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陈朝阳

作品数:10 被引量:71H指数:4
供职机构:吴川市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇疗效
  • 6篇疗效观察
  • 3篇低分
  • 3篇低分子
  • 3篇低分子肝素
  • 3篇低分子肝素钙
  • 3篇分子
  • 3篇肝素
  • 3篇肝素钙
  • 2篇阳性
  • 2篇哮喘
  • 2篇氯吡格雷
  • 2篇埃索
  • 2篇埃索美拉唑
  • 2篇HP阳性
  • 1篇地奈德
  • 1篇丁胺
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴酚丁胺

机构

  • 10篇吴川市人民医...

作者

  • 10篇陈朝阳
  • 9篇林土坤
  • 9篇龙伟东
  • 1篇黄宇

传媒

  • 3篇河北医学
  • 3篇临床医学工程
  • 2篇国际医药卫生...
  • 1篇右江医学
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 9篇2010
  • 1篇2000
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
埃索美拉唑及奥美拉唑治疗Hp阳性慢性胃炎的疗效比较被引量:30
2010年
目的比较埃索美拉唑及奥美拉唑治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎的临床效果。方法 Hp阳性的慢性胃炎患者56例随机分为观察组和对照组,各28例。对照组给予奥美拉唑三联疗法,观察组给予埃索美拉唑三联疗法,比较2组疗效及不良反应。结果观察组显效率、Hp清除率分别为96.43%和92.86%高于对照组的92.86%和89.29%,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组腹痛消失率为64.29%高于对照组的32.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.14%低于对照组的10.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃索美拉唑与奥美拉唑治疗Hp阳性慢性胃炎的临床效果相当,但埃索美拉唑起效更快、缓解症状更明显。
林土坤龙伟东陈朝阳
关键词:埃索美拉唑奥美拉唑幽门螺杆菌
低分子肝素钙氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效研究被引量:4
2010年
目的:探讨低分子肝素钙(LMWH)、氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床效果。方法:将138例UA患者随机分为低分子肝素钙组、氯吡格雷组和对照组,三组均给予常规治疗,低分子肝素钙组同时给予LMWH皮下注射,氯吡格雷组同时给予氯吡格雷片口服。结果:三组患者用药后心绞痛改善情况:低分子肝素钙组疗效明显优于氯吡格雷组和对照组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后心电图改善情况低分子肝素钙组疗效明显优于氯吡格雷组和对照组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后低分子肝素钙组在TT、PT、APTT、Fbg改善方面明显优于氯吡格雷组和对照组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切,副作用少,值得临床广泛应用。
陈朝阳林土坤龙伟东
关键词:不稳定型心绞痛低分子肝素钙氯吡格雷
孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究被引量:19
2010年
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法:选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组(10mg/d),布地奈德组(200-400μg/d),孟鲁司特+布地奈德组(5mg/d+200-400μg/d)各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果:孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论:孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。
林土坤龙伟东陈朝阳
关键词:中度哮喘孟鲁司特布地奈德
两种不同的方法治疗急性脑梗死的疗效观察被引量:4
2010年
目的探讨两种不同的方法治疗急性脑梗死的临床效果。方法将2008年1月~2009年1月间在我院住院治疗的急性脑梗死患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予肠溶阿司匹林及奥扎格雷钠治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗。结果治疗后观察组患者在PTC、APTT、INR及FIB改善方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.67%,对照组为76.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗半月、一个月后NDS评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果更好,值得应用。
龙伟东陈朝阳林土坤
关键词:低分子肝素钙血栓通注射液急性脑梗死
三种药物联合治疗HP阳性胃十二指肠溃疡的疗效观察被引量:9
2010年
