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黄才

作品数:11 被引量:49H指数:4
供职机构:广东医学院医用生化研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇激酶
  • 5篇鼠肝
  • 5篇酪蛋白激酶
  • 5篇大鼠肝
  • 4篇蛋白激酶
  • 3篇血小板
  • 3篇活性
  • 2篇蛋白激酶C
  • 2篇蛋白激酶C活...
  • 2篇英文
  • 2篇细胞
  • 2篇分离纯化
  • 2篇分离纯化和鉴...
  • 2篇HL-60细...
  • 2篇纯化
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇动蛋白
  • 1篇旋扭山绿豆
  • 1篇药理

机构

  • 10篇广东医学院
  • 1篇华南师范大学

作者

  • 11篇黄才
  • 10篇梁念慈
  • 5篇康铁邦
  • 1篇林德球
  • 1篇覃燕梅
  • 1篇王黎

传媒

  • 3篇生物化学杂志
  • 2篇广东医学院学...
  • 2篇中国药理学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
石上柏和蒲葵子对蛋白激酶C活性的影响被引量:23
1995年
采用DE52柱层析法部分纯化大鼠中的蛋白激酶C,研究了石上柏和蒲葵子醇提物对蛋白激酶C活性的影响。为了证明测定系统的可靠性,观察了多粘菌素B(已知蛋白激酶C抑制剂)对蛋白激酶C活性的影响。表明:石上柏醇提物对蛋白激酶C有强烈的抑制作用,IC502.2μg/ml;100μg/ml的蒲葵子醇提物对蛋白激酶C的抑制率为66.6%,降低药物浓度抑制作用减弱;多粘菌素B对蛋白激酶C有抑制作用,IC5017.7U/ml。
黄才覃燕梅梁念慈
关键词:石上柏蒲葵子蛋白激酶C
旋扭山绿豆快生型根瘤菌不结瘤突变株的分离被引量:1
1993年
旋扭山绿豆快生型根瘤菌D1202菌株在吖啶橙(20ug/ml,30μg/ml)的作用下(28℃培养7天),可以诱发不结瘤Nod^-突变株。从单菌落结瘤试验表明,Nod^-突变个体占群体数的10—20%。随机挑取的未经吖啶橙处理的20个单菌落的回接试验,旋扭山绿豆植物能正常地结瘤固氮。说明控制结瘤作用的基因对吖啶橙处理敏感。
林德球黄才王黎
关键词:快生型根瘤菌绿豆
槲皮素对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的抑制作用被引量:9
1996年
槲皮素(Quercetin,Que)为天然的黄酮类化合物,具有广泛的药理作用,酪蛋白激酶Ⅱ(CKⅡ)在细胞的增殖和分化及血小板的活化过程中起重要作用.依次采用DEAE-纤维素和肝素-Sepharose4B层析法部分纯化了大鼠肝CKⅡ;发现槲皮素对CKⅡ活性有强烈的抑制作用,其IC_(50)为12.2μmol/L;Lineweaver-Burk双倒数作图表明:Que对CKⅡ的抑制作用与酪蛋白呈竞争性,而与ATP呈非竞争性抑制.这可能是槲皮素抑制血小板聚集的又一机制,也可能与槲皮素抑制癌细胞DNA合成有关.
康铁邦黄才梁念慈
关键词:槲皮素药理学
视黄酸诱导HL-60细胞分化后胞浆及核中蛋白激酶C活性和底物的改变被引量:1
1993年
本文观察视黄酸诱导HL-60细胞分化后胞浆及核中蛋白激酶C活性和底物的变化。视黄酸诱导分化后,胞浆中蛋白激酶C活性升高,而核中则降低;胞浆中蛋白激酶C的底物减少,而核中蛋白激酶C底物的种类没有改变,但21kD的蛋白激酶C底物的磷酸化明显减弱。进一步分析表明,21kD蛋白是0.75mol/L高氯酸可溶蛋白。结果提示胞浆和核中蛋白激酶C及其底物的变化,可能与视黄酸对HL-60细胞的诱导分化作用有关。
黄才覃燕梅梁念慈
关键词:HL-60细胞视黄酸蛋白激酶C
腺苷及其类似物对猪血小板肌动蛋白聚合的抑制作用及可能机理被引量:6
1994年
