87例原发性肝癌作为观察组,以60例正常肝组织作为对照组,采用免疫组织化学方法检测两组中PTEN、Kiss-1和c-myc的表达。结果观察组中PTEN、Kiss-1表达的阳性率明显低于对照组,观察组中c-myc表达的阳性率明显高于对照组,观察组中PTEN、Kiss-1和c-myc表达的阳性率与肿瘤体积、分化程度、转移、脉管浸润和包膜累犯密切相关。相关性分析显示观察组中PTEN和Kiss-1的表达呈正相关,PTEN和c-myc、Kiss-1和c-myc的表达呈负相关性。生存分析显示PTEN、Kiss-1和c-myc的表达与预后相关。结论原发性肝癌组织中PTEN、Kiss-1和c-myc异常表达对肿瘤的进展有促进作用,PTEN、Kiss-1和c-myc均参与肿瘤的进展,术后联合检测PTEN、Kiss-1和c-myc的表达对判断原发性肝癌的预后有一定价值。
- 黄文峰张小玲谢志军舒涛
- 关键词：原发性肝癌PTENKISS-1免疫组织化学技术
- 中药黄芪水提液对HepG2细胞作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的:体外观察中药黄芪提取液对人肝癌HepG2细胞的作用及其可能的机制。方法:设正常对照组及黄芪药物组,采用MTT法观察中药黄芪提取液对HepG2细胞的生长抑制作用,半定量RT-PCR检测Bcl-xl、p53基因mRNA表达的变化,比较两组异同。结果:(1)光镜下可见黄芪组细胞数量减少,伪足减少,有细胞脱壁现象。(2)上调p53基因mRNA表达,下调Bcl-xl基因mRNA表达。结论:中药黄芪提取液能抑制HepG2细胞增长,其可能机制与激活抑癌基因p53基因、下调原癌基因Bcl-xl基因表达有关。
- 黄文峰温丽春袁军谢水祥王小丽谢琼珺陈霖柏
- 关键词：HEPG2P53
- 5-氮杂-2'-脱氧胞苷对HepG2肝癌细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肝癌细胞株HepG2生物学行为的影响及其机制。方法用浓度为50μmol/L的5-Aza-CdR处理HepG2细胞72 h后,流式细胞仪分析HepG2细胞周期的分布和凋亡的情况;transwell实验检测细胞侵袭能力;RT-PCR检测肝癌中失活的抑癌基因SIAH1 mRNA表达量的变化。并与未经任何药物处理的正常HepG2细胞相比。结果与正常HepG2细胞相比,5-Aza-CdR处理后的HepG2细胞周期阻滞于S期(P<0.05),细胞早期凋亡率增加(P<0.05),且细胞体外侵袭力减弱(P<0.05),SIAH1基因的表达水平明显上调(P<0.05)。结论 5-Aza-CdR可能通过上调SIAH1的表达,调控细胞周期并诱导细胞凋亡,同时抑制HepG2细胞体外侵袭能力。
- 刘瑶罗耀玲黄文峰王小农黄才斌
- 关键词：肝癌细胞周期