目的探讨埃索美拉唑、阿莫西林及克拉霉素联合应用治疗幽门螺旋杆菌(HP)阳性的胃十二指肠溃疡的临床效果。方法将2008年1月-2009年6月间在我院住院治疗的HP阳性的胃十二指肠溃疡患者50例,随机分为观察组和对照组,观察组给予埃索美拉唑、阿莫西林及克拉霉素联合应用治疗,对照组给予奥美拉唑、阿莫西林及左氧氟沙星联合应用,观察疗效。结果治疗组总有效率为96.00%,对照组为80.00%,两组比较差异具有显著性IP〈0.05)。治疗组疼痛消失时间为(1.56±0.25)d,对照组为(2.34±0.24)d,治疗组疼痛消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有显著性垆〈0.05)。治疗组HP根除率为94.74%,对照组为89.47%,两组比较差异无显著性(P〉0.05)。两组在治疗过程中均未发生明显的不良反应。结论埃索美拉唑、阿莫西林及克拉霉素联合应用治疗HP阳性的胃十二指肠溃疡效果更好,值得应用。
陈朝阳林土坤龙伟东
关键词:埃索美拉唑阿莫西林克拉霉素胃十二指肠溃疡
低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗肺心病急性发作的疗效观察
2010年
目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗肺心病急性发作的临床效果。方法将2008年1月~2009年1月间在我院住院治疗的肺心病急性发作患者102例随机分为A组、B组和C组,A组给予低分子肝素钙,B组给予奥扎格雷钠,C组联合应用低分子肝素钙和奥扎格雷钠,评估三组治疗效果。结果治疗后三组患者PO2、PCO2均较治疗前好转,三组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。A组、B组PO2明显低于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组PO2与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组PCO2明显高于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组PCO2与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组总有效率为76.47%,B组为73.53%,C组为97.06%;A组、B组总有效率明显低于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗肺心病急性发作疗效优于两者单纯用药,值得推荐应用。
陈朝阳林土坤龙伟东
关键词:低分子肝素钙奥扎格雷钠肺心病
两种不同的方法治疗顽固性心力衰竭的疗效观察被引量:4
2010年
目的探讨两种不同的方法治疗顽固性心衰(RHF)的临床效果。方法将2008年1月~2009年1月间在我院住院治疗的顽固性心衰患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予硝酸甘油联合多巴胺治疗,观察组给予硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺联合治疗。结果治疗后观察组患者在LVED、LVEF及HTR改善方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.67%,对照组为76.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺联合治疗顽固性心衰效果更好,值得应用。
林土坤龙伟东陈朝阳
关键词:硝普钠多巴胺多巴酚丁胺顽固性心衰
氢氯吡格雷与辛伐他汀联合治疗急性冠脉综合征的疗效观察
2010年
目的 探讨氢氯吡格雷与辛伐他汀联合治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床效果.方法 将2007年1月-2009年5月间在我院治疗的ACS患者64例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组同时给予氢氯吡格雷与辛伐他汀联合治疗措施.结果 两组患者血小板聚集率比较:治疗后观察组患者血小板聚集率为(39.26±2.21)%,对照组血小板聚集率为(43.78±2.23)%,观察组患者血小板聚集率明显低于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05).观察组心绞痛复发12例(35.29%),再住院8例(23.52%),明显低于对照组的24例(70.59%)、17例(50.00%),两组比较差异具有显著性(P<0.05),且对照组有1例中风患者.观察组出现恶心呕吐1例,对照组出现恶心呕吐2例,无其他明显副作用.结论 氢氯吡格雷与辛伐他汀联合治疗急性冠脉综合征效果确切,值得应用.
黄宇龙伟东陈朝阳林土坤
关键词:氢氯吡格雷辛伐他汀急性冠脉综合征
胸腺因子D治疗儿童反复呼吸道感染96例疗效观察
2000年
陈朝阳
关键词:胸腺因子D儿童反复呼吸道感染
两种不同方法治疗成人哮喘的疗效观察被引量:1
2010年
目的:探讨两种不同方法治疗成人哮喘的临床效果。方法:将2008年1月至2009年1月间在我院住院治疗的哮喘患者56例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒联合博利康尼治疗,对照组给予沙美特罗联合丙酸氟替卡松干粉剂。结果:两组患者FEV1、FEV1百分比均较治疗前改善,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者FEV1、FEV1百分比较对照组明显改善,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者在咳嗽消失时间、喘息消失时间、气促消失时间以及哮鸣音消失时间方面明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为96.42%,对照组为82.14%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼在治疗成人中重度哮喘中疗效优于沙美特罗联合丙酸氟替卡松干粉剂,值得应用。
龙伟东陈朝阳林土坤
关键词:普米克令舒博利康尼哮喘沙美特罗
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