韩莹
- 作品数：50 被引量：234H指数：7
- 供职机构：扬州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 新型双链表面活性剂DDOBA的合成与高单分散性憎水纳米金的制备被引量：2
- 2013年
- 自行设计合成了新颖的苄胺型双链表面活性剂3,4-双十二烷氧基苄胺(DDOBA).利用DDOBA/正丁醇/正庚烷/甲酸/HAuCl4·4H2O自发形成的水/油(W/O)型微乳液作为微反应器,通过微波辐射下的甲酸还原法成功制备了DDOBA保护的憎水性金纳米粒子,并通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线衍射(XRD)等方法进行了表征和分析.结果显示,DDOBA既可参与形成稳定的W/O型(油包水型)微乳液,又可作为金纳米粒子的良好保护剂.在合适的微乳液体系组成范围内,用本实验方法可以获得高单分散性的憎水性金纳米粒子,并能在空气/水界面上自动形成大面积短程有序的纳米金二维自组装膜.
- 韩莹朱露沈明李恒恒
- 关键词：表面活性剂微波辐射
- 水体系中间苯二酚杯芳烃微米管的金属化
- ＜正＞近年来,通过将贵金属引入到特定形貌的组装体中,所得到的复合材料在光电微器件方面有重要的应用。因此,我们首先制备了杯芳烃包裹的金纳米粒子。通过使用间苯二酚微米管为模板,成
- 孙燕颜朝国姚勇韩莹沈明
- 关键词：杯芳烃微米管复合材料
- 文献传递
- 特比萘芬的合成被引量：5
- 2001年
- 目的 :研究抗真菌药特比萘芬的合成路线及工艺。方法 :以频哪酮为起始原料 ,经氯代 ,脱氯化氢 ,格氏反应得 6,6-二甲基 -1 -庚烯 -4 -炔 -3-醇 ( 5) ,溴代后与 N -甲基 -1 -萘甲胺反应得标题化合物。结果 :合成了目标化合物 ,其结构经 IR,1 HNMR,MS,元素分析得以确正。结论 :合成路线及工艺较适用于工业化生产。
- 韩莹黄嘉梓屠树滋
- 关键词：特比萘芬格氏反应抗真菌药
- 异氰酸酯的简单合成法被引量：10
- 2002年
- 韩莹屠树滋
- 关键词：异氰酸酯降血糖药物中间体
- 柱[5]芳烃席夫碱、硫脲衍生物的合成与性质研究
- 柱芳烃作为具有独特对称结构和优良主客体化学性能的新一代大环分子,在超分子化学领域受到极大的关注.我们以功能化柱[5]芳烃为母体,经过简单的反应,将具有良好配位性能的席夫碱基团(或者硫脲基团)修饰到柱芳烃分子上,高效地合成...
- 韩莹殷昌波霍桂飞孙晶解菊颜朝国
- 关键词：席夫碱硫脲晶体结构离子识别
- 抗真菌新药特比萘芬及其类似物的合成
- 该文着重对特比萘芬的合成工艺进行了摸索,使合成路线适合于较大规模的制备要求,并且提高了一些反应中间体的产率.根据已有的烯丙胺类及氮唑类、码啉类抗真菌剂构效关系研究成果,采用并合原理,设计合成了六个未见报道的(E)-和(Z...
- 韩莹
- 关键词：特比萘芬抗真菌活性
- 天然化合物Isopregomisin的全合成被引量：2
- 2003年
- 以焦性没食子酸为原料,经甲醚化、克莱森重排、碘化氢加成和孚兹反应合成了天然化合物Isopre-gomisin.
- 景崤壁颜朝国石尧成孙晶韩莹王小兵潘鑫复
- 关键词：天然化合物全合成
- 水体系中间苯二酚微米管的自组装
- ＜正＞具有两亲功能的杯芳烃（C11-C2）通过在水中的自组装,得到了直径在微米级、长度在厘米级的多壁微米管。管壁的厚度可以达到300nm。分子的两亲特征以及三种非共价作用力包括氢键、芳
- 孙燕颜朝国姚勇韩莹沈明
- 关键词：杯芳烃自组装微米管
- 文献传递
- 微波辅助4-十二烷氧基苄胺保护的憎水性纳米金原位还原合成被引量：3
- 2010年
- 利用新型表面活性剂4-十二烷氧基苄胺(C12OBA)构成的C12OBA/正庚烷/正丁醇/HAuCl4/NaOH(aq.)W/O型微乳液作为微反应器,通过微波辐射加热的正丁醇原位还原法制备了C12OBA包裹的憎水性金纳米粒子,并通过紫外可见光谱(UV-vis)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和接触角(CA)等分别进行了表征和分析.结果显示,C12OBA既可参与形成稳定的W/O型微乳液,又可作为金粒子的良好保护剂.微乳液内核中碱度的增加能增强位于膜相的正丁醇分子的还原能力.在固定氯金酸用量时,C12OBA/金的物质的量比增加有利于获得小尺寸、高单分散性的憎水性纳米金颗粒,而体系的极性增加则导致金粒子的尺寸增大、单分散性下降.通过本实验方法可方便快速地合成尺寸约为5nm的具有高度单分散的憎水性金纳米粒子.
- 韩莹李恒恒沈明李亮徐桂英
- 关键词：W/O型微乳液微波辐射
- 香豆素磺酰脲类化合物的合成研究被引量：7
- 2002年
- 目的 合成新的香豆素磺酰脲类化合物供药理筛选。方法 通过改进的方法合成芳香异氰酸酯中间体,再与磺酰胺反应合成目标化合物。结果和结论 通过新的路线合成了18个香豆素磺酰脲类化合物（SU-22～39）,所有目标化合物均未见文献报道,其结构经IR、1HNMR和HRMS鉴定。进一步的降血糖活性研究正在进行。
- 韩莹屠树滋
- 关键词：降血糖异氰酸酯
