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钱芳

作品数:133 被引量:570H指数:10
供职机构:上海市嘉定区中医医院更多>>
发文基金:康缘中医药科技创新基金江苏省中医药管理局资助项目江苏省科技厅社会发展基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文学更多>>

文献类型

  • 116篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 124篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇文学

主题

  • 27篇色谱
  • 21篇液相色谱
  • 21篇色谱法
  • 21篇中药
  • 21篇相色谱
  • 21篇高效液相
  • 21篇高效液相色谱
  • 19篇液相色谱法
  • 19篇高效液相色谱...
  • 19篇薄层
  • 16篇用药
  • 15篇薄层色谱
  • 13篇正交
  • 12篇正交试验
  • 12篇合剂
  • 12篇HPLC法
  • 11篇合理用药
  • 9篇黄蜀葵花
  • 9篇黄酮
  • 7篇金丝桃

机构

  • 71篇江苏省中医院
  • 57篇上海市嘉定区...
  • 27篇南京中医药大...
  • 6篇复旦大学
  • 5篇同济大学
  • 4篇上海中医药大...
  • 4篇上海市嘉定区...
  • 3篇上海市嘉定区...
  • 2篇上海市嘉定区...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇上海市中医医...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇江苏省药物研...
  • 1篇上海市嘉定区...
  • 1篇兆科药业(合...

作者

  • 131篇钱芳
  • 48篇刘志辉
  • 19篇陆超
  • 17篇刘朵
  • 16篇高妍
  • 15篇顾艳
  • 11篇张芹
  • 10篇张菊芳
  • 6篇谢和兵
  • 5篇徐敏
  • 4篇周向红
  • 4篇周晓雯
  • 4篇王芳英
  • 4篇沈慧
  • 3篇钟培松
  • 3篇陈武
  • 3篇李爽
  • 3篇唐扣明
  • 3篇李琳
  • 3篇彭勇

传媒

  • 11篇上海医药
  • 10篇中国药业
  • 7篇中国药事
  • 7篇中国药房
  • 7篇中国医药导刊
  • 7篇药学服务与研...
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  • 4篇现代医药卫生
  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇中国民族民间...
  • 3篇世界临床药物
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  • 2篇江苏中医药
  • 2篇中成药
  • 2篇药学实践杂志
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国药物与临...
  • 2篇中医药导报
  • 2篇亚太传统医药
  • 1篇中国民间疗法

