韩维娜
- 作品数：71 被引量：223H指数：7
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学农业科学更多>>
- 埃索美拉唑钠不对称氧化合成工艺的研究进展被引量：4
- 2017年
- 埃索美拉唑钠是应用广泛的质子泵抑制剂,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、消化性食管炎及胃炎的治疗。本文通过总结近10年有关埃索美拉唑钠不对称氧化合成的文献,归纳其合成的工艺流程,并从产率、立体选择性及后处理等方面着重比较不同催化体系下关键合成步骤,以期选择合适的手性催化剂来降低埃索美拉唑钠合成成本。结论为大部分合成工艺中所采用的催化剂负载量大、成本高。相较于经典的Kagan-Modena体系,Ti-salan催化剂在埃索美拉唑钠的合成上有一定的优势,可推广使用。
- 任永飞符然刘金凤韩维娜
- 关键词：埃索美拉唑合成工艺过氧化氢
- 高良姜素提取工艺改进研究被引量：15
- 2006年
- 目的优化从中药高良姜中提取高良姜素工艺研究。方法采用乙醇提取,石油醚脱脂,氯仿萃取,上聚酰胺柱得到高良姜素。采用紫外、红外方法进行检测。结果运用聚酰胺柱层析一次分离,获得有效成分高良姜素。结论本研究优化了高良姜提取工艺。
- 董乃维刘凤芝甘春丽韩维娜
- 关键词：高良姜高良姜素
- 紫锥菊中酚酸类化合物的合成被引量：9
- 2017年
- 目的化学合成制备紫锥菊中酚酸类化合物,优化已有的合成路线,为大量制备提供基础。方法以香草醛、丙二酸、L-酒石酸二乙酯、D-奎宁酸和苯乙醇等为原料,采用直接催化法(DDC/Py、DCC/DMAP、EDCI/DMAP等成酯缩合系统)或酰氯法,通过对活性羟基或羧基的保护、脱保护,制备酚酸类化合物。通过理化性质测定,结合1H-NMR、13C-NMR及MS等波谱手段确证化合物结构。结果通过化学合成11个酚酸类化合物,分别为:原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、咖啡酸苯乙酯、咖啡酸甲酯、咖啡酸乙酯、3,4-二乙酰咖啡酸、二乙酰菊苣酸酯、L-菊苣酸、3-O-咖啡酰奎宁酸和1,5-二咖啡酰奎宁酸。结论该合成路线原料易得、操作简单,可作为天然酚酸类化合物富集的方法。
- 杜妍甘春丽曾庆轩王立波韩维娜杨春娟吴延丽
- 关键词：紫锥菊化学合成
- 芹菜素-钆配合物的合成及其抗小鼠高尿酸血症研究被引量：1
- 2019年
- 将芹菜素(AP)与钆(III)离子配位生成配合物,以期提高芹菜素抗高尿酸血症活性。以具有一定抗炎、抗痛风活性的芹菜素为配体,以稀土金属钆(III)离子为配位中心,设计合成芹菜素-钆配合物(AP-Gd)。采用紫外(UV)、红外(IR)、氢核磁共振(~1H-NMR)、电导法、 X射线光电子能谱(XPS)、差热-热重分析(TG-DTA)等技术对配合物的化学结构进行表征。考察配合物对酵母浸粉联合氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠模型中尿酸、黄嘌呤氧化酶及超氧阴离子水平的影响。结果表明:芹菜素与钆(III)离子配位生成了配合物,配合物组成式为:[Gd(C_(15)H_9O_5)_2]·NO_3·3H_2O。芹菜素A环的5-OH和C环的4位C=O与钆(III)离子形成了配合物,且芹菜素与钆(III)离子的配位比为2。抗高尿酸症活性研究发现,芹菜素-钆配合物对高尿酸血症小鼠黄嘌呤氧化酶的抑制作用、清除超氧阴离子能力、降低血清尿酸水平及促进尿酸排泄能力均优于芹菜素,提示芹菜素与钆(III)离子配位后,所得配合物抗高尿酸血症活性增强。
- 邢志华姜婧雯王淑静张秀娟韩维娜包然张幸华
- 关键词：芹菜素稀土配合物高尿酸血症黄嘌呤氧化酶抑制剂
- ERK1/2通路在Kv介导的正常大鼠肺动脉收缩中的作用
- 细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulatedproteinkinases，ERK1/2)，位于胞浆内，一旦被激活，ERK迅速穿过核膜，再激活胞核转录因子，这些转录因子进一步调节它们各自靶基因的转录，引...
