陆华良
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鞘内注射单唾液酸神经节苷脂对布比卡因椎管麻醉诱发大鼠脊髓毒性的治疗效果被引量：2
- 2013年
- 目的 评价鞘内注射单唾液酸神经节苷脂（GM-1）对布比卡因椎管麻醉诱发大鼠脊髓毒性的治疗效果.方法 健康成年雄性SD大鼠,体重280～300 g,于L3,4椎间隙向尾端行鞘内置管,取鞘内置管成功的大鼠144只,采用随机数字表法,将其分为4组（n=36）：假手术组（S组）、GM-1组、布比卡因组（B组）和布比卡因＋ GM-1组（BG组）.B组和BG组鞘内注入5％布比卡因20μl,间隔1.5h给药1次,共3次,24 h后,BG组和GM-1组鞘内注射GM-1 20 μg,1次/d,连续7d.于鞘内注射布比卡因前及注射后1、3、5、7、14、28 d（T0-6）时测定甩尾反应潜伏期（TFL）,计算最大抗辐射热效应（MPE）百分比,并行后肢运动功能评分（BBB评分）；TFL和BBB评分测定后取脊髓组织,行HE染色,观察组织病理学改变,光镜和电镜下行组织损伤评分；采用免疫组化和RT-PCR法测定脊髓caspase-3蛋白及其mRNA表达水平.结果 与S组和GM-1组比较,B组T1-6时MPE百分比、组织损伤评分、脊髓caspase-3 mRNA和蛋白表达水平升高,BBB评分降低（P＜0.05）,BG组T1-5时MPE百分比升高（P＜0.05）,T6时恢复至基础值（P＞0.05）,T1-6时BBB评分降低,脊髓组织损伤评分、caspase-3 mRNA和蛋白表达水平升高（P＜0.05）.S组和GM-1组各时点各指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）.与B组比较,BG组T2-6时MPE百分比、脊髓caspase-3 mRNA及蛋白表达水平降低,T3-6时脊髓组织损伤评分降低,T4-6时BBB评分升高（P＜0.05）.B组T1-6时脊髓组织病理学损伤明显,BG组T1-3时脊髓组织病理学损伤明显,T4-6时逐渐恢复.结论 鞘内注射GM-1对布比卡因椎管麻醉诱发大鼠脊髓毒性有治疗效果,其机制与抑制脊髓神经细胞凋亡有关.
- 吉杰梅陆华良谷万杰刘敬臣
- 关键词：布比卡因
- 静脉注射神经节苷脂对大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的治疗作用被引量：6
- 2014年
- 目的探讨静脉注射单唾液酸神经节苷脂(GM-1)对大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的治疗作用。方法 108只雄性SD大鼠随机均分为三组:假手术组(sham组)、生理盐水组(saline组)和GM-1组。saline组和GM-1组行鞘内置管,间隔1.5小时重复注入5%布比卡因0.12μl/g共3次。24h后GM-1组静脉注射GM-1 30mg/kg,每天1次,连续7d,sham组和saline组在相应时点注射等量生理盐水。各组于给予布比卡因后(注药后)1、3、5、7、14、28d测大鼠甩尾反应潜伏期(TFL),换算成最大抗辐射热效应百分比(%MPE),并行运动功能BBB评分。每组于注药后1、3、5、7、14和28d随机处理6只大鼠,取脊髓组织,光镜、电镜下观察组织损伤评分(SD),免疫组化法和半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测神经元caspase-3的表达。结果与saline组比较,GM-1组%MPE、SD及caspase-3mRNA相对表达量在注药后7、14、28d明显降低,caspase-3蛋白表达在注药后5、7、14、28d明显降低,BBB评分注药后14、28d明显提高(P<0.05);与sham组比较,GM-1组和saline组在注药后1、3、5、7、14、28d的%MPE、SD及caspase-3蛋白表达和caspase-3mRNA相对表达量明显升高,BBB评分明显降低(P<0.05)。结论 GM-1可以促进大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的感觉、运动功能恢复,保护神经元,其机制可能与caspase-3基因的下调有关。
- 吉杰梅陆华良吴周晏赖坚刘敬臣
- 关键词：布比卡因神经毒性神经节苷脂
