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陈菲

作品数：3 被引量：4H指数：1
供职机构：上海生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇血凝
  • 3篇血凝素
  • 3篇疫苗
  • 3篇裂解疫苗
  • 3篇病毒
  • 2篇流感
  • 2篇流行性
  • 2篇流行性感冒
  • 2篇流行性感冒病...
  • 2篇感冒
  • 2篇感冒病毒
  • 1篇性感
  • 1篇生物制品
  • 1篇稳定性
  • 1篇流感病毒
  • 1篇流感病毒裂解...
  • 1篇流感裂解疫苗
  • 1篇流感疫苗
  • 1篇流行性感冒病...
  • 1篇甲醛

机构

  • 3篇上海生物制品...

作者

  • 3篇陈菲
  • 2篇许友明
  • 2篇周锋
  • 2篇裘索
  • 2篇杨菲茹
  • 1篇金于兰
  • 1篇秦洁
  • 1篇陈列胜
  • 1篇蔡明勇
  • 1篇陈哲文

传媒

  • 1篇中国计划免疫
  • 1篇国际生物制品...
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2003
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
流感裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究
目的：通过定期对连续三年生产的流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素(HA)检测，了解其血凝素含量的变化情况，以便于更准确、有效地配制半成品，提供更安全有效的疫苗。 方法：从2003年-2005年，每年选择一定数...
杨菲茹周锋裘索陈菲许友明
关键词：流行性感冒病毒裂解疫苗血凝素观察期生物制品
文献传递
流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究被引量：1
2007年
目的 通过对连续三年生产的流行性感冒（流感）病毒裂解疫苗成品和单价病毒液（MVP）血凝素（HA）的定期检测，了解成品和MVP的HA含量的变化情况，以便更准确、有效地配制半成品。方法 2003-2005年，每年选择一定数量的成品和MVP，按一定时间间隔抽样，采用单向免疫扩散法检测成品和MVP的HA含量。观察期至少为1年。结果 成品存放至半年，HA含量都在控制范围之内。但存放至1年，个别毒株HA含量降至低于控制范围。MVP的HA稳定性因毒株的不同而异。结论一般情况下，流感疫苗在成品检定合格后7个月内完成使用，因此，在此期间，成品的HA含量在合格范围之内。不同毒株的MVP，HA降幅不同，可能是由于编码HA蛋白的RNA4节段的核苷酸序列在不同亚型，甚至在同一亚型不同变异株间的差异所造成的。
杨菲茹周锋裘索陈菲许友明
关键词：流感疫苗稳定性
流行性感冒病毒裂解疫苗甲醛含量的探讨被引量：3
2003年
为了探索流行性感冒 (流感 )病毒裂解疫苗中灭活剂甲醛的最适浓度 ,单价病毒液采用不同浓度的甲醛进行灭活后 ,分别跟踪测定单价病毒液和配制的疫苗液中血凝素 (HA)含量的变化。结果显示 :用 0 0 1%甲醛灭活的单价病毒液和配制的疫苗液 ,HA含量下降明显 ;用 0 0 0 4 %甲醛灭活的单价病毒液和配制的疫苗液 ,HA含量则较为稳定。提示流感疫苗宜采用较低浓度的甲醛进行灭活。
陈列胜陈哲文金于兰蔡明勇陈菲秦洁
关键词：流行性感冒病毒裂解疫苗甲醛血凝素
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