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门健

作品数：9 被引量：9H指数：2
供职机构：四川大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 4篇乙炔
  • 4篇甲酸
  • 4篇苯乙炔
  • 3篇酸酐
  • 3篇邻苯二甲酸酐
  • 3篇二甲酸
  • 3篇苯二甲酸
  • 3篇苯二甲酸酐
  • 3篇醋酐
  • 3篇催化
  • 2篇碘化
  • 2篇碘化亚铜
  • 2篇苯乙炔苯酐
  • 2篇苯酐
  • 1篇低氯
  • 1篇对二甲苯
  • 1篇对二甲苯氧化
  • 1篇对甲基
  • 1篇对甲基苯甲酸
  • 1篇乙炔基

机构

  • 9篇四川大学
  • 1篇成都理工大学
  • 1篇中国工程物理...

作者

  • 9篇门健
  • 5篇高国伟
  • 3篇孙志杰
  • 3篇柏芳
  • 3篇刘崇义
  • 3篇陈伟
  • 3篇吴狄峰
  • 2篇李贤均
  • 2篇杨美佳
  • 1篇王稼
  • 1篇陈骏如
  • 1篇付海燕
  • 1篇孙亮
  • 1篇谢义鹏
  • 1篇陈华
  • 1篇马晓艳
  • 1篇田晓红
  • 1篇黄渝鸿
  • 1篇程溥明
  • 1篇胡家元

传媒

  • 1篇分子催化
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇大学化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2004
  • 1篇1988
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
有机化学实验教学中合成实验反应进程的探讨被引量：6
2010年
对现行有机化学实验教材中合成实验反应进程的监控和反应终点的判断问题进行了探讨,并以呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备实验为例提出了对现行有机化学实验教材中合成实验的修改建议。
门健田晓红付海燕孙亮马恩龙刘昌蕾高国伟
关键词：有机化学实验教学化学实验教材呋喃甲醇
低氯甜菜碱的制备(英文)
2010年
本文报道了一种低氯甜菜碱的制备方法。通过将甜菜碱粗品分别与无机酸如硫酸、盐酸和磷酸成盐后再加碱精制甜菜碱,经离子色谱测定,磷酸盐甜菜碱精制所得甜菜碱氯离子含量由市售的2%降低到0.02%左右,产品质量可很好满足化妆品行业的要求。
马晓艳王稼杨昆高国伟门健
关键词：甜菜碱低氯
羟胺酸钴配合物催化对二甲苯氧化的研究被引量：3
2004年
利用羟胺酸BPHA(N 苯甲酰基 N 苯基羟胺)钴配合物Co(BPHA)2作催化剂,对对二甲苯液相氧化反应进行了研究.详细考察了反应温度、催化剂浓度、配体浓度、反应时间和轴配体对该催化反应的影响.实验结果表明:当反应温度为125℃、氧气压力为0.5MPa、催化剂浓度为1.0×10-3mol/L、配体与催化剂的摩尔比为2∶1时、添加四甘醇或聚乙二醇作配体,反应2h时对二甲苯转化率可达41～43%、选择性为92%.本研究丰富了二甲苯选择性氧化的内容,并具有一定的工业应用前景.
门健张瑞陈骏如胡家元李贤均
关键词：对二甲苯对甲基苯甲酸催化氧化
用水作溶剂制备4－苯乙炔苯酐的方法
本发明公开了一种4－苯乙炔苯酐的新型制备方法。在氩气氛下，以醋酸钯为催化剂，三(间－磺酸钠苯基)苯基膦和二(间－磺酸钠苯基)苯基膦为催化剂配体，水作为溶剂，无机碱作为酸吸收剂，将4－溴邻苯二甲酸和苯乙炔反应，制得4－苯乙...
高国伟杨美佳门健刘崇义陈伟柏芳吴狄峰孙志杰
文献传递
Rh簇/r-AL<,2>O<,3>催化剂的XPS研究
门健
由4－溴邻苯二甲酸制备4－苯乙炔邻苯二甲酸酐的方法
本发明公开了一种4－苯乙炔邻苯二甲酸酐的新型合成方法。该方法直接用4－溴邻苯二甲酸作原料，在氩气氛的条件下，以二氯双三苯基膦配合钯为催化剂，碘化亚铜为助催化剂，与苯乙炔在非质子溶剂与有机碱组成的混合溶剂中反应，生成4－苯...
门健杨美佳高国伟刘崇义柏芳吴狄峰陈伟孙志杰
文献传递
用水作反应溶剂制备多苯乙炔基苯类化合物的方法
本发明公开了一种多苯乙炔基苯类化合物的新型制备方法。在氩气氛下，以醋酸钯为催化剂，三(间–磺酸钠苯基)苯基膦或二(间–磺酸钠苯基)苯基膦或一(间–磺酸钠苯基)苯基膦为催化剂配体，水作为溶剂，无机碱作为酸吸收剂，将多溴（或...
门健黄渝鸿杨美家梅军高国伟黄远红易仕旭郭静王杨
文献传递
用水作溶剂制备4-苯乙炔苯酐的方法
本发明公开了一种4-苯乙炔苯酐的新型制备方法。在氩气氛下，以醋酸钯为催化剂，三(间-磺酸钠苯基)苯基膦和二(间-磺酸钠苯基)苯基膦为催化剂配体，水作为溶剂，无机碱作为酸吸收剂，将4-溴邻苯二甲酸和苯乙炔反应，制得4-苯乙...
高国伟杨美家门健刘崇义陈伟柏芳吴狄峰孙志杰
文献传递
水/有机两相体系中芳香腈和脂肪腈的催化加氢反应
2004年
在水 /有机两相体系中 ,用RuCl3 TPPTS (TPPTSP(m C6H4SO3 Na) 3 )原位反应生成的催化活性物种对苯甲腈进行了催化加氢反应 ,高转化率、高选择性地生成了苯甲醇 .考察了钌浓度 ,P/Ru比 ,反应压力 ,温度和时间等对苯甲腈加氢反应的影响 .其他芳香腈的加氢反应也可高活性、高选择性地进行 ,生成相应的芳香醇 .但是 ,在相同的条件下不发生脂肪腈加氢反应 .反应机理分析表明 ,苯甲腈加氢反应经由苯甲醛生成苯甲醇 .
谢义鹏门健黎耀忠陈华程溥明李贤均
关键词：催化加氢两相体系钌配合物苯甲腈脂肪腈
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