陈劲春
- 作品数：79 被引量：260H指数：9
- 供职机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 面向蛋白质微排列的聚合物表面胺基化技术
- ＜正＞在聚合物表面引入胺基官能团是极端重要的,因为这种胺化表面往往是各种反应的基础平台。我们这里首次报道了一种崭新和非常简单的方法去制备叔胺基化的聚对苯二甲酸乙二醇脂（PET）表面,这种方法是基于一种新发现的紫外光诱导表...
- 杨鹏张雪霞杨彪赵洪池陈劲春杨万泰
- 关键词：表面功能化DMF生物分子PET胺解
- 文献传递
- 虎杖中虎杖苷提取工艺的响应面优化方法被引量：3
- 2011年
- 考察虎杖中虎杖苷的最佳提取工艺,采用无毒的乙醇作为提取溶剂,利用响应面法优化了虎杖中虎杖苷的提取条件,采用紫外分光光度法和HPLC法检测虎杖苷的含量。最佳提取条件为乙醇浓度78%,提取温度51℃,料液比10.70 mL/g,提取时间为2 h,得到虎杖苷理论吸光度值为0.445,与实际值0.439接近。经HPLC检测得到虎杖苷提取率为1.83%,与最高含量理论值2%接近。实验结果表明,采用响应曲面法优化得到的提取条件参数准确、可靠,具有实用价值。
- 杨晓英种阳陈劲春
- 关键词：虎杖虎杖苷响应面HPLC
- 一种禽蛋蛋黄中免疫球蛋白和高密度脂蛋白的联产工艺
- 本发明涉及禽蛋蛋黄中免疫球蛋白和高密度脂蛋白的一种联产工艺。根据禽蛋黄中免疫球蛋白和高密度脂蛋白的理化性质，设计出实验方案，使得水溶性的免疫球蛋白和脂溶性高密度脂蛋白充分分离。先将鸡蛋黄加水稀释，静置后抽滤，得到上清液和...
- 陈劲春罗瑶刘元峰张杰刘济
- 毕赤酵母FLD1启动子元件的克隆与测序被引量：2
- 2007年
- 为了应用毕赤酵母表达某些食用蛋白或同时表达多个异源蛋白,本文以毕赤酵母GS115基因组DNA为模板,采用prime5.9程序设计了一对不等长引物,经多轮直接多聚酶链式反应,扩增获得了大小为597bp目标DNA片段;再经限制性内切酶和双脱氧末端终止法分析,其DNA片段排列顺序与EMBL发表的FLD1启动子的序列完全一致。
- Sirajo UMAR段慧明陈劲春
- 关键词：毕赤酵母克隆测序
- 鸡蛋溶菌酶生产过程活力动态监控被引量：5
- 2008年
- 通过对传统的比浊法中菌体的培养条件以及测定方法的改进,确定菌液的接种量为0.5mL,培养时间是24.5h,菌液的OD值调节到0.8,以及待测样品稀释倍数。成功地克服了菌在测定过程中不稳定、重复性差的问题,准确地测定了溶菌酶生产过程中各个步骤的样品活力,体现了生产过程的基本变化趋势,为溶菌酶生产过程提供了可靠的检测依据。
- 石军英郭雄军陈劲春
- 关键词：溶菌酶
- 吲哚美辛聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备被引量：7
- 2008年
- 以生物降解型聚氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,采用乳化聚合法制备吲哚美辛纳米粒,通过单因素试验初选、U5(53)均匀设计优选制备工艺,用透射显微镜、激光粒度分析仪、紫外分光光度法、X-射线衍射的手段对其特性进行了表征。结果表明,在pH 1.5,Dextran-70与Pluronic F-68质量比为4∶1,氰基丙烯酸正丁酯体积分数为0.7%,搅拌速度为800 r/min条件下制备的吲哚美辛纳米粒各项指标较为满意。特性研究表明:优化条件下制备的纳米粒球形圆整、无粘连、平均粒径为(127±3)nm,分布均匀,包封率为82.97%,载药量为64 mg/g,且吲哚美辛在纳米粒中的无定形程度增加。
- 刘海燕陈劲春陈兴田
- 关键词：纳米粒吲哚美辛聚氰基丙烯酸正丁酯表面活性剂
- 壳聚糖修饰的Lysozyme-PLGA阳离子纳米药物的制备与表征被引量：3
- 2010年
- 通过二环己基碳二亚胺将聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)活化,又与溶菌酶进行化学键合,再采用单乳化-溶剂挥发技术制备表面带正电荷的壳聚糖(CHS)PLGA纳米微球。对纳米微球制备条件进行了优化。结果表明在ρ(CHS)=3 mg/mL,ρ(PLGA)=5 mg/mL,溶菌酶与PLGA的质量比为0.2的条件下,得到的纳米微球包封率为87.8%,载药量为14.7%。微球粒径φ可控制在(450±50)nm之间,在pH=4时,纳米微球表面ζ电位为42.5mV。SEM图像显示经CHS修饰的Lysozyme-PLGA的纳米微球形状规整。药物释放试验显示纳米微球在20 d后释放达到70%,且释放曲线规整。
- 阎晓霏陈劲春
- 关键词：PLGA化学键合纳米微球阳离子
- 人源明胶基因在毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2011年
- [目的]利用毕赤酵母重组获得明胶蛋白。[方法]构建基因工程菌,利用甲醇诱导表达。[结果]LC-MS/MS检测到了明胶蛋白。[结论]微生物重组表达特定分子量大小的明胶是可行的。
- 段慧明陈劲春
- 关键词：毕赤酵母
- 人胰激肽原酶在毕赤酵母中的分泌表达被引量：4
- 2004年
- 人胰激肽原酶 (hPK)编码基因由本实验室设计、合成 ,并重组构建成表达质粒pPIC9k hPK。经电穿孔将该质粒转化毕赤酵母GS115 (His-Mut+ ) ,筛选His+ Muts 型高拷贝菌株 ,摇瓶诱导表达重组hPK。经SDS PAGE凝胶电泳分析确定表达重组蛋白相对分子质量为 375 0 0 ,产量达 4 0mg/L ,质量分数占总蛋白的 30 %以上。初步浓缩的重组hPK经测定具有酶活性 ,表明其在毕赤酵母中得到了正确的表达 ,每mL酶活达 0 717nmol/s。
- 袁新清陈劲春
- 关键词：毕赤酵母
- 响应面法优化两种食品工业废料在小白侧耳培育中的应用研究被引量：1
- 2011年
- 将土豆渣、凤尾菇菌糠——两种食品工业常见废料用于小白侧耳培育,并以响应面法对培养基配比进行分析和优化。得到温度为18℃,pH值为7.0,培养料含土豆渣29%、凤尾菇菌糠58%的最优培养条件。于此条件下实际收获小白侧耳98g,与理论值104.717g接近。所收获之菌菇色泽纯白,香气浓郁。该方法合理有效地消耗和利用了价值几乎为零的两种工业废料,变废为宝,节约废旧材料处理人物力成本的同时,亦有效增地加了经济价值。
- 卢嘉宝熊皖扬彭妍陈劲春侯乐峰吴丹
- 关键词：响应面土豆渣菌糠