凝血酶和ADP刺激血小板肌动蛋白的聚合,腺苷、5′-氯-5′-脱氧腺苷及2′-脱氧腺苷抑制凝血酶和(或)ADP诱导的肌动蛋白聚合;腺苷和5′-氯-5′-脱氧腺苷对磷脂酰肌醇的磷酸化有抑制作用,且呈剂量效应关系;腺苷对凝血酶刺激的血小板中肌醇二磷酸的生成有抑制作用。本实验提示腺苷及其类似物对肌动蛋白聚合的抑制作用可能与它们对肌醇磷脂转换的抑制有关。
黄才梁念慈
关键词:腺苷类似物肌动蛋白血小板
猪血小板外廓蛋白(profilin)的分离纯化和鉴定被引量:3
1994年
本文合成了一种聚脯氨酸亲和层析凝胶,并用这种凝胶纯化了猪血小板外廓蛋白。纯化的外廓蛋白在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈单一蛋白带,分子量14kD;在体外能显著抑制肌动蛋白聚合。
黄才梁念慈
关键词:血小板提纯
Tyrphostins对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ活性的影响(英文)被引量:1
1996年
目的:研究Tyrphostins(AG123,AG1394,AG114,AG1109,AG555)对酪蛋白激酶Ⅱ(CKⅡ)活性的影响。方法:依次采用DEAE-纤维素和肝素-Sepharose层析将大鼠肝CKⅡ纯化了104倍,通过将去磷酸化的酪蛋白和[γ-^(32)P)ATP与CKⅡ保温的方法测定CKⅡ的活性。结果:AG213对CKⅡ有强烈的抑制作用(IC_(50)44.7μmol·L^(-1)[41.5μmol·L^(-1),47.9μmol·L^(-1)]),AG1394(144μmol·L^(-1))对CKⅡ的抑制率为89%。AG114和AG1109对CKⅡ也有明显的抑制作用,而AG555对CKⅡ的活性没有影响。结论:某些tyrphostins是CKⅡ抑制剂。
黄才康铁邦梁念慈
关键词:TYRPHOSTINS蛋白激酶类
磷酸-Tyr-Sepharose吸附法测定HL-60细胞中磷脂酰肌醇-3-激酶
1995年
磷酸-Tyr-Sepharose吸附法测定HL-60细胞中磷脂酰肌醇-3-激酶黄才,梁念慈(广东医学院医用生化研究所,湛江524023)磷脂酰肌醇-3-激酶(PI-3-K)催化磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酰肌醇-4-磷酸(PI-4-P)的磷酸化分别生成磷...
黄才梁念慈
关键词:白血病HL-60细胞吸附法
三种tyrphostin对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的作用(英文)
1997年
目的:研究tyrphostin对酪蛋白激酶Ⅱ(CKⅡ)的作用.方法:依次采用DEAE纤维素和肝素Sepharose层析将大鼠肝CKⅡ进行了部分纯化,通过将去磷酸化的酪蛋白和[γ32P]ATP与CKⅡ保温的方法测定CKⅡ的活性.结果:AG34对CKⅡ有强烈的抑制作用IC5033μmol·L-1(27-41μmol·L-1),AG372(121μmol·L-1)和AG1112(150μmol·L-1)对CKⅡ有明显的抑制作用.AG34对CKⅡ的动力学研究表明:它与酪蛋白和ATP均呈非竞争性抑制作用.结论:AG34、AG372和AG1112是CKⅡ的抑制剂,AG34的抑制作用与酪蛋白和ATP均呈非竞争性.
康铁邦黄才梁念慈
关键词:蛋白激酶酶抑制剂
大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的分离纯化和鉴定被引量:1
1996年
依次采用DEAE-纤维素、肝素-Sepharose,酪蛋白-Sepharose和羟基磷灰石层析将大鼠酪蛋白激酶Ⅱ纯化了2486倍,回收率9.5%。SDS-PAGE表明CKⅡ由三个不同亚基组成,分子量分别是37,35和26KD。该激酶利用酪蛋白为底物,Ca^(2+),Ca^(2+)-磷脂酰丝氨酸和cAMP对CKⅡ的活性无影响,而肝素对该酶的活性有抑制作用。
黄才康铁邦梁念慈
关键词:纯化
共2页<12>
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