- 韩维娜
- 关键词：电压依赖性钾通道肺动脉血管环
- 文献传递
- 含硫核苷化合物的研究进展被引量：5
- 2016年
- 硫是人体必不可少的常量元素之一,也是药物结构修饰的常用元素。含硫药物有着广泛的生物活性,其中,含硫核苷的衍生物在抗肿瘤、抗病毒、抗菌等方面均具有很高的活性。因此本文对已经上市药物和正在研究开发的含硫核苷类化合物进行综述。
- 刘学娜柴奇韩维娜
- 关键词：硫生物活性
- 阿霉素对心肌细胞ACADSB表达和自噬的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨短支链酰基辅酶A脱氢酶(acyl-CoA dehydrogenase short/branched chain,ACADSB)和细胞自噬在阿霉素(doxorubicin,DOX)诱导的心肌细胞氧化损伤过程中的变化。方法细胞水平构建心肌细胞氧化损伤模型,DOX诱导H9c2心肌细胞24 h,实验共分两组,对照组和诱导组,诱导组添加0.5μmol/L的DOX,对照组添加等量的PBS。细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测H9c2心肌细胞活性,丙二醛试剂盒检测H9c2细胞中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,RT-PCR检测SOD 2、Catalase、ACADSB、Atg 5、Atg 7、Beclin 1和ULK1的mRNA变化,蛋白质印迹法和免疫荧光检测ACADSB蛋白的表达,以及检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的变化。结果DOX显著抑制H9c2心肌细胞的活性,增加丙二醛的含量,促进SOD 2和Catalase的mRNA表达,以及抑制ACADSB mRNA和蛋白的表达。DOX诱导自噬相关基因Beclin 1 mRNA表达显著增加,Atg 7 mRNA表达明显降低,而ULK 1和Atg 5的mRNA表达没有变化,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白表达显著升高。结论DOX诱导H9c2心肌细胞氧化损伤并且抑制ACADSB的转录活性和蛋白表达,增强自噬蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的表达,提示ACADSB可作为心肌病治疗的靶点。
- 常早上苏凯鹏韩维娜罗斌杨雨佳王乐
- 关键词：阿霉素细胞自噬心肌病
- 阿魏酸治疗阿尔茨海默病的潜在靶点预测及验证
- 2024年
- 目的利用生物信息学和分子生物学对阿魏酸在阿尔茨海默病(AD)治疗中的靶点进行预测,并研究其在AD中的疗效。方法通过DisGeNET数据库和PubChem数据库获得AD与阿魏酸相互作用的共同基因;DAVID在线数据库对常见靶点进行GO/KEGG富集分析;利用STRING数据库建立蛋白互作网络筛选关键基因;通过免疫印迹和酶联免疫吸附试验,对得到的关键基因的表达进行分析。结果在确定了38个共同作用靶点后,通过蛋白互作网络的构建确定了前3名的基因,分别是基质金属蛋白酶9(MMP9)、Toll样受体4(TLR4)和血管紧张素转化酶(ACE)。在免疫印迹和酶联免疫吸附试验中,阿魏酸下调MMP9、TLR4和ACE的表达(P<0.05)。结论MMP9、TLR4和ACE可作为阿魏酸治疗AD的潜在作用靶点。
- 陈斯亮刘梦鸽史晋宁徐晓庆蔡红艳韩维娜
- 关键词：阿尔茨海默病阿魏酸生物信息学基质金属蛋白酶9TOLL样受体4血管紧张素转化酶
- 一种机能实验学实验动物固定支架
- 本实用新型公开了一种机能实验学实验动物固定支架，包括固定片和固定台，所述固定台的上端安装有固定片，所述固定台的前端外壁靠近右上侧设置有连接口，所述固定台的下端外壁上连接有连接座，所述连接座的后端周长内壁上连接有向下斜伸的...
- 韩维娜
- 四氢小檗红碱在制备预防或治疗肠粘连疾病药物中的应用
- 本发明涉及四氢小檗红碱在制备预防或治疗肠粘连疾病药物中的应用。由于腹腔粘连能够引发出血、结直肠梗阻、女性不孕等，现有治疗方式为腹腔镜或使用生物屏障材料生物膜，然而由于高额的费用和伴随更严重的组织损伤，对术后组织愈合造成困...
- 张勇杨宝峰韩维娜刘鑫刘亨
