金荣庆
- 作品数：24 被引量：15H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学机械工程更多>>
- 2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物
- 本发明公开了2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物，其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、19.3±0.2、20.3±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、2...
- 孟志罗宏军骆宏鹏姜琦李浩冬金荣庆李国贤宣景安
- 一种取代的苯基甲基醚的制备方法
- 本发明公开了一种2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯基甲基醚的制备方法。本发明采用以2-甲氧基苯酚为起始物，以2，2，2-三氟乙基甲磺酸酯为取代基在碱性环境下进行取代反应。本发明的制备方法，产率高，使用原料廉价易得；避免采用...
- 孙田江陆宏国孟霆查大俊江东葵张海波陈言德金荣庆李冬梅王志贤尹必喜
- 文献传递
- 一种氢溴酸沃替西汀晶体的制备方法
- 一种氢溴酸沃替西汀晶体的制备方法，包括：(a)将沃替西汀游离碱溶解于乙酸乙酯中，溶解温度为20-30℃；(b)过滤，并将滤液冷却至0-10℃后，保温滴加氢溴酸的乙酸乙酯溶液，滴毕，继续保温搅拌2-8小时；(c)过滤步骤(...
- 袁峰泉赵佳陈杨杨陈令武金荣庆尹必喜杨婷婷蔡明君韦洪霞
- 羟基酪醇的合成被引量：2
- 2014年
- 目的合成羟基酪醇。方法以对羟基苯乙醇为原料,经溴化、甲氧基化、成酯保护、还原和盐酸水解五步合成得羟基酪醇。结果利用该方法,顺利制备出羟基酪醇,优化后产率达46.9%。结论该方法具有操作简便、生产成本低、产物易分离、更符合工业化生产等优点。
- 朱圣红朱晶金荣庆刘群肖灿尹必喜吴剑华
- 2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物
- 本发明公开了2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物，其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、23.1±0.2、27.9±0.2、3...
- 孟志罗宏军骆宏鹏姜琦李浩冬金荣庆李国贤宣景安
- 文献传递
- 浅谈药学的中西合璧
- 2009年
- 药学的中西合璧是人类关注的焦点。文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望。
- 陈言德孟霆金荣庆张海波
- 关键词：中西合璧药剂学药理学中医西医
- 拉诺康唑的合成工艺研究被引量：1
- 2009年
- 以1-咪唑基乙腈碳和氢氧化钾反应得到二钾盐,再与2-(1,2-二氯乙基)氯苯环合反应得到目标化合物拉诺康唑,总收率为34.0%。关键中间体2-(1,2-二氯乙基)氯苯以邻氯苯乙烯为原料,经氯气加成得到。并研究了拉诺康唑异构体的转化。
- 陈言德孟霆金荣庆张海波李冬梅
- 关键词：抗真菌药
- 一种适合工业化生产的德拉沙星的合成方法被引量：2
- 2016年
- 目的合成德拉沙星。方法德拉沙星由2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始物料,经缩合、取代、水解等步骤制得。结果得到了淡黄色的德拉沙星,摩尔收率82.2%。结论该工艺操作简便,收率较高,产品纯度较高(HPLC 99.8%),适合工业化生产。
- 蔡明君袁峰泉葛光华金荣庆陈令武赵佳韦洪霞郭宏丽陈杨杨杨婷婷
- 关键词：抗菌药工业化
- 一种德拉沙星葡甲胺晶型的制备方法
- 本发明公开了一种德拉沙星葡甲胺晶型的制备方法，包括将德拉沙星葡甲胺、葡甲胺于水与有机溶剂的混合溶剂中，搅拌溶解；热过滤，滤液冷却、保温搅拌至有固体析出，然后继续降温并保温析晶；过滤，滤饼真空干燥即得产品。该方法重复性好、...
- 袁峰泉韦洪霞蔡明君陈杨杨杨婷婷陈令武金荣庆
- 文献传递
- 一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法
- 本发明公开了一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法，即一种适于工业化制备高纯度[6，7-双（2-甲氧基-乙氧基）-喹唑啉-4基]-(3-乙炔基-苯基)胺盐酸盐多晶型E的方法，该方法具有成本较低，操作简单，适合工业化生产...
- 刘永江骆宏鹏路显锋李国贤刘秀霞陈杨杨金荣庆蒋岩
- 文献传递
