公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

P53、P21WAF-1和CDK1在乳腺癌组织中的表达及意义被引量：5: 2019年; 目的探讨p53、p21^WAF-1蛋白、CDK1在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法收集正常乳腺组织120例和乳腺癌组织480例,通过免疫组化EnVision方法检测p53、p21^WAF-1和CDK1蛋白的表达情况,并进行统计学分析。结果p53、p21^WAF-1和CDK1蛋白在正常乳腺组织与乳腺癌组织中的阳性率比较差异显著(P<0.05);且乳腺癌中P53表达率与p21^WAF-1表达率呈负相关(r=-0.364,P<0.05),P53表达率与CDK1表达率呈正相关(r=0.626,P<0.05);p21^WAF-1表达与CDK1表达呈负相关(r=-0.218,P<0.05)。p53、p21^WAF-1表达乳腺癌临床分期、组织学分级、病理类型及淋巴结转移有相关性(P<0.05),与患者年龄无相关性(P>0.05);CDK1表达乳腺癌组织学分级、病理类型及淋巴结转移有相关性(P<0.05),与患者临床分期和年龄无关(P>0.05)。结论p53、p21WAF-1蛋白和CDK1的表达与乳腺癌的发生发展相关,且p53蛋白与CDK1的表达呈正相关,与p21^WAF-1蛋白表达呈负相关,可推断乳腺癌的p53-p21^WAF1-CDK1信号通路调节G2/M检验点机制,参与乳腺癌的发病过程。; 冯立文虞飞李姝岳林高洋项鹏程白雪峰; 关键词：乳腺癌免疫组化 P53 CDK1

非小细胞肺癌中PD-L1与C-Met基因表达的相关性研究被引量：1: 2021年; 肺癌是我国发病率和死亡率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,其中约80%是NSCLC[1]。随着分子生物学的发展,靶向治疗和免疫抑制剂治疗已成为NSCLC患者更易接受的治疗方案,包括针对EGFR、ALK、ROS1、c-Met等驱动基因的靶向抑制剂以及以PD-1/PD-L1为靶点的免疫抑制剂等[2]。已有研究表明[3],在NSCLC中EGFR的突变与PD-L1的高表达关系密切,其作用机制是:EGFR可激活PI3K-AKT-MTOR途径,促进肿瘤细胞增殖,而PD-L1与肺癌中AKT-mTOR通路之间存在正相关,PI3K、AKT、MTOR上调则PD-L1高表达,即EGFR突变的肿瘤细胞中PD-L1高表达[4]。对ALK、ROS1基因突变与PD-L1表达的相关性研究也有报道[5],PD-L1在ALK基因突变的肿瘤中高表达,与ROS1基因的改变无关,但未见机制上的报道。; 高洋项鹏程岳林冯立文白雪峰; 关键词：NSCLC C-MET PD-L1

内蒙古包头地区非小细胞肺癌患者EGFR基因突变检测分析被引量：2: 2019年; 目的分析内蒙古包头地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者 EGFR 基因突变的情况。方法采用等位基因特异PCR(allele specific PCR,ASPCR)荧光探针法检测内蒙古包头地区506例NSCLC患者 EGFR 基因的突变情况,并分析该突变与患者临床相关参数的关系。结果 506例NSCLC患者中检出 EGFR 基因突变197例,总体突变率为38.93%,突变发生以单一位点为主,在总体突变中占92.39%(182/197),共检出 EGFR 基因第18~21号4个外显子上7个位点的突变,其中突变率发生最高的2个为21-L858R和19-del位点,分别占总体突变的38.07%(75/197)和30.96%(61/197);检出两位点发生突变者14例,占总体突变的7.11%(14/197),其中19-del+20-T790M位点突变6例、21-L858R+20-T790M位点突变5例;发现1例三位点突变者,为20-Ins+20-T790M+21-L861Q;男性患者的突变率明显低于女性(32.87% vs 47.00%,χ^2=10.412, P <0.05);病理类型为腺癌患者的突变率明显高于鳞癌患者(42.20% vs 18.57%,χ^2=14.166, P <0.05)。结论内蒙古包头地区NSCLC患者 EGFR 基因突变以单一位点为主,且存在2个以上多位点同时突变的个体;可作为指导NSCLC患者使用抗 EGFR 靶向药物治疗的重要指标。; 高洋李曼瑞邢少姬岳林蔡琳杨雪毓李延青; 关键词：非小细胞肺癌 EGFR基因基因突变检测

胃癌转移相关因子在胃肠道间质瘤中的表达及相关性研究: 白雪峰曹虹然李敬曹怀宇刘军刘翠香李华殷玉敬冯立文杨文涛高洋刘淑娟赵柴荣金亚平王军; 本课题来源于包头医药卫生科技项目计划任务书（编号：2007G1018-18），项目名称：胃癌转移相关因子在胃肠道间质瘤中的表达及相关性研究。主要是通过免疫组化技术检测E-cad及COX-2在胃肠道间质瘤中的表达及应用PC...; 关键词：; 关键词：胃肠间质肿瘤 COX-2 HER-2

胃癌微转移的研究进展被引量：1: 2014年; 胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤,严重影响着人民的生命健康。尽管标准化的手术技术及多元化的治疗方法不断完善,但是胃癌患者的生存率及生存质量仍然较低。影响胃癌术后生存率的主要原因是淋巴结是否转移,因此胃癌淋巴结微转移的研究能够更加准确判断胃癌患者分期,为有效实施个体化的治疗方案提供可靠依据。本文就目前国内外报道的胃癌微转移的研究情况,进行总结和报告,目的是为胃癌微转移的研究方法提供一个参考依据。; 高洋闫立志白雪峰赵志英余艳琴郝金奇; 关键词：胃癌微转移

HER2基因扩增在胃肠道间质瘤中的表达及相关性研究: 原癌基因HER2编码185000的受体酪氨酸激酶P185，该蛋白在胚胎发育中广泛表达，在成年正常组织中的表达量很低，而在乳腺癌、卵巢癌等多种上皮性肿瘤组织中可异常高表达，表达水平高达正常组织的几十甚至几百倍。HER2过表...; 白雪峰刘翠香殷玉敬冯立文高洋曹红然; 关键词：胃肠道间质瘤 PCR技术

CEA、PCK蛋白在胃癌淋巴结微转移中的表达及其临床意义被引量：2: 2019年; 胃癌术后复发和转移是其死亡率居高不下的主要原因之一[1],其中胃癌微转移是胃癌术后复发的一个潜在因素[2,3]。胃癌淋巴结微转移是指在病理学HE染色为阴性的淋巴结中,通过免疫组化、放射性免疫技术或聚合酶链反应等方法检测特异性肿瘤标记物,发现的单个肿瘤细胞或微小肿瘤细胞束,其直径介于0.2~2 mm的微转移灶[4]。胃癌微转移的途径可经淋巴结、外周血、骨髓及局部腹膜、腹腔等转移,其中最为关键的是发生在淋巴结的转移[5]。; 高洋李姝项鹏程虞飞冯立文岳林王梦琪白雪峰; 关键词：CEA PCK 胃癌微转移

全选清除导出

共1页<1>

高洋