年份

  • 2篇2023
  • 8篇2022
  • 5篇2021
  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 12篇2016
  • 11篇2015
  • 6篇2014
  • 6篇2013
  • 10篇2012
  • 6篇2011
  • 12篇2010
  • 13篇2009
  • 12篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2002
133 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有抗肿瘤活性的黄蜀葵花多糖及其制备方法
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的黄蜀葵花多糖及其制备方法,该多糖是由摩尔比为1:0.91:2.14:1.0的β-D-吡喃葡萄糖、α-D-吡喃甘露糖、α-D-半乳糖和α-L-吡喃岩藻糖构成,分子量为8867<B>。</B>...
刘志辉李爽王琼祈明浩钱芳陆超严海兵
黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出度测定方法的建立被引量:1
2017年
目的:建立黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷的溶出度测定方法。方法:采用HPLC法,建立金丝桃苷的含量测定方法;以金丝桃苷的溶出度为指标,采用单因素试验法,考察溶出方式、溶出介质及转速对金丝桃苷溶出的影响。结果:金丝桃苷在1.140 6~72.998μg·mL^(-1)范围内,与峰面积的积分值呈现良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率98.98%,RSD1.82%(n=9);黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出条件为采用浆法,以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液为溶出介质,转速为75 r·min^(-1),取样时间为40 min。结论:所建方法简便、准确、结果可靠,可用于黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出度测定。
钱芳张芹
关键词:金丝桃苷溶出度
血府逐瘀合剂制备工艺研究被引量:1
2007年
目的优选血府逐瘀合剂的制备工艺。方法以芍药苷含量为主要指标,干浸膏含量为参考指标,采用正交设计L9(34)优选血府逐瘀合剂的提取工艺;通过浓缩方法和浓缩程度考察浓缩工艺;以转速和时间为主要因素考察离心工艺。结果血府逐瘀合剂的最佳提取工艺为:加10倍量水浸泡1h,每次煎煮1h,煎煮2次;采用减压浓缩至相当于每1mL含1g原药材;采用4000r/min持续7min以上均可得到澄清药液。结论此制备工艺合理可行。
张平刘志辉刘汉清钱芳
关键词:高效液相色谱法芍药苷
上海市郊13家医疗卫生机构中药委托代煎服务现状调查被引量:18
2015年
目的:为制订《上海市医疗机构中药委托代煎质量管理指南》提供参考。方法:采用分层随机抽样的方法,对上海市郊13家医疗卫生机构中药委托代煎服务现状进行问卷调查。结果:共发放调查问卷13份,回收有效问卷13份,有效回收率为100%。13家医疗卫生机构中有12家均部分或全部采用委托代煎的方式,12家医疗卫生机构委托代煎占代煎总量的92.3%;12家向患者提供中药委托代煎服务的医疗卫生机构的受托代煎方包括9家中药厂和3家药店;标识类相关问题(包括姓名有误、内服外用标签弄错和标贴不清)和漏液是最主要的质量问题,分别占33.0%、31.0%;83.3%的医疗卫生机构未建立委托代煎质量管理档案;煎煮过程是影响质量的最重要因素。结论:制订《上海市医疗机构中药委托代煎质量管理指南》,建立药监、行业协会、医疗卫生机构共同参与的质量监管体系对促进中药委托代煎服务健康发展、保证患者安全用药具有重要意义。
任晓倩高建跃唐扣明徐德生钱芳
关键词:中药
桃仁定性鉴别与含量测定研究被引量:15
2010年
目的建立桃仁药材定性鉴别与含量测定方法。方法采用薄层色谱法以苦杏仁苷为对照对桃仁进行定性鉴别;以HPLC法对其中的苦杏仁苷进行含量测定:色谱柱:Kromasil C18;流动相:甲醇-水(20∶80);柱温:30℃;流速:1.0mL·min^-1;检测波长210nm。结果桃仁供试品的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0.033-2.116μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为96.11%,RSD为2.57%;结论本方法准确、可靠,可用于桃仁的定性鉴别和含量测定。
钱平刘志辉钱芳陆超马婉婷李逸飞
关键词:桃仁苦杏仁苷HPLC
临床药师参与中药注射剂合理应用的研究被引量:8
2016年
目的 :评价临床药师对中药注射剂合理使用进行干预的效果。方法 :通过系统抽样方法,分别抽取2013年第4季度100份住院医嘱和2014年第4季度100份住院医嘱,分别作为对照组和研究组,对两组中药注射剂使用情况进行统计分析。结果 :经临床药师干预后,研究组患者使用中药注射剂天数与对照组相比,差异无统计学差异(P>0.05),但药物利用指数(DUI)>1的比例,对照组为77.80%,研究组为40.00%;中药注射剂费用占住院总费用比,对照组为24.49%,研究组为20.46%;中药注射剂的不合理使用比例,对照组为22.00%,研究组为14.00%。结论 :临床药师的有效干预可以降低超剂量用药的比例,降低中药注射剂费用占比,同时提高其临床使用安全性。
顾艳沈慧钱芳
关键词:中药注射剂干预临床药师
嘉定区4所医院住院患者中药注射剂应用调查分析
目的对上海市嘉定区4所医院住院患者中药注射剂使用现况进行基线调查,为完善管理提供依据。方法在2013年使用中药注射剂的住院病例中,采用系统抽样法,每所医院抽取100份病例,进行回顾性研究。结果活血祛瘀类中药注射剂品种和使...
钱芳顾艳沈慧周志强王樱华郭玉姝唐扣明
关键词:中成药注射剂合理用药
文献传递
白斑酊的质量标准研究被引量:1
2011年
目的:建立白斑酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的栀子、菟丝子、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定制剂中的栀子苷含量。色谱条件为:HederaODS-3C18(4.6mm×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水(12:88)流动相进行洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长238nm;柱温30℃;结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,栀子苷进样量在0.07620~0.8890μg范围内呈良好的线性关系(r=1.00),平均回收率为97.20%(RSD为2.32%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于白斑酊的质量控制。
傅静娟刘志辉钱芳常星洁
关键词:薄层色谱高效液相色谱
灌肠方中主要成分的薄层鉴别研究被引量:4
2012年
目的:建立灌肠方主要成分的质量标准。方法:用TLC法对处方中黄柏、苦参、地榆、三七进行定性鉴别,并对影响色谱分离效果的主要因素(样品处理方法、展开剂等)进行优化。结果:黄柏、苦参、地榆、三七的薄层鉴别斑点清晰,分离效果好,专属性强。结论:该方法简便、重现性好,结果可靠,可用于灌肠方的定性鉴别。
温晓舟钱芳周晓雯曹园刘志辉
关键词:黄柏苦参地榆薄层鉴别
传统工艺配制中药制剂备案管理办法实施的实践与思考被引量:4
2020年
目的:梳理医疗机构中药制剂管理的法规沿革,并以上海市传统工艺配制中药制剂备案的实施情况为例加以分析。方法:通过检索上海市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案数据库,对上海市各家医疗机构申报的传统中药制剂备案情况进行汇总分析。结果:截至2019年12月1日,上海市内已有17个医疗机构的78个传统工艺配制中药完成备案;备案制剂品种剂型以合剂、颗粒剂为主,分别为55.1%、33.3%;91.0%的备案品种是由原注册品种转备案制;51.3%的生产方式为委托加工,其中新备案的7个品种全部是委托加工。结论:备案制促进了中药制剂申报,但仍需完善;借助企业生产研发优势,开展委托合作研究,是推动新的传统中药制剂备案的重要途径。
钱芳刘朵顾艳
关键词:中药制剂备案管理
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