高圆
- 作品数：28 被引量：49H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 合并慢性鼻-鼻窦炎的IgG4相关性疾病的18例临床分析
- 高圆郑铭王向东王振刚张罗
- 糖皮质激素受体及其作用机制研究的新进展被引量：3
- 2009年
- 早在1929年，Henoch就发现一些关节炎患者在怀孕时，其关节炎的症状会暂时缓解^[1]。他将这种缓解归于肾上腺皮质激素分泌水平的变化。1950年从肾上腺皮质中提取出的可的松被应用于急性风湿病，而且收到了良好的抗炎效果，明显改善疾病的症状^[1]，以后该药迅速扩展到其他多种疾病如皮肤病、神经外科疾病、一些血液疾病、肾脏疾病、过敏性疾病、抗移植排异等的治疗。其切实的临床疗效奠定了糖皮质激素（glucocoaicoid，GC）在治疗这些疾病中的重要基础。但对其作用机制缺乏深入了解。
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- 关键词：糖皮质激素受体神经外科疾病肾上腺皮质激素分泌水平抗炎效果血液疾病
- 骨膜增生厚皮症一例
- 2009年
- 患者男，18岁。因反复双膝关节肿胀4年、手指足趾肿大2年，于2008年11月10日入院。患者4年前无诱因出现双膝关节肿胀，无疼痛、晨僵，活动受限，无发热、盗汗、体重减轻。于当地医院就诊，未确诊，行关节腔穿刺，抽取黄色透明液体（量不详），静脉注射青霉素后好转。1个月后症状反复，未诊治。2年前无诱因双手指、双足趾出现均匀性肿胀，呈腊肠状，渐累及双腕、
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- 关键词：骨膜增生厚皮症双膝关节肿胀体重减轻医院就诊静脉注射青霉素
- 谁在危胁患者的生命?WG&感染
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- 高热、鼻梁红肿伴脓涕及肺部结节影
- 2009年
- 1病例摘要
患者男，59岁。因发热伴头痛、鼻塞、流脓涕4个月、加重1个月入院。
2008年4月无明显诱因出现发热（38℃），伴头痛、鼻塞，当地医院按感冒治疗无效；3天后症状加重，鼻塞、流脓涕，间有血涕，并逐渐出现右鼻背部肿胀、疼痛，外院耳鼻喉科检查：鼻黏膜轻度水肿，鼻腔阻塞，有糜烂面。鼻部CT检查：未见鼻窦炎性变；肺部CT检查未见异常，给予抗生素治疗无效。
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- 关键词：脓涕肺部结节影高热红肿耳鼻喉科检查
- 自身免疫病合并耳聋的患者相关抗体的研究
- 2013年
- 目的:探讨检测血清抗内耳组织抗体及抗人Ⅱ型胶原抗体对自身免疫病感音神经性聋的临床意义。方法:选取49例自身免疫病住院患者分为耳聋组(A组)和非耳聋组(B组),同期20例健康志愿者为对照组(C组)。间接免疫荧光法检测血清抗内耳组织抗体,ELISA法检测血清抗人Ⅱ型胶原抗体水平。比较各组临床特征及两种自身抗体检测的结果。结果:A组20例(32耳)占免疫病组患者的40.8%(患耳占32.6%)。血清抗内耳组织抗体IgM、IgG阳性率:A组与B组比较无统计学差异(P>0.05),IgM A组B组均高于C组(0%)(P<0.01),IgG A组B组较C组增高,无统计学意义(P>0.05)。血清抗人Ⅱ型胶原抗体水平A组显著高于B组(P<0.01),且均高于C组(P<0.01)。结论:自身免疫病患者中血清抗内耳组织抗体对感音神经性聋的发生无提示意义,血清抗人Ⅱ型胶原抗体水平增高有临床意义。
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- 关键词：自身抗体感音神经性聋
- 自身免疫病感音神经性聋相关自身抗体的研究
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- 183例就诊于风湿科的表层巩膜炎及巩膜炎的临床特点
- 2022年
- 目的 探讨就诊于风湿科的表层巩膜炎及巩膜炎患者的病因及临床特点,为后续的治疗提供依据。方法 回顾性分析2014年2月1日-2018年6月1日就诊于某院风湿科的资料完整的表层巩膜炎及巩膜炎183例的临床资料,包括患者人口学资料、临床表现、实验室检查、用药种类及剂量等,探讨就诊于风湿科的表层巩膜炎及巩膜炎患者的病因、临床特点。结果 风湿性疾病合并表层巩膜炎及巩膜炎中年女性多见,以抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎最常见,占比24%。其次为复发性多软骨炎,占比22.4%。将RA伴巩膜炎与AAV伴巩膜炎的临床表现做比较,发现巩膜炎的类型、病程及眼部并发症具有统计学意义,P<0.05。其中,RA合并表层巩膜炎的比例比AAV多,眼部合并症相对少见,从病初至巩膜炎出现的病程较长。两组的炎症指标无统计学差异。结论 对于反复发作的巩膜炎,尤其是中年女性患者要积极筛查风湿病,重点是抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎和复发性多软骨炎,为后续的治疗提供依据。
- 温慧敏高圆
- 关键词：巩膜炎风湿性疾病
- 以眼眶炎性假瘤为突出表现的IgG4相关性疾病的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨以眼眶炎性假瘤为突出表现的IgG4相关性疾病的临床特征。方法选取2010年10月至2012年7月于首都医科大学附属北京同仁医院风湿免疫科就诊的以眼眶炎性假瘤为突出表现的IgG4相关性疾病患者11例，回顾性分析其临床表现、实验室检查、影像学特点、组织病理学改变及治疗和转归。结果11例患者中男性6例，女性5例，平均年龄（51±11）岁,均以眼眶炎性假瘤为突出表现。其中9例患者有≥2个器官受累，眼眶外受累器官包括鼻部（7例）、淋巴结（6例）、唾液腺（4例）、胰腺（2例）、皮肤（1例）、腹膜后（1例）及脾脏（1例）。实验室检查显示所有患者血清IgG4水平均升高（≥1.35 g/L）。影像学检查显示泪腺弥漫性增大、眼外肌增粗、眶周软组织浸润等。9例患者进行组织病理学检查，提示有大量淋巴细胞、浆细胞浸润，伴纤维化，IgG4染色阳性。11例患者均应用糖皮质激素治疗或联合免疫抑制剂，临床缓解4例，临床改善6例，死亡1例。结论以眼眶炎性假瘤为突出表现的IgG4相关性疾病临床特征明显，对糖皮质激素治疗反应良好。
- 崔莉高圆王振刚
- 关键词：IGG4相关性疾病眼眶炎性假瘤
- 系统性和局限性硬皮病的诊断
- 2012年
- 硬皮病或进行性系统性硬化症（SSc）是一种慢性的多系统结缔组织病，其病理生理特征是血管病变，胶原和细胞外基质成分的过度沉积造成的纤维变性和自身免疫的“三元体”，临床主要表现为雷诺现象，皮肤增厚和内脏器官受累（包括胃肠道、肺脏、心脏和肾脏）。此病分为局限性和弥漫性两类。
- 崔莉高圆王振刚
- 关键词：进行性系统性硬化症局限性硬皮病细胞外基质成分病理生理特征结缔组织病血管病变
